Gazyva

Nom générique: Obinutuzumab
Classe de médicament : Anticorps monoclonaux CD20

L'utilisation de Gazyva

Gazyva est un anticorps monoclonal qui affecte les actions du système immunitaire de l'organisme. L'obinutuzumab renforce votre système immunitaire pour aider votre corps à lutter contre les cellules tumorales.

Gazyva est utilisé en association avec un autre médicament anticancéreux appelé Chlorambucil pour traiter la leucémie lymphoïde chronique.

Gazyva est également utilisé dans en association avec d'autres médicaments anticancéreux pour traiter le lymphome folliculaire (un type de lymphome non hodgkinien) ou pour aider à retarder la progression de cette maladie.

Gazyva Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Gazyva : urticaire, éruption cutanée ; fièvre, douleurs articulaires ; battements de cœur rapides, douleurs thoraciques, respiration sifflante, respiration difficile ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Gazyva peut provoquer une infection cérébrale grave pouvant entraîner une invalidité ou la mort. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez des problèmes d'élocution, de pensée, de vision ou de mouvements musculaires. Ces symptômes peuvent apparaître progressivement et s'aggraver rapidement.

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection ou dans les 24 heures qui suivent. Informez votre soignant si vous ressentez une chaleur soudaine, une rougeur, une sensation de picotement, de la fièvre, des frissons, des étourdissements, des nausées, ou si vous avez des maux de tête, des coups dans le cou ou les oreilles, de la fatigue, des éruptions cutanées, des étourdissements, de la diarrhée, des vomissements, une gêne thoracique, ou des difficultés à respirer.

Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez d'autres effets secondaires tels que :

des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous la peau. peau;

faiblesse, toux, diarrhée, sensation de brûlure en urinant;

douleur dans la partie supérieure droite de l'estomac, perte de appétit, jaunissement de la peau ou des yeux ;

vertiges, perte d'équilibre ou de coordination ;

confusion, problèmes de vision, problèmes d'élocution ou de marche ;

faible nombre de globules blancs - fièvre, plaies dans la bouche, plaies cutanées, maux de gorge, toux, difficultés respiratoires ; ou

signes de dégradation des cellules tumorales - fatigue, crampes musculaires, nausées, vomissements, rythme cardiaque rapide ou lent, picotements dans les mains et les pieds ou autour de votre bouche.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous présentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de Gazyva peuvent inclure :

une réaction pendant ou peu après l'injection ;

une fatigue ;

faible nombre de globules blancs ;

diarrhée, constipation ;

douleurs musculaires ou articulaires ; ou

des symptômes du rhume tels que nez bouché, éternuements, toux, mal de gorge.

Ceci n'est pas une liste complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Gazyva

Vous ne devez pas recevoir Gazyva si vous avez déjà eu une réaction allergique grave à l'obinutuzumab, y compris une affection appelée maladie sérique.

Pour vous assurer que Gazyva est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

hypertension artérielle ;

hépatite B ou autres problèmes hépatiques ;

maladie rénale ;

un déséquilibre électrolytique (tel qu'un faible taux de potassium ou de magnésium dans votre sang) ; ou

si vous avez une infection active.

N'utilisez pas Gazyva si vous êtes enceinte. Cela pourrait nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez Gazyva, et pendant au moins 6 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Gazyva

Dose habituelle chez l'adulte pour la leucémie lymphoïde chronique :

LE THÉRAPIE COMPREND SIX CYCLES DE TRAITEMENT DE 28 JOURS EN COMBINAISON AVEC DU CHLORAMBUCIL : -Cycle 1, Jour 1 : 100 mg IV à 25 mg/h sur 4 heures ; n'augmentez pas le débit de perfusion - Cycle 1, jour 2 : 900 mg IV à 50 mg/h si aucune réaction à la perfusion ne s'est produite lors de la perfusion précédente et le débit peut être augmenté par incréments de 50 mg/h toutes les 30 minutes jusqu'à un débit maximum de 400 mg/h ; si une réaction à la perfusion s'est produite lors de la perfusion précédente, administrer à 25 mg/h et le débit peut être augmenté par incréments allant jusqu'à 50 mg/h toutes les 30 minutes jusqu'à un débit maximum de 400 mg/h - Cycle 1, jours 8 et 15 ET Cycles 2 à 6, Jour 1 : 1 000 mg IV à 100 mg/h si aucune réaction à la perfusion ne s'est produite lors de la perfusion précédente et que le débit final était de 100 mg/h ou plus et que le débit peut être augmenté par incréments de 100 mg/h. heures toutes les 30 minutes jusqu'à un taux maximum de 400 mg/h ; si une réaction à la perfusion s'est produite lors de la perfusion précédente, administrer à 50 mg/h et le débit peut être augmenté par incréments de 50 mg/h toutes les 30 minutes jusqu'à un débit maximum de 400 mg/h REMARQUE : Si une dose est oubliée, administrer dès que possible et ajustez le programme de dosage pour maintenir l'intervalle de temps entre les doses. Le cas échéant, les patients qui ne terminent pas la dose du jour 1 du cycle 1 peuvent passer à la dose du jour 2 du cycle 1.

