Gazyva

Genel isim: Obinutuzumab
İlaç sınıfı: CD20 monoklonal antikorlar

Kullanımı Gazyva

Gazyva, vücudun bağışıklık sisteminin eylemlerini etkileyen monoklonal bir antikordur. Obinutuzumab bağışıklık sisteminizi güçlendirerek vücudunuzun tümör hücrelerine karşı savaşmasına yardımcı olur.

Gazyva, kronik lenfositik lösemiyi tedavi etmek için klorambusil adı verilen başka bir kanser ilacıyla birlikte kullanılır.

Gazyva ayrıca aşağıdaki durumlarda da kullanılır: Foliküler lenfomayı (bir Hodgkin dışı lenfoma türü) tedavi etmek veya bu hastalığın ilerlemesini geciktirmeye yardımcı olmak için diğer kanser ilaçlarıyla kombinasyon.

Gazyva yan etkiler

Eğer Gazyva'ya karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, döküntü; ateş, eklem ağrısı; hızlı kalp atışları, göğüs ağrısı, hırıltı, zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Gazyva, sakatlığa veya ölüme yol açabilecek ciddi bir beyin enfeksiyonuna neden olabilir. Konuşma, düşünce, görme veya kas hareketleriyle ilgili sorunlarınız varsa hemen doktorunuzu arayın. Bu belirtiler yavaş yavaş başlayıp hızla kötüleşebilir.

Enjeksiyon sırasında veya enjeksiyonu takip eden 24 saat içinde bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Ani bir sıcaklık, kızarıklık, karıncalanma hissi, ateş, üşüme, sersemlik, mide bulantısı hissederseniz veya baş ağrısı, boynunuzda veya kulaklarınızda zonklama, yorgunluk, döküntü, baş dönmesi, ishal, kusma, göğüste rahatsızlık hissederseniz bakıcınıza söyleyin. veya nefes almada zorluk.

Aşağıdakiler gibi başka yan etkilerle karşılaşırsanız hemen doktorunuzu arayın:

kolay morarma, olağandışı kanama, alt bölgenizde mor veya kırmızı lekeler cilt;

zayıflık, öksürük, ishal, idrar yaparken yanma;

sağ üst karın ağrısı, güç kaybı iştah, cildinizin veya gözlerinizin sararması;

baş dönmesi, denge veya koordinasyon kaybı;

kafa karışıklığı, görme sorunları, konuşma veya yürüme sorunları;

düşük beyaz kan hücresi sayımı - ateş, ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı, öksürük, nefes almada zorluk; veya

tümör hücresi parçalanmasının belirtileri - yorgunluk, kas krampları, bulantı, kusma, hızlı veya yavaş kalp atışı, ellerinizde ve ayaklarınızda karıncalanma veya ağzınızın etrafında.

Belirli yan etkilerin olması durumunda kanser tedavileriniz gecikebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

Yaygın Gazyva yan etkileri şunları içerebilir:

enjeksiyon sırasında veya hemen sonrasında bir reaksiyon;

yorgunluk;

düşük beyaz kan hücresi sayımı;

ishal, kabızlık;

kas veya eklem ağrısı; veya

burun tıkanıklığı, hapşırma, öksürük, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları.

Bu tam bir liste değil yan etkiler ve diğerleri ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Gazyva

Obinutuzumab'a karşı, serum hastalığı adı verilen bir durum da dahil olmak üzere ciddi bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz Gazyva almamalısınız.

Gazyva'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

yüksek tansiyon;

hepatit B veya diğer karaciğer problemleri;

böbrek hastalığı;

elektrolit dengesizliği (kanınızdaki düşük potasyum veya magnezyum seviyeleri gibi); veya

Aktif bir enfeksiyonunuz varsa.

Hamileyseniz Gazyva'yı kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 6 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

Gazyva kullanırken ve son dozdan sonra en az 6 ay emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Gazyva

Kronik Lenfositik Lösemi için Olağan Erişkin Dozu:

TERAPİ KLORAMBUSİL İLE KOMBİNE OLARAK ALTI 28 GÜNLÜK TEDAVİ DÖNGÜSÜNDEN OLUŞUR: -Döngü 1, Gün 1: 100 mg IV 4 saatte 25 mg/saat; infüzyon hızını artırmayın - 1. Döngü, 2. Gün: Önceki infüzyon sırasında herhangi bir infüzyon reaksiyonu meydana gelmemişse ve hız, her 30 dakikada bir 50 mg/saatlik artışlarla maksimum hıza yükseltilebiliyorsa, 50 mg/saatte 900 mg IV 400 mg/saat; Önceki infüzyon sırasında bir infüzyon reaksiyonu meydana gelmişse, 25 mg/saat hızında uygulayın ve hız, her 30 dakikada bir 50 mg/saat'e kadar artışlarla maksimum 400 mg/saat hızına yükseltilebilir - Döngü 1, 8. Gün ve 8. Gün 15 VE 2. ila 6. Döngüler, 1. Gün: Önceki infüzyon sırasında herhangi bir infüzyon reaksiyonu meydana gelmemişse ve son hız 100 mg/saat veya daha hızlıysa ve hız 100 mg/saatlik artışlarla artırılabilirse 100 mg/saatte 1000 mg IV. maksimum 400 mg/saat hıza kadar her 30 dakikada bir saat; Önceki infüzyon sırasında bir infüzyon reaksiyonu meydana gelmişse, 50 mg/saat hızında uygulayın ve hız, her 30 dakikada bir 50 mg/saatlik artışlarla maksimum 400 mg/saat hızına yükseltilebilir. NOT: Bir doz atlanırsa, uygulayın. mümkün olan en kısa sürede yapın ve dozlar arasındaki zaman aralığını korumak için doz programını ayarlayın. Uygun olduğu takdirde, 1. Döngü 1. Gün dozunu tamamlamayan hastalar Döngü 1 2. Gün dozuna geçebilirler.

