Gazyva

Nome genérico: Obinutuzumab
Classe de drogas: Anticorpos monoclonais CD20

Uso de Gazyva

Gazyva é um anticorpo monoclonal que afeta as ações do sistema imunológico do corpo. Obinutuzumab fortalece o sistema imunológico para ajudar o corpo a lutar contra as células tumorais.

Gazyva é usado em combinação com outro medicamento contra o câncer chamado clorambucil para tratar a leucemia linfocítica crônica.

Gazyva também é usado em combinação com outros medicamentos contra o câncer para tratar o linfoma folicular (um tipo de linfoma não-Hodgkin) ou para ajudar a retardar a progressão desta doença.

Gazyva efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Gazyva: urticária, erupção na pele; febre, dor nas articulações; batimentos cardíacos acelerados, dor no peito, respiração ofegante, dificuldade em respirar; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

Gazyva pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar incapacidade ou morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão ou movimento muscular. Esses sintomas podem começar gradualmente e piorar rapidamente.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção ou nas 24 horas seguintes. Informe o seu cuidador se sentir calor repentino, vermelhidão, sensação de formigamento, febre, calafrios, tontura, náusea ou se tiver dor de cabeça, latejamento no pescoço ou nas orelhas, cansaço, erupção na pele, tontura, diarréia, vômito, desconforto no peito, ou dificuldade para respirar.

Chame seu médico imediatamente se tiver outros efeitos colaterais, como:

  • contusões fáceis, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob o seu corpo. pele;
  • fraqueza, tosse, diarreia, ardor ao urinar;
  • dor no lado direito do estômago superior, perda de apetite, amarelecimento da pele ou dos olhos;
  • tonturas, perda de equilíbrio ou coordenação;
  • confusão, problemas de visão, problemas de fala ou de andar;
  • baixa contagem de glóbulos brancos - febre, feridas na boca, feridas na pele, dor de garganta, tosse, dificuldade em respirar; ou
  • sinais de destruição de células tumorais - cansaço, cãibras musculares, náuseas, vómitos, frequência cardíaca rápida ou lenta, formigueiro nas mãos e nos pés ou ao redor da boca.
  • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns do Gazyva podem incluir:

  • uma reação durante ou logo após a injeção;
  • cansaço;
  • contagens baixas de glóbulos brancos;
  • diarreia, prisão de ventre;
  • dores musculares ou articulares; ou
  • sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, tosse, dor de garganta.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Gazyva

    Você não deve receber Gazyva se já teve uma reação alérgica grave ao obinutuzumabe, incluindo uma condição chamada doença do soro.

    Para ter certeza de que Gazyva é seguro para você, informe o seu médico se você já teve:

  • pressão alta;
  • hepatite B ou outros problemas hepáticos;
  • doença renal;
  • um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue); ou
  • se você tiver uma infecção ativa.
  • Não use Gazyva se estiver grávida. Pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6 meses após a última dose.

    Não amamente enquanto estiver usando Gazyva e por pelo menos 6 meses após sua última dose.

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    Como usar Gazyva

    Dose usual de adulto para leucemia linfocítica crônica:

    A TERAPIA CONSISTE EM SEIS CICLOS DE TRATAMENTO DE 28 DIAS EM COMBINAÇÃO COM CLORAMBUCIL: -Ciclo 1, Dia 1: 100 mg IV em 25 mg/h durante 4 horas; não aumente a taxa de infusão -Ciclo 1, Dia 2: 900 mg IV a 50 mg/h se nenhuma reação à infusão ocorreu durante a infusão anterior e a taxa pode ser aumentada em incrementos de 50 mg/h a cada 30 minutos até uma taxa máxima de 400 mg/h; se ocorreu uma reação à infusão durante a infusão anterior, administre 25 mg/h e a taxa pode ser aumentada em incrementos de até 50 mg/h a cada 30 minutos até uma taxa máxima de 400 mg/h -Ciclo 1, Dias 8 e 15 E Ciclos 2 a 6, Dia 1: 1000 mg IV a 100 mg/h se nenhuma reação à infusão ocorreu durante a infusão anterior e a taxa final foi de 100 mg/h ou mais rápida e a taxa pode ser aumentada em incrementos de 100 mg/h horas a cada 30 minutos até uma taxa máxima de 400 mg/h; se ocorreu uma reação à infusão durante a infusão anterior, administre 50 mg/h e a taxa pode ser aumentada em incrementos de 50 mg/h a cada 30 minutos até uma taxa máxima de 400 mg/h NOTA: Se uma dose for esquecida, administre o mais rápido possível e ajuste o esquema de dosagem para manter o intervalo de tempo entre as doses. Se apropriado, os pacientes que não completam a dose do Dia 1 do Ciclo 1 podem prosseguir para a dose do Dia 2 do Ciclo 1.

