Gefitinib

Obecný název: Gefitinib
Názvy značek: Iressa
léková forma: perorální tableta (250 mg)
Třída drog: inhibitory EGFR

Použití Gefitinib

Gefitinib je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Gefitinib se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic.

Gefitinib se někdy používá k léčbě rakoviny, která se rozšířila do jiných částí těla.

Gefitinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Gefitinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Gefitinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

těžký nebo přetrvávající průjem;

náhlou bolest na hrudi nebo nepohodlí , nový nebo zhoršující se kašel s horečkou, potíže s dýcháním;

rozmazané vidění, slzení očí, bolest nebo zarudnutí očí, citlivější oči na světlo;

jaterní problémy – nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, pocit únavy, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

příznaky krvácení do žaludku – silná bolest žaludku, krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina; nebo

závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří ( zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a olupování.

Běžné nežádoucí účinky gefitinibu mohou zahrnovat:

průjem;

akné;

suchá kůže; nebo

svědění nebo kožní vyrážka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Gefitinib

Neměli byste užívat gefitinib, pokud jste na něj alergičtí.

Abyste se ujistili, že je pro vás gefitinib bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater;

onemocnění ledvin;

problémy se zrakem;

problémy s dýcháním, onemocnění plic jiné než rakovina plic; nebo

jestliže užíváte lék na ředění krve (warfarin, Coumadin, Jantoven).

Neužívejte gefitinib, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání gefitinibu a alespoň 2 týdny po ukončení léčby.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u žen. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět.

Není známo, zda gefitinib přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Během užívání gefitinibu nekojte.

Související drogy

Jak používat Gefitinib

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

250 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity POZNÁMKA: U pacientů, kteří mají potíže s polykáním tablet, ponořte tabletu v 4 až 8 uncích vody (nesycené) a míchejte, dokud se nerozpustí (asi 15 minut). Tekutinu vypijte nebo podávejte nazogastrickou sondou. Vypláchněte nádobu 4 až 8 uncí vody a vypijte nebo podávejte nazogastrickou sondou. Poznámky: -Vyberte pacienty pro léčbu první linie metastatického NSCLC tímto lékem na základě přítomnosti delecí EGFR exonu 19 nebo mUTAcí exonu 21 L858R v vzorků jejich nádoru nebo plazmy. Použití: K léčbě první linie metastatického nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) u pacientů, jejichž nádory mají delece exonu 19 receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) nebo substituční mutace exonu 21 (L858R), jak bylo zjištěno test schválený FDA.

Varování

Řiďte se všemi pokyny na štítku a balení léku. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, alergiích a všech lécích, které užíváte.

Co ovlivní další léky Gefitinib

Jiné léky mohou interagovat s gefitinibem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.