Gazyva

Obecný název: Obinutuzumab
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Gazyva

Gazyva je monoklonální protilátka, která ovlivňuje činnost imunitního systému těla. Obinutuzumab posiluje váš imunitní systém a pomáhá vašemu tělu bojovat proti nádorovým buňkám.

Gazyva se používá v kombinaci s dalším lékem proti rakovině zvaným Chlorambucil k léčbě chronické lymfatické leukémie.

Gazyva se také používá v v kombinaci s jinými léky proti rakovině k léčbě folikulárního lymfomu (typ nehodgkinského lymfomu) nebo k oddálení progrese tohoto onemocnění.

Gazyva vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Gazyvu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, vyrážka; horečka, bolest kloubů; rychlý srdeční tep, bolest na hrudi, sípání, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Gazyva může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Řekněte svému pečovateli, pokud pocítíte náhlé teplo, zarudnutí, mravenčení, horečku, zimnici, točení hlavy, nevolnost nebo pokud máte bolesti hlavy, bušení v krku nebo uších, únavu, vyrážku, závratě, průjem, zvracení, nepříjemné pocity na hrudi, nebo potíže s dýcháním.

Pokud máte další nežádoucí účinky, jako jsou:

snadné podlitiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůže;

slabost, kašel, průjem, pálení při močení;

pravostranná bolest v horní části žaludku, ztráta chuť k jídlu, zežloutnutí kůže nebo očí;

závratě, ztráta rovnováhy nebo koordinace;

zmatenost, problémy se zrakem, problémy s řečí nebo chůzí;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky Gazyvy mohou zahrnovat:

reakce během nebo krátce po injekci;

únava;

nízký počet bílých krvinek;

průjem, zácpa;

bolest svalů nebo kloubů; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, kašel, bolest v krku.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Gazyva

Neměli byste dostávat Gazyvu, pokud jste někdy měli závažnou alergickou reakci na obinutuzumab, včetně stavu zvaného sérová nemoc.

Abyste se ujistili, že je Gazyva pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

vysoký krevní tlak;

hepatitida B nebo jiné problémy s játry;

onemocnění ledvin;

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo

pokud máte aktivní infekci.

Neužívejte Gazyvu, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Během užívání Gazyvy nekojte a alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Gazyva

Obvyklá dávka pro dospělé pro chronickou lymfocytární leukémii:

TERAPIE SE SKLADÁ Z ŠESTI 28DENNÍCH LÉČEBNÝCH CYKLŮ V KOMBINACI S CHLORAMBUCILEM: -1.cyklus, 1.den: 100 mg IV při 25 mg/h během 4 hodin; nezvyšujte rychlost infuze -Cyklus 1, Den 2: 900 mg IV při 50 mg/h, pokud se během předchozí infuze nevyskytla žádná reakce na infuzi a rychlost lze zvyšovat o 50 mg/h každých 30 minut na maximální rychlost 400 mg/h; pokud se během předchozí infuze objevila reakce na infuzi, podávejte 25 mg/h a rychlost lze zvyšovat v přírůstcích až 50 mg/h každých 30 minut na maximální rychlost 400 mg/h – cyklus 1, dny 8 a 15 A cykly 2 až 6, den 1: 1000 mg IV při 100 mg/h, pokud se během předchozí infuze neobjevila žádná infuzní reakce a konečná rychlost byla 100 mg/h nebo rychlejší a rychlost může být zvyšována po 100 mg/h h každých 30 minut do maximální rychlosti 400 mg/h; pokud se během předchozí infuze objevila reakce na infuzi, podávejte 50 mg/h a rychlost lze zvyšovat v přírůstcích 50 mg/h každých 30 minut až na maximální rychlost 400 mg/h POZNÁMKA: Pokud dojde k vynechání dávky, podejte co nejdříve a upravit dávkovací schéma tak, aby byl zachován časový interval mezi dávkami. Pokud je to vhodné, pacienti, kteří nedokončí dávku 1. cyklu, dne 1, mohou přejít k dávce 1. dne 2. cyklu.

