Gazyva

Nome generico: Obinutuzumab
Classe del farmaco: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizzo di Gazyva

Gazyva è un anticorpo monoclonale che influenza le azioni del sistema immunitario del corpo. Obinutuzumab rafforza il sistema immunitario per aiutare l'organismo a combattere le cellule tumorali.

Gazyva è usato in combinazione con un altro medicinale antitumorale chiamato clorambucile per trattare la leucemia linfocitica cronica.

Gazyva è usato anche in in combinazione con altri medicinali antitumorali per il trattamento del linfoma follicolare (un tipo di linfoma non Hodgkin) o per contribuire a ritardare la progressione di questa malattia.

Gazyva effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica a Gazyva: orticaria, eruzione cutanea; febbre, dolori articolari; battito cardiaco accelerato, dolore toracico, respiro sibilante, respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Gazyva può causare una grave infezione al cervello che può portare a disabilità o morte. Chiama immediatamente il tuo medico se hai problemi con la parola, il pensiero, la vista o il movimento muscolare. Questi sintomi possono iniziare gradualmente e peggiorare rapidamente.

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione o entro le 24 ore successive. Informa la persona che ti assiste se avverti un improvviso calore, arrossamento, sensazione di formicolio, febbre, brividi, stordimento, nausea o se hai mal di testa, pulsazioni al collo o alle orecchie, stanchezza, eruzione cutanea, vertigini, diarrea, vomito, fastidio al torace, o difficoltà a respirare.

Chiama immediatamente il medico se manifesti altri effetti collaterali come:

facilità di formazione di lividi, sanguinamento insolito, macchie viola o rosse sotto la pelle. pelle;

debolezza, tosse, diarrea, bruciore durante la minzione;

dolore alla parte superiore dello stomaco destro, perdita di appetito, ingiallimento della pelle o degli occhi;

vertigini, perdita di equilibrio o coordinazione;

confusione, problemi di vista, problemi nel parlare o nel camminare;

basso numero di globuli bianchi - febbre, ulcere alla bocca, ulcere della pelle, mal di gola, tosse, difficoltà a respirare; oppure

segni di rottura delle cellule tumorali - stanchezza, crampi muscolari, nausea, vomito, battito cardiaco accelerato o lento, formicolio alle mani e ai piedi o intorno alla bocca.

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di Gazyva possono includere:

una reazione durante o subito dopo l'iniezione;

stanchezza;

basso numero di globuli bianchi;

diarrea, stitichezza;

dolori muscolari o articolari; oppure

sintomi del raffreddore come naso chiuso, starnuti, tosse, mal di gola.

Questo non è un elenco completo di effetti collaterali e altri possono verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Gazyva

Non dovresti ricevere Gazyva se hai mai avuto una grave reazione allergica a obinutuzumab, inclusa una condizione chiamata malattia da siero.

Per assicurarti che Gazyva sia sicuro per te, informi il tuo medico se hai mai avuto:

pressione alta;

epatite B o altri problemi al fegato;

malattia renale;

uno squilibrio elettrolitico (come bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue); oppure

se hai un'infezione attiva.

Non usare Gazyva se sei incinta. Potrebbe danneggiare il feto. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre stai utilizzando questo medicinale e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di Gazyva e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Gazyva

Dose abituale per adulti per la leucemia linfocitica cronica:

LA TERAPIA CONSISTE IN SEI CICLI DI TRATTAMENTO DI 28 GIORNI IN COMBINAZIONE CON CLORAMBUCIL: -Ciclo 1, Giorno 1: 100 mg IV a 25 mg/ora in 4 ore; non aumentare la velocità di infusione -Ciclo 1, Giorno 2: 900 mg IV a 50 mg/ora se non si è verificata alcuna reazione all'infusione durante l'infusione precedente e la velocità può essere aumentata con incrementi di 50 mg/ora ogni 30 minuti fino alla velocità massima di 400 mg/ora; se si è verificata una reazione all'infusione durante l'infusione precedente, somministrare a 25 mg/ora e la velocità può essere aumentata con incrementi fino a 50 mg/ora ogni 30 minuti fino a una velocità massima di 400 mg/ora -Ciclo 1, Giorni 8 e 15 AND Cicli da 2 a 6, Giorno 1: 1.000 mg IV a 100 mg/ora se non si è verificata alcuna reazione durante l'infusione precedente e la velocità finale era di 100 mg/ora o più veloce e la velocità può essere aumentata con incrementi di 100 mg/ora ora ogni 30 minuti fino a una velocità massima di 400 mg/ora; se si è verificata una reazione all'infusione durante l'infusione precedente, somministrare a 50 mg/ora e la velocità può essere aumentata con incrementi di 50 mg/ora ogni 30 minuti fino a una velocità massima di 400 mg/ora NOTA: se si dimentica una dose, somministrare al più presto possibile e modificare il programma di dosaggio per mantenere l'intervallo di tempo tra le dosi. Se appropriato, i pazienti che non completano la dose del Giorno 1 del Ciclo 1 possono procedere alla dose del Giorno 2 del Ciclo 1.