    Dose usual de adulto para linfoma folicular:

    REGIMENTOS DE TERAPIA PARA LINFOMA FOLICULAR: />1) Para pacientes com linfoma folicular que não responderam ou que progrediram durante ou até 6 meses após o tratamento com rituximabe ou um regime contendo rituximabe, administrar Gazyva em combinação com bendamustina em seis 28 -ciclos de dias. Os pacientes que obtiverem doença estável, resposta completa ou resposta parcial aos 6 ciclos iniciais devem continuar com Gazyva 1000 mg em monoterapia por até 2 anos. 2) Para pacientes com linfoma folicular não tratado previamente, administrar Gazyva com um dos seguintes regimes de quimioterapia: -Seis ciclos de 28 dias em combinação com bendamustina. -Seis ciclos de 21 dias em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona (CHOP), seguidos de 2 ciclos adicionais de 21 dias apenas com Gazyva. -Oito ciclos de 21 dias em combinação com ciclofosfamida, vincristina e prednisona/prednisolona/metilprednisolona (CVP). Pacientes com linfoma folicular não tratado previamente que obtiverem uma resposta completa ou parcial aos 6 ou 8 ciclos iniciais devem continuar com Gazyva 1000 mg em monoterapia por até 2 anos. DOSE A SER ADMINISTRADA DURANTE 6 A 8 CICLOS DE TRATAMENTO, SEGUIDOS DE GAZYVA COMO MONOTERAPIA PARA PACIENTES COM LINFOMA FOLICULAR: -Ciclo 1, Dia 1: 1000 mg IV a 50 mg/h; a taxa de infusão pode ser aumentada em incrementos de 50 mg/h a cada 30 minutos até um máximo de 400 mg/h -Ciclo 1, Dia 8 e Dia 15 E Ciclos 2 a 6 no Dia 1 OU 2 a 8 no Dia 1 E conforme monoterapia a cada 2 meses por até 2 anos: 1000 mg IV a 100 mg/h se nenhuma reação à infusão ou uma reação de Grau 1 ocorreu durante a infusão anterior e a taxa final foi de 100 mg/h ou mais rápida e a taxa pode ser escalonada em incrementos de 100 mg/h a cada 30 minutos até uma taxa máxima de 400 mg/h; se ocorreu uma reação à infusão de Grau 2 ou superior durante a infusão anterior, administre 50 mg/h e a taxa pode ser aumentada em incrementos de 50 mg/h a cada 30 minutos até uma taxa máxima de 400 mg/h -Se for planejado dose for esquecida, administre-a o mais rápido possível. Durante o tratamento com Gazyva e quimioterapia, ajuste o esquema posológico de acordo para manter o intervalo de tempo entre os ciclos de quimioterapia. Durante a monoterapia, mantenha o esquema posológico original para as doses subsequentes. A monoterapia deve ser iniciada aproximadamente 2 meses após a última dose de Gazyva administrada durante a fase de indução.

    Avisos

    Se você já teve hepatite B, usar Gazyva pode fazer com que o vírus se torne ativo ou piore. Informe o seu médico se você não se sentir bem e tiver dor no lado direito do estômago, vômitos, perda de apetite ou amarelecimento da pele ou dos olhos.

    Gazyva pode causar uma infecção cerebral grave que pode causar levar à invalidez ou à morte. Ligue para seu médico imediatamente se tiver problemas de fala, pensamento, visão, caminhada ou movimento muscular.

    Que outras drogas afetarão Gazyva

    Informe o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente:

  • um anticoagulante - varfarina, Coumadin, Jantoven; ou
  • medicamentos para tratar ou prevenir coágulos sanguíneos - cilostazol, clopidogrel, dipiridamol, ticagrelor, ticlopidina e outros.

  • Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o obinutuzumabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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