Obvyklá dávka pro dospělé u folikulárního lymfomu:

TERAPIČNÍ REŽIMY PRO FOLIKULÁRNÍ LYMFOM: />1) U pacientů s folikulárním lymfomem, kteří nereagovali nebo kteří progredovali během léčby rituximabem nebo do 6 měsíců po léčbě rituximabem nebo režimem obsahujícím rituximab, podávejte Gazyvu v kombinaci s Bendamustinem v šesti 28 -denní cykly. Pacienti, kteří dosáhnou stabilního onemocnění, kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi na úvodních 6 cyklů, by měli pokračovat v léčbě Gazyvou 1000 mg v monoterapii po dobu až 2 let. 2) U pacientů s dříve neléčeným folikulárním lymfomem podávejte Gazyvu s jedním z následujících režimů chemoterapie: - Šest 28denních cyklů v kombinaci s bendamustinem. -Šest 21denních cyklů v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem, prednisolonem (CHOP), následovaných 2 dalšími 21denními cykly samotného Gazyvy. -Osm 21denních cyklů v kombinaci s cyklofosfamidem, vinkristinem a prednisonem/prednisolonem/methylprednisolonem (CVP). Pacienti s dříve neléčeným folikulárním lymfomem, kteří dosáhnou kompletní odpovědi nebo částečné odpovědi na úvodních 6 nebo 8 cyklů, by měli pokračovat v léčbě Gazyvou 1000 mg v monoterapii po dobu až 2 let. DÁVKA PODÁVANÁ BĚHEM 6 AŽ 8 LÉČEBNÝCH CYKLŮ, PO KTERÉ NÁSLEDUJE GAZYVA JAKO MONOTERAPIE PRO PACIENTY S folikulárním LYMFOMEM: -Cyklus 1, 1. den: 1000 mg IV při 50 mg/h; rychlost infuze lze zvyšovat po 50 mg/h každých 30 minut až na maximum 400 mg/h -Cyklus 1, Den 8 a Den 15 A Cykly 2 až 6 v den 1 NEBO 2 až 8 v den 1 A jako monoterapie každé 2 měsíce po dobu až 2 let: 1 000 mg IV při 100 mg/h, pokud se během předchozí infuze neobjevila žádná reakce na infuzi nebo reakce 1. stupně a konečná rychlost byla 100 mg/h nebo vyšší a rychlost může být zvyšována zvýšení o 100 mg/h každých 30 minut na maximální rychlost 400 mg/h; pokud se během předchozí infuze objevila reakce na infuzi 2. nebo vyššího stupně, podávejte 50 mg/h a rychlost lze zvyšovat o 50 mg/h každých 30 minut až na maximální rychlost 400 mg/h. vynecháte dávku, podejte ji co nejdříve. Během léčby přípravkem Gazyva a chemoterapie upravte podle toho dávkovací schéma, aby byl zachován časový interval mezi cykly chemoterapie. Během monoterapie dodržujte původní dávkovací schéma pro následující dávky. Monoterapie by měla být zahájena přibližně 2 měsíce po poslední dávce Gazyvy podané během indukční fáze.

Varování

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, užívání Gazyvy může způsobit aktivaci tohoto viru nebo jeho zhoršení. Informujte svého lékaře, pokud se necítíte dobře a máte bolest v horní části břicha na pravé straně, zvracení, ztrátu chuti k jídlu nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Gazyva může způsobit závažnou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem, chůzí nebo pohybem svalů.

Co ovlivní další léky Gazyva

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

lék na ředění krve - warfarin, Coumadin, Jantoven; nebo

lék k léčbě nebo prevenci krevních sraženin – cilostazol, klopidogrel, dipyridamol, tikagrelor, tiklopidin a další.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s obinutuzumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.