Gazyva

Nama generik: Obinutuzumab
Kelas obat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Gazyva

Gazyva adalah antibodi monoklonal yang mempengaruhi tindakan sistem kekebalan tubuh. Obinutuzumab memperkuat sistem kekebalan tubuh Anda untuk membantu tubuh Anda melawan sel tumor.

Gazyva digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lain yang disebut klorambusil untuk mengobati leukemia limfositik kronis.

Gazyva juga digunakan dalam kombinasi dengan obat kanker lain untuk mengobati limfoma folikular (sejenis limfoma non-Hodgkin), atau untuk membantu menunda perkembangan penyakit ini.

Gazyva efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Gazyva: gatal-gatal, ruam; demam, nyeri sendi; detak jantung cepat, nyeri dada, mengi, sulit bernapas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Gazyva dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala-gejala ini mungkin muncul secara bertahap dan memburuk dengan cepat.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan, atau dalam waktu 24 jam setelahnya. Beri tahu perawat Anda jika Anda tiba-tiba merasakan kehangatan, kemerahan, rasa geli, demam, kedinginan, pusing, mual, atau jika Anda mengalami sakit kepala, jantung berdebar-debar di leher atau telinga, kelelahan, ruam, pusing, diare, muntah, rasa tidak nyaman di dada, atau kesulitan bernapas.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki efek samping lain seperti:

mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, bintik ungu atau merah di bawah Anda kulit;

lemas, batuk, diare, rasa terbakar saat buang air kecil;

nyeri perut bagian atas sebelah kanan, hilang rasa nafsu makan, kulit atau mata menguning;

pusing, kehilangan keseimbangan atau koordinasi;

kebingungan, masalah penglihatan, masalah dengan bicara atau berjalan;

jumlah sel darah putih rendah - demam, sariawan, luka kulit, sakit tenggorokan, batuk, kesulitan bernapas; atau

tanda-tanda kerusakan sel tumor - kelelahan, kram otot, mual, muntah, detak jantung cepat atau lambat, kesemutan di tangan dan kaki atau di sekitar mulut Anda.

Perawatan kanker Anda mungkin tertunda atau dihentikan secara permanen jika Anda mengalami efek samping tertentu.

Efek samping Gazyva yang umum mungkin termasuk:

reaksi selama atau segera setelah penyuntikan;

kelelahan;

jumlah sel darah putih rendah;

diare, sembelit;

nyeri otot atau sendi; atau

gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, batuk, sakit tenggorokan.

Ini bukan daftar lengkap efek samping dan lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Gazyva

Anda sebaiknya tidak menerima Gazyva jika Anda pernah mengalami reaksi alergi parah terhadap obinutuzumab, termasuk kondisi yang disebut penyakit serum.

Untuk memastikan Gazyva aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

tekanan darah tinggi;

hepatitis B atau masalah hati lainnya;

penyakit ginjal;

ketidakseimbangan elektrolit (seperti rendahnya kadar kalium atau magnesium dalam darah); atau

jika Anda mengalami infeksi aktif.

Jangan gunakan Gazyva jika Anda sedang hamil. Ini dapat membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Jangan menyusui saat menggunakan Gazyva, dan setidaknya 6 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Gazyva

Dosis Biasa Orang Dewasa untuk Leukemia Limfositik Kronis:

TERAPI TERDIRI DARI ENAM SIKLUS PENGOBATAN 28 HARI KOMBINASI DENGAN KLORAMBUSIL: -Siklus 1, Hari 1: 100 mg IV at 25 mg/jam selama 4 jam; jangan meningkatkan kecepatan infus - Siklus 1, Hari 2: 900 mg IV dengan kecepatan 50 mg/jam jika tidak terjadi reaksi infus selama infus sebelumnya dan kecepatan dapat ditingkatkan dengan penambahan 50 mg/jam setiap 30 menit hingga kecepatan maksimum 400 mg/jam; jika reaksi infus terjadi pada infus sebelumnya, berikan pada 25 mg/jam dan kecepatannya dapat ditingkatkan secara bertahap hingga 50 mg/jam setiap 30 menit hingga kecepatan maksimum 400 mg/jam -Siklus 1, Hari 8 dan 15 AND Siklus 2 hingga 6, Hari 1: 1000 mg IV dengan dosis 100 mg/jam jika tidak terjadi reaksi infus selama infus sebelumnya dan kecepatan akhir adalah 100 mg/jam atau lebih cepat dan kecepatan dapat ditingkatkan dengan penambahan sebesar 100 mg/ jam setiap 30 menit hingga kecepatan maksimum 400 mg/jam; jika reaksi infus terjadi pada infus sebelumnya, berikan dengan dosis 50 mg/jam dan kecepatannya dapat ditingkatkan secara bertahap sebesar 50 mg/jam setiap 30 menit hingga kecepatan maksimum 400 mg/jam CATATAN: Jika ada dosis yang terlewat, berikan sesegera mungkin dan sesuaikan jadwal pemberian dosis untuk menjaga interval waktu antar dosis. Jika diperlukan, pasien yang tidak menyelesaikan dosis Siklus 1 Hari 1 dapat melanjutkan ke dosis Siklus 1 Hari 2.

