Gazyva

Nume generic: Obinutuzumab
Clasa de medicamente: Anticorpi monoclonali CD20

Utilizarea Gazyva

Gazyva este un anticorp monoclonal care afectează acțiunile sistemului imunitar al organismului. Obinutuzumab vă întărește sistemul imunitar pentru a vă ajuta corpul să lupte împotriva celulelor tumorale.

Gazyva este utilizat în combinație cu un alt medicament împotriva cancerului numit clorambucil pentru a trata leucemia limfocitară cronică.

Gazyva este, de asemenea, utilizat în combinație cu alte medicamente împotriva cancerului pentru a trata limfomul folicular (un tip de limfom non-Hodgkin) sau pentru a ajuta la întârzierea progresiei acestei boli.

Gazyva efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Gazyva: urticarie, erupție cutanată; febră, dureri articulare; bătăi rapide ale inimii, dureri în piept, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Gazyva poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la dizabilitate sau deces. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea sau mișcarea mușchilor. Aceste simptome pot începe treptat și se pot agrava rapid.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării sau în decurs de 24 de ore după aceea. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă simțiți brusc căldură, roșeață, furnicături, febră, răceală, amețeli, greață sau dacă aveți dureri de cap, bătăi în gât sau urechi, oboseală, erupții cutanate, amețeli, diaree, vărsături, disconfort în piept, sau dificultăți de respirație.

Apelați imediat medicul dacă aveți alte reacții adverse, cum ar fi:

echimoze ușoare, sângerare neobișnuită, pete violete sau roșii sub piele;

slăbiciune, tuse, diaree, arsuri când urinați;

dureri de stomac în partea superioară dreaptă, pierderea apetit, îngălbenirea pielii sau a ochilor;

amețeli, pierderea echilibrului sau a coordonării;

confuzie, probleme de vedere, probleme cu vorbirea sau mersul pe jos;

număr scăzut de globule albe - febră, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație; sau

semne de degradare a celulelor tumorale - oboseală, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente Gazyva pot include:

o reacție în timpul sau la scurt timp după injectare;

oboseală;

număr scăzut de globule albe;

diaree, constipație;

dureri musculare sau articulare; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, tusea, durerea în gât.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Gazyva

Nu trebuie să primiți Gazyva dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la obinutuzumab, inclusiv o afecțiune numită boala serului.

Pentru a vă asigura că Gazyva este sigură pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

tensiune arterială crescută;

hepatita B sau alte probleme hepatice;

boală de rinichi;

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge); sau

dacă aveți o infecție activă.

Nu utilizați Gazyva dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

Nu alăptați în timp ce utilizați Gazyva, și cel puțin 6 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Gazyva

Doza obișnuită pentru adulți pentru leucemia limfocitară cronică:

TERAPIA CONSTA DIN ȘASE CICLURI DE TRATAMENT DE 28 DE ZILE ÎN COMBINAȚIE CU CLORAMBUCIL: -Ciclul 1, Ziua 1: 100 mg IV la 25 mg/h timp de 4 ore; nu crește viteza de perfuzie - Ciclul 1, Ziua 2: 900 mg IV la 50 mg/oră dacă nu a avut loc nicio reacție la perfuzie în timpul perfuziei anterioare și viteza poate fi crescută în trepte de 50 mg/oră la fiecare 30 de minute până la o viteză maximă de 400 mg/h; dacă a apărut o reacție la perfuzie în timpul perfuziei anterioare, se administrează la 25 mg/oră, iar viteza poate fi crescută în trepte de până la 50 mg/oră la fiecare 30 de minute până la o rată maximă de 400 mg/oră - Ciclul 1, Zilele 8 și 15 ȘI Ciclurile 2 până la 6, Ziua 1: 1000 mg IV la 100 mg/oră dacă nu a avut loc nicio reacție la perfuzie în timpul perfuziei anterioare și rata finală a fost de 100 mg/oră sau mai rapidă și viteza poate fi crescută în trepte de 100 mg/oră. oră la fiecare 30 de minute până la o rată maximă de 400 mg/oră; dacă a apărut o reacție la perfuzie în timpul perfuziei anterioare, se administrează la 50 mg/oră și viteza poate fi crescută în trepte de 50 mg/oră la fiecare 30 de minute până la o viteză maximă de 400 mg/oră NOTĂ: Dacă o doză este omisă, administrați aceasta cât mai curând posibil și ajustați programul de dozare pentru a menține intervalul de timp dintre doze. Dacă este cazul, pacienții care nu completează doza Ciclului 1 Ziua 1 pot trece la doza Ciclului 1 Ziua 2.

Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul folicular:

REGIME DE TERAPIE PENTRU LIMFOM FOLICULAR: />1) Pentru pacienții cu limfom folicular care nu au răspuns sau care au progresat în timpul sau până la 6 luni după tratamentul cu rituximab sau un regim care conține rituximab, administrați Gazyva în asociere cu bendamustină la șase 28 -cicluri de zi. Pacienții care obțin boală stabilă, răspuns complet sau răspuns parțial la primele 6 cicluri trebuie să continue Gazyva 1000 mg ca monoterapie timp de până la 2 ani. 2) Pentru pacienții cu limfom folicular netratat anterior, administrați Gazyva cu una dintre următoarele scheme de chimioterapie: -Șase cicluri de 28 de zile în combinație cu bendamustina. -Șase cicluri de 21 de zile în combinație cu ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon (CHOP), urmate de 2 cicluri suplimentare de 21 de zile de Gazyva în monoterapie. -Opt cicluri de 21 de zile în combinație cu ciclofosfamidă, vincristină și prednison/prednisolon/metilprednisolon (CVP). Pacienții cu limfom folicular netratat anterior care obțin un răspuns complet sau un răspuns parțial la primele 6 sau 8 cicluri trebuie să continue Gazyva 1000 mg ca monoterapie timp de până la 2 ani. DOZA DE ADMINISTRAT IN TIMPUL A 6-8 CICLURI DE TRATAMENT, URMAT DE GAZYVA CA MONOTERAPIE PENTRU PACIENTII CU LIMFOM FOLICULAR: -Ciclul 1, Ziua 1: 1000 mg IV la 50 mg/h; viteza de perfuzie poate fi crescută în trepte de 50 mg/oră la fiecare 30 de minute până la maximum 400 mg/oră - Ciclul 1, Ziua 8 și Ziua 15 ȘI Ciclurile 2 până la 6 în Ziua 1 SAU 2 până la 8 în Ziua 1 ȘI ca monoterapie la fiecare 2 luni timp de până la 2 ani: 1000 mg IV la 100 mg/oră dacă nu a avut loc nicio reacție la perfuzie sau o reacție de grad 1 în timpul perfuziei anterioare și rata finală a fost de 100 mg/oră sau mai rapid și viteza poate fi crescută în creșteri de 100 mg/h la fiecare 30 de minute până la o rată maximă de 400 mg/h; dacă a apărut o reacție la perfuzie de gradul 2 sau mai mare în timpul perfuziei anterioare, se administrează la 50 mg/oră, iar viteza poate fi crescută în trepte de 50 mg/oră la fiecare 30 de minute, până la o rată maximă de 400 mg/oră - Dacă este planificat doza este omisă, administrați-o cât mai curând posibil. În timpul tratamentului cu Gazyva și chimioterapie, ajustați programul de dozare în mod corespunzător pentru a menține intervalul de timp dintre ciclurile de chimioterapie. În timpul monoterapiei, mențineți schema de dozare inițială pentru dozele ulterioare. Monoterapia trebuie începută la aproximativ 2 luni după ultima doză de Gazyva administrată în timpul fazei de inducție.

Avertizări

Dacă ați avut vreodată hepatită B, utilizarea Gazyva poate face ca acest virus să devină activ sau să se agraveze. Spuneți medicului dumneavoastră dacă nu vă simțiți bine și aveți dureri de stomac în partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare sau îngălbenirea pielii sau a ochilor.

Gazyva poate provoca o infecție gravă a creierului care poate duce la invaliditate sau deces. Sunați imediat medicul dacă aveți probleme cu vorbirea, gândirea, vederea, mersul pe jos sau mișcarea mușchilor.

Ce alte medicamente vor afecta Gazyva

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

un anticoagulant - warfarină, Coumadin, Jantoven; sau

medicament pentru tratarea sau prevenirea cheagurilor de sânge - cilostazol, clopidogrel, dipiridamol, ticagrelor, ticlopidină și altele.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu obinutuzumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.