Gazyva

Gattungsbezeichnung: Obinutuzumab
Medikamentenklasse: Monoklonale CD20-Antikörper

Benutzung von Gazyva

Gazyva ist ein monoklonaler Antikörper, der die Wirkung des körpereigenen Immunsystems beeinflusst. Obinutuzumab stärkt Ihr Immunsystem und hilft Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Tumorzellen.

Gazyva wird in Kombination mit einem anderen Krebsmedikament namens Chlorambucil zur Behandlung chronischer lymphatischer Leukämie angewendet.

Gazyva wird auch bei verwendet Kombination mit anderen Krebsmedikamenten zur Behandlung des follikulären Lymphoms (einer Art Non-Hodgkin-Lymphom) oder zur Verzögerung des Fortschreitens dieser Krankheit.

Gazyva Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Gazyva haben: Nesselsucht, Hautausschlag; Fieber, Gelenkschmerzen; schneller Herzschlag, Brustschmerzen, pfeifende Atmung, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Gazyva kann eine schwere Gehirninfektion verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können allmählich auftreten und sich schnell verschlimmern.

Einige Nebenwirkungen können während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach auftreten. Informieren Sie Ihren Betreuer, wenn Sie plötzliche Wärme, Rötung, Kribbeln, Fieber, Frösteln, Benommenheit oder Übelkeit verspüren oder wenn Sie Kopfschmerzen, Pochen im Nacken oder in den Ohren, Müdigkeit, Hautausschlag, Schwindel, Durchfall, Erbrechen oder Beschwerden in der Brust haben. oder Atembeschwerden.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie andere Nebenwirkungen haben, wie zum Beispiel:

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter Ihrem Bauch Haut;

Schwäche, Husten, Durchfall, Brennen beim Wasserlassen;

rechtsseitiger Oberbauchschmerz, Verlust von Appetit, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen;

Schwindel, Gleichgewichts- oder Koordinationsverlust;

Verwirrtheit, Sehstörungen, Probleme beim Sprechen oder Gehen;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden; oder

Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Müdigkeit, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln in Händen und Füßen oder um Ihren Mund herum.

Ihre Krebsbehandlung kann sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Gazyva können sein:

eine Reaktion während oder kurz nach der Injektion;

Müdigkeit;

niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen;

Durchfall, Verstopfung;

Muskel- oder Gelenkschmerzen; oder

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Husten, Halsschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Gazyva

Sie sollten Gazyva nicht erhalten, wenn Sie jemals eine schwere allergische Reaktion auf Obinutuzumab hatten, einschließlich einer sogenannten Serumkrankheit.

Um sicherzustellen, dass Gazyva für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Bluthochdruck;

Hepatitis B oder andere Leberprobleme;

Nierenerkrankung;

ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut); oder

wenn Sie eine aktive Infektion haben.

Wenden Sie Gazyva nicht an, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Stillen Sie nicht während der Anwendung von Gazyva und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Gazyva

Übliche Erwachsenendosis bei chronischer lymphatischer Leukämie:

Die Therapie besteht aus sechs 28-tägigen Behandlungszyklen in Kombination mit Chlorambucil: -Zyklus 1, Tag 1: 100 mg i.v. bei 25 mg/h über 4 Stunden; Erhöhen Sie die Infusionsrate nicht – Zyklus 1, Tag 2: 900 mg i.v. mit 50 mg/h, wenn während der vorherigen Infusion keine Infusionsreaktion aufgetreten ist und die Rate in Schritten von 50 mg/h alle 30 Minuten auf eine maximale Rate erhöht werden kann von 400 mg/h; Wenn während der vorherigen Infusion eine Infusionsreaktion aufgetreten ist, verabreichen Sie diese mit 25 mg/h und die Rate kann in Schritten von bis zu 50 mg/h alle 30 Minuten auf eine maximale Rate von 400 mg/h erhöht werden – Zyklus 1, Tage 8 und 15 UND Zyklen 2 bis 6, Tag 1: 1000 mg i.v. mit 100 mg/h, wenn während der vorherigen Infusion keine Infusionsreaktion aufgetreten ist und die Endrate 100 mg/h oder schneller betrug und die Rate in Schritten von 100 mg/h erhöht werden kann alle 30 Minuten bis zu einer maximalen Rate von 400 mg/h; Wenn während der vorherigen Infusion eine Infusionsreaktion aufgetreten ist, verabreichen Sie diese mit 50 mg/h. Die Rate kann in Schritten von 50 mg/h alle 30 Minuten auf eine maximale Rate von 400 mg/h erhöht werden. HINWEIS: Wenn eine Dosis vergessen wird, verabreichen Sie sie Nehmen Sie es so schnell wie möglich ein und passen Sie den Dosierungsplan an, um den zeitlichen Abstand zwischen den Dosen einzuhalten. Gegebenenfalls können Patienten, die die Tag-1-Dosis von Zyklus 1 nicht abschließen, mit der Tag-2-Dosis von Zyklus 1 fortfahren.