Dose abituale per adulti per linfoma follicolare:

REGIMI TERAPEUTICI PER IL LINFOMA FOLLICOLARE: /> 1) Per i pazienti con linfoma follicolare che non hanno risposto o che sono andati in progressione durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con rituximab o un regime contenente rituximab, somministrare Gazyva in associazione con bendamustina in sei mesi. cicli giornalieri. I pazienti che ottengono una malattia stabile, una risposta completa o una risposta parziale ai 6 cicli iniziali devono continuare Gazyva 1000 mg in monoterapia per un massimo di 2 anni. 2) Per i pazienti con linfoma follicolare precedentemente non trattato, somministrare Gazyva con uno dei seguenti regimi chemioterapici: -Sei cicli di 28 giorni in combinazione con bendamustina. -Sei cicli da 21 giorni in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone (CHOP), seguiti da 2 cicli aggiuntivi da 21 giorni di Gazyva da solo. -Otto cicli da 21 giorni in combinazione con ciclofosfamide, vincristina e prednisone/prednisolone/metilprednisolone (CVP). I pazienti con linfoma follicolare non trattato in precedenza che ottengono una risposta completa o parziale ai 6 o 8 cicli iniziali devono continuare Gazyva 1000 mg in monoterapia per un massimo di 2 anni. DOSE DA SOMMINISTRARE DURANTE 6-8 CICLI DI TRATTAMENTO, SEGUITI DA GAZYVA IN MONOTERAPIA PER PAZIENTI CON LINFOMA FOLLICOLARE: -Ciclo 1, Giorno 1: 1.000 mg IV a 50 mg/ora; la velocità di infusione può essere aumentata con incrementi di 50 mg/ora ogni 30 minuti fino a un massimo di 400 mg/ora -Ciclo 1, Giorno 8 e Giorno 15 E Cicli da 2 a 6 il Giorno 1 O da 2 a 8 il Giorno 1 E come monoterapia ogni 2 mesi per un massimo di 2 anni: 1.000 mg EV a 100 mg/ora se non si è verificata alcuna reazione all'infusione o una reazione di Grado 1 durante l'infusione precedente e la velocità finale era di 100 mg/ora o più veloce e la velocità può essere aumentata in incrementi di 100 mg/ora ogni 30 minuti fino a una velocità massima di 400 mg/ora; se durante l'infusione precedente si è verificata una reazione all'infusione di Grado 2 o superiore, somministrare a 50 mg/ora e la velocità può essere aumentata con incrementi di 50 mg/ora ogni 30 minuti fino a una velocità massima di 400 mg/ora -Se è stata pianificata una viene dimenticata la dose, somministrarla il prima possibile. Durante il trattamento con Gazyva e chemioterapia, adattare di conseguenza lo schema posologico per mantenere l’intervallo di tempo tra i cicli di chemioterapia. Durante la monoterapia, mantenere lo schema posologico originale per le dosi successive. La monoterapia deve essere iniziata circa 2 mesi dopo l'ultima dose di Gazyva somministrata durante la fase di induzione.

Avvertenze

Se hai mai avuto l'epatite B, l'uso di Gazyva può causare l'attivazione o il peggioramento di questo virus. Informi il medico se non ti senti bene e hai dolore alla parte superiore destra dello stomaco, vomito, perdita di appetito o ingiallimento della pelle o degli occhi.

Gazyva può causare una grave infezione al cervello che può comportare invalidità o morte. Chiama subito il tuo medico se hai problemi con la parola, il pensiero, la vista, la deambulazione o il movimento muscolare.

Quali altri farmaci influenzeranno Gazyva

Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che prendi, in particolare:

un anticoagulante - warfarin, Coumadin, Jantoven; oppure

medicinali per trattare o prevenire la formazione di coaguli di sangue - cilostazolo, clopidogrel, dipiridamolo, ticagrelor, ticlopidina e altri.

Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con obinutuzumab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.