Gazyva
Nombre generico: Obinutuzumab
Clase de droga:
Anticuerpos monoclonales CD20
Uso de Gazyva
Gazyva es un anticuerpo monoclonal que afecta las acciones del sistema inmunológico del cuerpo. Obinutuzumab fortalece su sistema inmunológico para ayudar a su cuerpo a luchar contra las células tumorales.
Gazyva se usa en combinación con otro medicamento contra el cáncer llamado clorambucilo para tratar la leucemia linfocítica crónica.
Gazyva también se usa en combinación con otros medicamentos contra el cáncer para tratar el linfoma folicular (un tipo de linfoma no Hodgkin) o para ayudar a retrasar la progresión de esta enfermedad.
Gazyva efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Gazyva: urticaria, sarpullido; fiebre, dolor en las articulaciones; latidos cardíacos rápidos, dolor en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Gazyva puede causar una infección cerebral grave que puede provocar discapacidad o la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión o el movimiento muscular. Estos síntomas pueden comenzar gradualmente y empeorar rápidamente.
Algunos efectos secundarios pueden ocurrir durante la inyección o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a su médico si siente calor repentino, enrojecimiento, sensación de hormigueo, fiebre, escalofríos, aturdimiento, náuseas o si tiene dolor de cabeza, palpitaciones en el cuello o en los oídos, cansancio, sarpullido, mareos, diarrea, vómitos, malestar en el pecho, o dificultad para respirar.
Llame a su médico de inmediato si tiene otros efectos secundarios como:
Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.
Los efectos secundarios comunes de Gazyva pueden incluir:
Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Gazyva
No debe recibir Gazyva si alguna vez ha tenido una reacción alérgica grave al obinutuzumab, incluida una afección llamada enfermedad del suero.
Para asegurarse de que Gazyva sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:
No utilice Gazyva si está embarazada. Podría dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.
No amamante mientras usa Gazyva, y durante al menos 6 meses después de su última dosis.
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Cómo utilizar Gazyva
Dosis habitual en adultos para la leucemia linfocítica crónica:
LA TERAPIA CONSTA DE SEIS CICLOS DE TRATAMIENTO DE 28 DÍAS EN COMBINACIÓN CON CLORAMBUCILO: -Ciclo 1, día 1: 100 mg IV a las 25 mg/h durante 4 horas; no aumente la velocidad de infusión -Ciclo 1, Día 2: 900 mg IV a 50 mg/h si no se produjo ninguna reacción a la infusión durante la infusión anterior y la velocidad se puede aumentar en incrementos de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h; si se produjo una reacción a la infusión durante la infusión anterior, administre a 25 mg/h y la velocidad se puede aumentar en incrementos de hasta 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h -Ciclo 1, días 8 y 15 Y Ciclos 2 a 6, Día 1: 1000 mg IV a 100 mg/h si no se produjo ninguna reacción a la infusión durante la infusión anterior y la velocidad final fue de 100 mg/h o más rápida y la velocidad se puede aumentar en incrementos de 100 mg/h. h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h; si se produjo una reacción a la infusión durante la infusión anterior, administre a 50 mg/h y la velocidad se puede aumentar en incrementos de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h NOTA: Si se omite una dosis, administre tómelo lo antes posible y ajuste el horario de dosificación para mantener el intervalo de tiempo entre dosis. Si corresponde, los pacientes que no completen la dosis del Día 1 del Ciclo 1 pueden pasar a la dosis del Día 2 del Ciclo 1.
Dosis habitual en adultos para el linfoma folicular:
REGÍMENES DE TERAPIA PARA EL LINFOMA FOLICULAR: />1) Para pacientes con linfoma folicular que no respondieron o que progresaron durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab, administre Gazyva en combinación con bendamustina en seis 28 -ciclos diurnos. Los pacientes que logren una enfermedad estable, una respuesta completa o una respuesta parcial a los 6 ciclos iniciales deben continuar con Gazyva 1000 mg como monoterapia durante un máximo de 2 años. 2) Para pacientes con linfoma folicular no tratado previamente, administre Gazyva con uno de los siguientes regímenes de quimioterapia: -Seis ciclos de 28 días en combinación con bendamustina. -Seis ciclos de 21 días en combinación con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona (CHOP), seguidos de 2 ciclos adicionales de 21 días de Gazyva solo. -Ocho ciclos de 21 días en combinación con ciclofosfamida, vincristina y prednisona/prednisolona/metilprednisolona (CVP). Los pacientes con linfoma folicular no tratado previamente que logren una respuesta completa o parcial a los 6 u 8 ciclos iniciales deben continuar con Gazyva 1000 mg como monoterapia durante un máximo de 2 años. DOSIS A ADMINISTRAR DURANTE 6 A 8 CICLOS DE TRATAMIENTO, SEGUIDOS DE GAZYVA COMO MONOTERAPIA PARA PACIENTES CON LINFOMA FOLLICULAR: -Ciclo 1, Día 1: 1000 mg IV a 50 mg/hr; la velocidad de infusión se puede aumentar en incrementos de 50 mg/h cada 30 minutos hasta un máximo de 400 mg/h -Ciclo 1, Día 8 y Día 15 Y Ciclos 2 a 6 el Día 1 O 2 a 8 el Día 1 Y como monoterapia cada 2 meses durante un máximo de 2 años: 1000 mg IV a 100 mg/h si no se produjo ninguna reacción a la infusión o se produjo una reacción de Grado 1 durante la infusión anterior y la velocidad final fue de 100 mg/h o más rápida y la velocidad puede aumentarse en incrementos de 100 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h; Si se produjo una reacción a la infusión de Grado 2 o superior durante la infusión anterior, administre a 50 mg/h y la velocidad se puede aumentar en incrementos de 50 mg/h cada 30 minutos hasta una velocidad máxima de 400 mg/h. Si omite una dosis, adminístrela lo antes posible. Durante el tratamiento con Gazyva y quimioterapia, ajuste el programa de dosificación en consecuencia para mantener el intervalo de tiempo entre los ciclos de quimioterapia. Durante la monoterapia, mantenga el esquema de dosificación original para las dosis posteriores. La monoterapia debe iniciarse aproximadamente 2 meses después de la última dosis de Gazyva administrada durante la fase de inducción.
Advertencias
Si alguna vez ha tenido hepatitis B, usar Gazyva puede hacer que este virus se active o empeore. Informe a su médico si no se siente bien y tiene dolor en la parte superior derecha del estómago, vómitos, pérdida de apetito o coloración amarillenta de la piel o los ojos.
Gazyva puede causar una infección cerebral grave que puede provocar incapacidad o muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene problemas con el habla, el pensamiento, la visión, la marcha o el movimiento muscular.
¿Qué otras drogas afectarán? Gazyva
Dígale a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:
Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con obinutuzumab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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