Gazyva

Generieke naam: Obinutuzumab
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Gazyva

Gazyva is een monoklonaal antilichaam dat de werking van het immuunsysteem van het lichaam beïnvloedt. Obinutuzumab versterkt uw immuunsysteem om uw lichaam te helpen tumorcellen te bestrijden.

Gazyva wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel tegen kanker, chloorambucil genaamd, om chronische lymfatische leukemie te behandelen.

Gazyva wordt ook gebruikt bij combinatie met andere geneesmiddelen tegen kanker om folliculair lymfoom (een type non-Hodgkinlymfoom) te behandelen of om de progressie van deze ziekte te helpen vertragen.

Gazyva bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie op Gazyva heeft: netelroos, huiduitslag; koorts, gewrichtspijn; snelle hartslag, pijn op de borst, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Gazyva kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Sommige bijwerkingen kunnen optreden tijdens de injectie of binnen 24 uur daarna. Vertel het uw verzorger als u plotseling warmte, roodheid, tintelend gevoel, koorts, rillingen, licht gevoel in het hoofd of misselijkheid voelt, of als u hoofdpijn, bonzen in uw nek of oren, vermoeidheid, huiduitslag, duizeligheid, diarree, braken, ongemak op de borst, of problemen met ademhalen.

Bel onmiddellijk uw arts als u andere bijwerkingen heeft, zoals:

makkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, paarse of rode vlekken onder uw huid;

zwakte, hoesten, diarree, brandend gevoel tijdens het urineren;

pijn in de rechter bovenbuik, verlies van eetlust, gele verkleuring van uw huid of ogen;

duizeligheid, verlies van evenwicht of coördinatie;

verwarring, problemen met het gezichtsvermogen, problemen met spreken of lopen;

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten, moeite met ademhalen; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Gazyva kunnen zijn:

een reactie tijdens of kort na de injectie;

vermoeidheid;

laag aantal witte bloedcellen;

diarree, obstipatie;

spier- of gewrichtspijn; of

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, hoesten, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Gazyva

U mag Gazyva niet krijgen als u ooit een ernstige allergische reactie op obinutuzumab heeft gehad, waaronder een aandoening die serumziekte wordt genoemd.

Om er zeker van te zijn dat Gazyva veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

hoge bloeddruk;

hepatitis B of andere leverproblemen;

nierziekte;

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed); of

als u een actieve infectie heeft.

Gebruik Gazyva niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Gazyva, en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Gazyva

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor chronische lymfatische leukemie:

De therapie bestaat uit zes behandelcycli van 28 dagen in combinatie met Chlorambucil: -Cyclus 1, dag 1: 100 mg IV op 25 mg/uur gedurende 4 uur; verhoog de infusiesnelheid niet - Cyclus 1, Dag 2: 900 mg IV met 50 mg/uur als er geen infusiereactie optrad tijdens de vorige infusie en de snelheid kan elke 30 minuten in stappen van 50 mg/uur worden verhoogd tot een maximale snelheid van 400 mg/uur; als er tijdens de vorige infusie een infusiereactie is opgetreden, dien dan toe met een snelheid van 25 mg/uur en de snelheid kan elke 30 minuten worden verhoogd in stappen van maximaal 50 mg/uur tot een maximale snelheid van 400 mg/uur - Cyclus 1, Dag 8 en 15 EN Cycli 2 tot en met 6, Dag 1: 1000 mg IV met 100 mg/uur als er geen infusiereactie optrad tijdens de vorige infusie en de uiteindelijke snelheid 100 mg/uur of sneller was en de snelheid kan worden verhoogd in stappen van 100 mg/uur uur elke 30 minuten tot een maximale snelheid van 400 mg/uur; als er tijdens de vorige infusie een infusiereactie is opgetreden, dien dan toe met een snelheid van 50 mg/uur. De snelheid kan elke 30 minuten in stappen van 50 mg/uur worden verhoogd tot een maximale snelheid van 400 mg/uur. OPMERKING: Als een dosis wordt gemist, dien deze dan toe zo snel mogelijk en pas het doseringsschema aan om het tijdsinterval tussen de doses te behouden. Indien van toepassing kunnen patiënten die de dosis van cyclus 1 dag 1 niet voltooien, doorgaan met de dosis van cyclus 1 dag 2.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor folliculair lymfoom:

THERAPIEREGIMENS VOOR FOLLICULAIR LYMFOOM: />1) Voor patiënten met folliculair lymfoom die niet reageerden of bij wie progressie ontstond tijdens of tot 6 maanden na de behandeling met rituximab of een rituximab-bevattend regime, dien Gazyva in combinatie met Bendamustine toe in zes gevallen. -dagcycli. Patiënten die een stabiele ziekte, een volledige respons of een gedeeltelijke respons op de eerste 6 cycli bereiken, moeten Gazyvaro 1000 mg als monotherapie gedurende maximaal 2 jaar voortzetten. 2) Dien Gazyva toe aan patiënten met niet eerder behandeld folliculair lymfoom met een van de volgende chemotherapiebehandelingen: - Zes cycli van 28 dagen in combinatie met bendamustine. -Zes cycli van 21 dagen in combinatie met cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon (CHOP), gevolgd door nog 2 extra cycli van 21 dagen met alleen Gazyvaro. -Acht cycli van 21 dagen in combinatie met cyclofosfamide, vincristine en prednison/prednisolon/methylprednisolon (CVP). Patiënten met niet eerder behandeld folliculair lymfoom die een volledige of gedeeltelijke respons bereiken op de eerste 6 of 8 cycli, moeten Gazyvaro 1000 mg als monotherapie gedurende maximaal 2 jaar voortzetten. DOSIS DIE MOET WORDEN TOEGEDIEND TIJDENS 6 TOT 8 BEHANDELINGSCYCLI, GEVOLGD DOOR GAZYVA ALS MONOTHERAPIE VOOR PATIËNTEN MET FOLLICULAIR LYMFOOM: -Cyclus 1, Dag 1: 1000 mg IV bij 50 mg/uur; de infusiesnelheid kan elke 30 minuten worden verhoogd in stappen van 50 mg/uur tot een maximum van 400 mg/uur - Cyclus 1, Dag 8 en Dag 15 EN Cycli 2 tot en met 6 op Dag 1 OF 2 tot en met 8 op Dag 1 EN als monotherapie elke 2 maanden gedurende maximaal 2 jaar: 1000 mg IV met 100 mg/uur als er geen infusiereactie of een Graad 1-reactie optrad tijdens de vorige infusie en de uiteindelijke snelheid 100 mg/uur of sneller was en de snelheid kan worden verhoogd stappen van 100 mg/uur elke 30 minuten tot een maximale snelheid van 400 mg/uur; als er tijdens de vorige infusie een infusiereactie van graad 2 of hoger is opgetreden, dien dan 50 mg/uur toe en de snelheid kan iedere 30 minuten in stappen van 50 mg/uur worden verhoogd tot een maximale snelheid van 400 mg/uur. dosis wordt gemist, dien deze dan zo snel mogelijk toe. Tijdens behandeling met Gazyva en chemotherapie moet het doseringsschema dienovereenkomstig worden aangepast om het tijdsinterval tussen de chemotherapiecycli te behouden. Houd tijdens monotherapie het oorspronkelijke doseringsschema aan voor de volgende doses. Monotherapie moet ongeveer 2 maanden na de laatste dosis Gazyvaro worden gestart die tijdens de inductiefase is toegediend.

Waarschuwingen

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van Gazyva ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Vertel het uw arts als u zich niet lekker voelt en last heeft van pijn in de bovenbuik aan de rechterkant, braken, verlies van eetlust of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Gazyva kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien, lopen of spierbewegingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Gazyva

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

een bloedverdunner - warfarine, Coumadin, Jantoven; of

geneesmiddel om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen - cilostazol, clopidogrel, dipyridamol, ticagrelor, ticlopidine en andere.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met obinutuzumab, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.