Folliküler Lenfoma için Olağan Yetişkin Dozu:

FOLLİKÜLER LENFOMA İÇİN TEDAVİ REJİMLERİ: />1) Rituksimab veya rituksimab içeren bir rejimle tedavi sırasında veya tedaviden sonraki 6 aya kadar yanıt vermeyen veya tedavide ilerleme göstermeyen foliküler lenfoma hastalarına, Gazyva'yı bendamustin ile kombinasyon halinde altı 28 günde bir uygulayın. -günlük döngüler. Stabil hastalık, tam yanıt veya ilk 6 kürde kısmi yanıt elde eden hastalar, 2 yıla kadar monoterapi olarak GAZYVA 1000 mg'a devam etmelidir. 2) Daha önce tedavi edilmemiş foliküler lenfoma hastalarına Gazyva'yı aşağıdaki kemoterapi rejimlerinden biriyle uygulayın: -Bendamustin ile kombinasyon halinde 28 günlük altı siklus. -Siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin, prednizolon (CHOP) ile kombinasyon halinde 21 günlük altı kür ve ardından tek başına GAZYVA ile ilave 21 günlük 2 kür. -Siklofosfamid, vinkristin ve prednizon/prednizolon/metilprednizolon (CVP) ile kombinasyon halinde 21 günlük sekiz döngü. Daha önce tedavi edilmemiş foliküler lenfomalı ve ilk 6 veya 8 kürde tam yanıt veya kısmi yanıt elde eden hastalar, 2 yıla kadar monoterapi olarak GAZYVA 1000 mg'a devam etmelidir. 6 ila 8 TEDAVİ DÖNGÜSÜ SIRASINDA UYGULANACAK DOZ, FOLİKÜLER LENFOMA OLAN HASTALARDA MONOTERAPİ OLARAK GAZYVA TARAFINDAN TAKİP EDİLECEK DOZ: -Siklus 1, 1. Gün: 1000 mg IV, 50 mg/saat; infüzyon hızı her 30 dakikada bir 50 mg/saatlik artışlarla maksimum 400 mg/saat'e yükseltilebilir -Siklus 1, Gün 8 ve Gün 15 VE Sikluslar 2'den 6'ya kadar 1. Günde VEYA 2'den 8'e kadar 1. Günde VE 2 yıla kadar her 2 ayda bir monoterapi: Önceki infüzyon sırasında herhangi bir infüzyon reaksiyonu veya 1. Derece reaksiyon meydana gelmemişse ve son hız 100 mg/saat veya daha hızlıysa ve hız daha sonra artırılabilirse 100 mg/saatte 1000 mg IV. maksimum 400 mg/saat hıza kadar her 30 dakikada bir 100 mg/saatlik artışlar; Önceki infüzyon sırasında Derece 2 veya daha yüksek bir infüzyon reaksiyonu meydana gelmişse, 50 mg/saat hızında uygulayın ve hız, her 30 dakikada bir 50 mg/saatlik artışlarla maksimum 400 mg/saatlik hıza yükseltilebilir. Doz atlanırsa, mümkün olan en kısa sürede uygulayın. GAZYVA ve kemoterapi tedavisi sırasında, kemoterapi döngüleri arasındaki zaman aralığını korumak için doz programını uygun şekilde ayarlayın. Monoterapi sırasında, sonraki dozlar için orijinal doz programını koruyun. Monoterapiye, indüksiyon aşamasında uygulanan son GAZYVA dozundan yaklaşık 2 ay sonra başlanmalıdır.

Uyarılar

Daha önce hepatit B geçirdiyseniz, Gazyva kullanmak bu virüsün aktif hale gelmesine veya daha da kötüleşmesine neden olabilir. Kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve karnınızın sağ tarafında ağrı, kusma, iştah kaybı veya cildinizde veya gözlerinizde sararma varsa doktorunuza söyleyin.

Gazyva ciddi bir beyin enfeksiyonuna neden olabilir. sakatlığa veya ölüme yol açar. Konuşma, düşünce, görme, yürüme veya kas hareketleriyle ilgili sorun yaşıyorsanız hemen doktorunuzu arayın.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Gazyva

Başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınızı doktorunuza bildirin:

kan sulandırıcı - warfarin, Coumadin, Jantoven; veya

kan pıhtılarını tedavi eden veya önleyen ilaç - silostazol, klopidogrel, dipiridamol, tikagrelor, tiklopidin ve diğerleri.

Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar obinutuzumab ile etkileşime girebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.