Dose habituelle pour adultes pour le lymphome folliculaire :

Schémas thérapeutiques pour le lymphome folliculaire : />1) Pour les patients atteints d'un lymphome folliculaire qui n'a pas répondu ou qui a progressé pendant ou jusqu'à 6 mois après le traitement par rituximab ou un schéma thérapeutique contenant du rituximab, administrer Gazyva en association avec la Bendamustine en six 28 -cycles de jours. Les patients qui obtiennent une maladie stable, une réponse complète ou une réponse partielle aux 6 cycles initiaux doivent continuer Gazyva 1000 mg en monothérapie pendant 2 ans maximum. 2) Pour les patients atteints d'un lymphome folliculaire non traité auparavant, administrer Gazyva avec l'un des schémas de chimiothérapie suivants : -Six cycles de 28 jours en association avec la bendamustine. -Six cycles de 21 jours en association avec cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisolone (CHOP), suivis de 2 cycles supplémentaires de 21 jours de Gazyva seul. -Huit cycles de 21 jours en association avec du cyclophosphamide, de la vincristine et de la prednisone/prednisolone/méthylprednisolone (CVP). Les patients atteints d'un lymphome folliculaire non traité auparavant et qui obtiennent une réponse complète ou partielle aux 6 ou 8 cycles initiaux doivent continuer Gazyva 1000 mg en monothérapie pendant 2 ans maximum. DOSE À ADMINISTRER PENDANT 6 À 8 CYCLES DE TRAITEMENT, SUIVI DE GAZYVA EN MONOTHÉRAPIE POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME FOLLICULAIRE : -Cycle 1, Jour 1 : 1000 mg IV à 50 mg/h ; le débit de perfusion peut être augmenté par incréments de 50 mg/h toutes les 30 minutes jusqu'à un maximum de 400 mg/h - Cycle 1, Jour 8 et Jour 15 ET Cycles 2 à 6 le jour 1 OU 2 à 8 le jour 1 ET selon en monothérapie tous les 2 mois pendant 2 ans maximum : 1 000 mg IV à 100 mg/h si aucune réaction à la perfusion ou une réaction de grade 1 ne s'est produite lors de la perfusion précédente et que le débit final était de 100 mg/h ou plus et que le débit peut être augmenté des augmentations de 100 mg/h toutes les 30 minutes jusqu'à un taux maximum de 400 mg/h ; si une réaction à la perfusion de grade 2 ou plus s'est produite lors de la perfusion précédente, administrer à 50 mg/h et le débit peut être augmenté par incréments de 50 mg/h toutes les 30 minutes jusqu'à un débit maximum de 400 mg/h. Si une dose est oubliée, administrez-la dès que possible. Pendant le traitement par Gazyva et par chimiothérapie, ajustez le schéma posologique en conséquence afin de maintenir l'intervalle de temps entre les cycles de chimiothérapie. Pendant la monothérapie, maintenez le schéma posologique initial pour les doses suivantes. La monothérapie doit être débutée environ 2 mois après la dernière dose de Gazyva administrée pendant la phase d'induction.

Avertissements

Si vous avez déjà eu une hépatite B, l'utilisation de Gazyva peut rendre ce virus actif ou s'aggraver. Informez votre médecin si vous ne vous sentez pas bien et si vous ressentez des douleurs dans la partie supérieure droite de l'estomac, des vomissements, une perte d'appétit ou un jaunissement de la peau ou des yeux.

Quels autres médicaments affecteront Gazyva

Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

un anticoagulant - warfarine, Coumadin, Jantoven ; ou

médicament pour traiter ou prévenir les caillots sanguins - cilostazol, clopidogrel, dipyridamole, ticagrélor, ticlopidine et autres.

Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec l'obinutuzumab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

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