Übliche Erwachsenendosis für follikuläres Lymphom:

THERAPIE FÜR FOLLIKULÄRES LYMPHOM: />1) Bei Patienten mit follikulärem Lymphom, die während oder bis zu 6 Monate nach der Behandlung mit Rituximab oder einem Rituximab-haltigen Regime nicht angesprochen haben oder deren Krankheitsprogression fortschritt, verabreichen Sie Gazyva in Kombination mit Bendamustin in sechs Fällen 28 -Tageszyklen. Patienten, die in den ersten 6 Zyklen eine stabile Erkrankung, ein vollständiges oder teilweises Ansprechen erreichen, sollten Gazyva 1000 mg als Monotherapie bis zu 2 Jahre lang fortsetzen. 2) Bei Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom verabreichen Sie Gazyva zusammen mit einem der folgenden Chemotherapieschemata: - Sechs 28-Tage-Zyklen in Kombination mit Bendamustin. - Sechs 21-Tage-Zyklen in Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednisolon (CHOP), gefolgt von zwei weiteren 21-Tage-Zyklen mit Gazyva allein. - Acht 21-Tage-Zyklen in Kombination mit Cyclophosphamid, Vincristin und Prednison/Prednisolon/Methylprednisolon (CVP). Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom, die in den ersten 6 oder 8 Zyklen ein vollständiges oder teilweises Ansprechen erreichen, sollten Gazyva 1000 mg als Monotherapie bis zu 2 Jahre lang fortsetzen. WÄHREND 6 BIS 8 BEHANDLUNGSZYKLEN ZU VERABREICHENDE DOSIERUNG, ANSCHLIEßEND GAZYVA ALS MONOTHERAPIE FÜR PATIENTEN MIT FOLLIKULÄREM LYMPHOM: -Zyklus 1, Tag 1: 1000 mg i.v. mit 50 mg/h; Die Infusionsrate kann in Schritten von 50 mg/h alle 30 Minuten auf maximal 400 mg/h erhöht werden – Zyklus 1, Tag 8 und Tag 15 UND Zyklen 2 bis 6 an Tag 1 ODER 2 bis 8 an Tag 1 UND wie Monotherapie alle 2 Monate für bis zu 2 Jahre: 1000 mg i.v. mit 100 mg/h, wenn während der vorherigen Infusion keine Infusionsreaktion oder eine Reaktion vom Grad 1 aufgetreten ist und die Endrate 100 mg/h oder schneller betrug und die Rate erhöht werden kann Steigerungen von 100 mg/h alle 30 Minuten bis zu einer maximalen Rate von 400 mg/h; Wenn während der vorherigen Infusion eine Infusionsreaktion vom Grad 2 oder höher aufgetreten ist, verabreichen Sie diese mit 50 mg/h und die Rate kann in Schritten von 50 mg/h alle 30 Minuten auf eine maximale Rate von 400 mg/h erhöht werden – falls geplant Wenn eine Dosis vergessen wurde, verabreichen Sie sie so schnell wie möglich. Passen Sie während der Behandlung mit Gazyva und der Chemotherapie den Dosierungsplan entsprechend an, um den Zeitabstand zwischen den Chemotherapiezyklen einzuhalten. Behalten Sie während der Monotherapie den ursprünglichen Dosierungsplan für nachfolgende Dosen bei. Die Monotherapie sollte etwa 2 Monate nach der letzten Gabe von Gazyva während der Induktionsphase begonnen werden.

Warnungen

Wenn Sie jemals Hepatitis B hatten, kann die Anwendung von Gazyva dazu führen, dass dieser Virus aktiv wird oder sich verschlimmert. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich unwohl fühlen und Schmerzen im rechten Oberbauch, Erbrechen, Appetitlosigkeit oder eine Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen verspüren.

Gazyva kann eine schwere Gehirninfektion verursachen zu Behinderung oder Tod führen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Probleme beim Sprechen, Denken, Sehen, Gehen oder Muskelbewegungen haben.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Gazyva

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre anderen Arzneimittel, insbesondere über:

ein Blutverdünner – Warfarin, Coumadin, Jantoven; oder

Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung von Blutgerinnseln – Cilostazol, Clopidogrel, Dipyridamol, Ticagrelor, Ticlopidin und andere.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können mit Obinutuzumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

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