Gazyva

Nama generik: Obinutuzumab
Kelas ubat: Antibodi monoklonal CD20

Penggunaan Gazyva

Gazyva ialah antibodi monoklonal yang mempengaruhi tindakan sistem imun badan. Obinutuzumab menguatkan sistem imun anda untuk membantu badan anda melawan sel tumor.

Gazyva digunakan dalam kombinasi dengan ubat kanser lain yang dipanggil Chlorambucil untuk merawat leukemia limfositik kronik.

Gazyva juga digunakan dalam kombinasi dengan ubat kanser lain untuk merawat limfoma folikel (sejenis limfoma bukan Hodgkin) atau untuk membantu melambatkan perkembangan penyakit ini.

Gazyva kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Gazyva: gatal-gatal, ruam; demam, sakit sendi; degupan jantung cepat, sakit dada, berdehit, sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Gazyva boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan, atau dalam masa 24 jam selepas itu. Beritahu penjaga anda jika anda berasa panas secara tiba-tiba, kemerahan, rasa menggigil, demam, kesejukan, pening, loya, atau jika anda mengalami sakit kepala, berdebar-debar di leher atau telinga anda, keletihan, ruam, pening, cirit-birit, muntah, ketidakselesaan dada, atau masalah bernafas.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai kesan sampingan lain seperti:

mudah lebam, pendarahan luar biasa, bintik ungu atau merah di bawah anda kulit;

kelemahan, batuk, cirit-birit, melecur apabila anda membuang air kecil;

sakit perut bahagian atas sebelah kanan, kehilangan selera makan, kulit atau mata anda menjadi kuning;

pening, kehilangan keseimbangan atau koordinasi;

kekeliruan, masalah penglihatan, masalah dengan pertuturan atau berjalan;

kiraan sel darah putih yang rendah - demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk, kesukaran bernafas; atau

tanda kerosakan sel tumor - keletihan, kekejangan otot, loya, muntah, degupan jantung cepat atau perlahan, kesemutan di tangan dan kaki anda atau sekitar mulut anda.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Gazyva mungkin termasuk:

tindak balas semasa atau sejurus selepas suntikan;

keletihan;

kiraan sel darah putih yang rendah;

cirit-birit, sembelit;

sakit otot atau sendi; atau

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, batuk, sakit tekak.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Gazyva

Anda tidak seharusnya menerima Gazyva jika anda pernah mengalami reaksi alahan yang teruk terhadap obinutuzumab, termasuk keadaan yang dipanggil penyakit serum.

Untuk memastikan Gazyva selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

tekanan darah tinggi;

hepatitis B atau masalah hati yang lain;

penyakit buah pinggang;

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda); atau

jika anda mempunyai jangkitan aktif.

Jangan gunakan Gazyva jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Jangan menyusu semasa menggunakan Gazyva, dan sekurang-kurangnya 6 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Gazyva

Dos Biasa Dewasa untuk Leukemia Limfositik Kronik:

TERAPI TERDIRI DARIPADA ENAM KITARAN RAWATAN 28 HARI DALAM GABUNGAN DENGAN KLORAMBUCIL: -Kitaran 1, Hari 1: 100 mg IV pada 25 mg/jam selama 4 jam; jangan tingkatkan kadar infusi -Kitaran 1, Hari 2: 900 mg IV pada 50 mg/jam jika tiada tindak balas infusi berlaku semasa infusi sebelumnya dan kadar boleh dinaikkan dalam kenaikan 50 mg/jam setiap 30 minit kepada kadar maksimum sebanyak 400 mg/jam; jika tindak balas infusi berlaku semasa infusi sebelumnya, berikan pada 25 mg/jam dan kadarnya boleh dinaikkan dengan kenaikan sehingga 50 mg/jam setiap 30 minit kepada kadar maksimum 400 mg/jam -Kitaran 1, Hari 8 dan 15 DAN Kitaran 2 hingga 6, Hari 1: 1000 mg IV pada 100 mg/jam jika tiada tindak balas infusi berlaku semasa infusi sebelumnya dan kadar akhir ialah 100 mg/jam atau lebih cepat dan kadar boleh dinaikkan dalam kenaikan 100 mg/ jam setiap 30 minit kepada kadar maksimum 400 mg/jam; jika tindak balas infusi berlaku semasa infusi sebelumnya, berikan pada 50 mg/jam dan kadar boleh dinaikkan dalam kenaikan 50 mg/jam setiap 30 minit kepada kadar maksimum 400 mg/jam NOTA: Jika dos terlepas, berikan ia secepat mungkin dan laraskan jadual dos untuk mengekalkan selang masa antara dos. Jika sesuai, pesakit yang tidak melengkapkan dos Kitaran 1 Hari 1 boleh meneruskan ke dos Kitaran 1 Hari 2.

Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma Folikular:

REJIMEN TERAPI UNTUK LIMFOMA FOLICULAR: />1) Bagi pesakit dengan limfoma folikel yang tidak bertindak balas atau yang berkembang semasa atau sehingga 6 bulan selepas rawatan dengan rituximab atau rejimen yang mengandungi rituximab, berikan Gazyva dalam kombinasi dengan Bendamustine dalam enam 28 -kitaran hari. Pesakit yang mencapai penyakit yang stabil, tindak balas lengkap, atau tindak balas separa kepada 6 kitaran awal harus meneruskan Gazyva 1000 mg sebagai monoterapi sehingga 2 tahun. 2) Bagi pesakit dengan limfoma folikel yang tidak dirawat sebelum ini, berikan Gazyva dengan salah satu daripada rejimen kemoterapi berikut: -Enam kitaran 28 hari dalam kombinasi dengan bendamustine. -Enam kitaran 21 hari dalam kombinasi dengan cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone (CHOP), diikuti dengan 2 kitaran 21 hari tambahan Gazyva sahaja. -Lapan kitaran 21 hari dalam kombinasi dengan cyclophosphamide, vincristine, dan prednisone/prednisolone/methylprednisolone (CVP). Pesakit dengan limfoma folikel yang tidak dirawat sebelum ini yang mencapai tindak balas lengkap atau tindak balas separa kepada 6 atau 8 kitaran awal harus meneruskan Gazyva 1000 mg sebagai monoterapi sehingga 2 tahun. DOS YANG PERLU DIBERKAN DALAM 6 HINGGA 8 KITARAN RAWATAN, DIIKUTI OLEH GAZYVA SEBAGAI MONOTHERAPI UNTUK PESAKIT LIMFOMA FOLICULAR: -Kitaran 1, Hari 1: 1000 mg IV pada 50 mg/jam; kadar infusi boleh ditingkatkan dalam kenaikan 50 mg/jam setiap 30 minit kepada maksimum 400 mg/jam -Kitaran 1, Hari 8 dan Hari 15 DAN Kitaran 2 hingga 6 pada Hari 1 ATAU 2 hingga 8 pada Hari 1 DAN sebagai monoterapi setiap 2 bulan sehingga 2 tahun: 1000 mg IV pada 100 mg/jam jika tiada tindak balas infusi atau tindak balas Gred 1 berlaku semasa infusi sebelumnya dan kadar akhir ialah 100 mg/jam atau lebih cepat dan kadar boleh ditingkatkan dalam kenaikan 100 mg/jam setiap 30 minit kepada kadar maksimum 400 mg/jam; jika tindak balas infusi Gred 2 atau lebih tinggi berlaku semasa infusi sebelumnya, berikan pada 50 mg/jam dan kadar boleh dinaikkan dalam kenaikan 50 mg/jam setiap 30 minit kepada kadar maksimum 400 mg/jam -Jika dirancang dos terlepas, berikannya secepat mungkin. Semasa rawatan Gazyva dan kemoterapi, laraskan jadual dos dengan sewajarnya untuk mengekalkan selang masa antara kitaran kemoterapi. Semasa monoterapi, kekalkan jadual dos asal untuk dos berikutnya. Monoterapi perlu dimulakan kira-kira 2 bulan selepas dos terakhir Gazyva diberikan semasa fasa induksi.

Amaran

Jika anda pernah menghidap hepatitis B, menggunakan Gazyva boleh menyebabkan virus ini menjadi aktif atau menjadi lebih teruk. Beritahu doktor anda jika anda tidak berasa sihat dan anda mengalami sakit perut bahagian atas sebelah kanan, muntah, hilang selera makan atau kulit atau mata anda menjadi kuning.

Gazyva boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh membawa kepada kecacatan atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda menghadapi masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, berjalan atau pergerakan otot.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Gazyva

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

pencair darah - warfarin, Coumadin, Jantoven; atau

ubat untuk merawat atau mencegah pembekuan darah - cilostazol, clopidogrel, dipyridamole, ticagrelor, ticlopidine, dan lain-lain.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat-ubatan lain mungkin berinteraksi dengan obinutuzumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.