Dosis Dewasa Biasa untuk Limfoma Folikular:

REGIMEN TERAPI UNTUK LYMPHOMA FOLLICULAR: />1) Untuk pasien dengan limfoma folikuler yang tidak memberikan respon atau berkembang selama atau hingga 6 bulan setelah pengobatan dengan rituximab atau rejimen yang mengandung rituximab, berikan Gazyva dalam kombinasi dengan Bendamustine dalam enam 28 -siklus hari. Pasien yang mencapai penyakit stabil, respons lengkap, atau respons parsial terhadap 6 siklus awal harus melanjutkan Gazyva 1000 mg sebagai monoterapi hingga 2 tahun. 2) Untuk pasien dengan limfoma folikuler yang sebelumnya tidak diobati, berikan Gazyva dengan salah satu rejimen kemoterapi berikut: -Enam siklus 28 hari dalam kombinasi dengan bendamustine. -Enam siklus 21 hari dalam kombinasi dengan siklofosfamid, doksorubisin, vincristine, prednisolon (CHOP), diikuti dengan 2 siklus tambahan Gazyva selama 21 hari saja. -Delapan siklus 21 hari dalam kombinasi dengan siklofosfamid, vincristine, dan prednison/prednisolon/metilprednisolon (CVP). Pasien dengan limfoma folikular yang sebelumnya tidak diobati yang mencapai respons lengkap atau respons parsial pada 6 atau 8 siklus awal harus melanjutkan Gazyva 1000 mg sebagai monoterapi hingga 2 tahun. DOSIS YANG DIBERIKAN SELAMA 6 SAMPAI 8 SIKLUS PENGOBATAN, DIIKUTI GAZYVA SEBAGAI MONOTERAPI PASIEN DENGAN LYMPHOMA FOLLICULAR: -Siklus 1, Hari 1: 1000 mg IV pada 50 mg/jam; kecepatan infus dapat ditingkatkan dengan penambahan 50 mg/jam setiap 30 menit hingga maksimum 400 mg/jam -Siklus 1, Hari 8 dan Hari 15 DAN Siklus 2 hingga 6 pada Hari 1 ATAU 2 hingga 8 pada Hari 1 DAN sebagai monoterapi setiap 2 bulan hingga 2 tahun: 1000 mg IV pada 100 mg/jam jika tidak ada reaksi infus atau reaksi tingkat 1 terjadi selama infus sebelumnya dan kecepatan akhir adalah 100 mg/jam atau lebih cepat dan kecepatan dapat ditingkatkan dalam jangka waktu tertentu. peningkatan 100 mg/jam setiap 30 menit hingga kecepatan maksimum 400 mg/jam; jika reaksi infus Tingkat 2 atau lebih tinggi terjadi pada infus sebelumnya, berikan dengan dosis 50 mg/jam dan kecepatannya dapat ditingkatkan secara bertahap sebesar 50 mg/jam setiap 30 menit hingga kecepatan maksimum 400 mg/jam -Jika direncanakan dosis terlewat, berikan sesegera mungkin. Selama pengobatan Gazyva dan kemoterapi, sesuaikan jadwal pemberian dosis untuk menjaga interval waktu antara siklus kemoterapi. Selama monoterapi, pertahankan jadwal pemberian dosis awal untuk dosis berikutnya. Monoterapi harus dimulai sekitar 2 bulan setelah dosis terakhir Gazyva diberikan selama fase induksi.

Peringatan

Jika Anda pernah menderita hepatitis B, penggunaan Gazyva dapat menyebabkan virus ini menjadi aktif atau bertambah parah. Beri tahu dokter jika Anda merasa tidak enak badan dan mengalami nyeri perut bagian atas sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, atau kulit atau mata menguning.

Gazyva dapat menyebabkan infeksi otak serius yang dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Hubungi dokter segera jika Anda memiliki masalah dengan bicara, berpikir, penglihatan, berjalan, atau pergerakan otot.

Apa pengaruh obat lain Gazyva

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda yang lain, terutama:

pengencer darah - warfarin, Coumadin, Jantoven; atau

obat untuk mengatasi atau mencegah penggumpalan darah - cilostazol, clopidogrel, dipyridamole, ticagrelor, ticlopidine, dan lain-lain.

Daftar ini belum lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan obinutuzumab, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.