Gefitinib

Gattungsbezeichnung: Gefitinib
Markennamen: Iressa
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (250 mg)
Medikamentenklasse: EGFR-Inhibitoren

Benutzung von Gefitinib

Gefitinib ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper beeinträchtigt.

Gefitinib wird zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt.

Gefitinib wird manchmal zur Behandlung von Krebs eingesetzt, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.

Gefitinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Gefitinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Gefitinib kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie:

schweren oder anhaltenden Durchfall haben;

plötzliche Schmerzen oder Beschwerden in der Brust , neuer oder sich verschlimmernder Husten mit Fieber, Atembeschwerden;

verschwommenes Sehen, tränende Augen, Augenschmerzen oder -rötung, lichtempfindlichere Augen;

Leberprobleme – Übelkeit, Schmerzen im Oberbauch, Juckreiz, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

Anzeichen einer Magenblutung – starke Magenschmerzen, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder

schwere Hautreaktion – Fieber, Halsschmerzen, Schwellung im Gesicht oder auf der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem roten oder violetten HaUTAusschlag, der sich ausbreitet ( insbesondere im Gesicht oder am Oberkörper) und verursacht Blasenbildung und Peeling.

Häufige Nebenwirkungen von Gefitinib können sein:

Durchfall;

Akne;

trockene Haut; oder

Juckreiz oder Hautausschlag.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Gefitinib

Sie sollten Gefitinib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Um sicherzustellen, dass Gefitinib für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Lebererkrankung;

Nierenerkrankung;

Sehprobleme;

Atemprobleme, andere Lungenerkrankungen als Lungenkrebs; oder

wenn Sie einen Blutverdünner einnehmen (Warfarin, Coumadin, Jantoven).

Verwenden Sie Gefitinib nicht, wenn Sie schwanger sind. Es könnte dem ungeborenen Kind schaden. Nutzen Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Gefitinib und für mindestens 2 Wochen nach Ende der Behandlung zu verhindern.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (die Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Frauen beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Gefitinib in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Stillen Sie nicht, während Sie Gefitinib einnehmen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Gefitinib

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

250 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. HINWEIS: Bei Patienten, die Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten haben, tauchen Sie die ein Geben Sie die Tablette in 4 bis 8 Unzen Wasser (ohne Kohlensäure) und rühren Sie, bis sie sich aufgelöst hat (ca. 15 Minuten). Trinken Sie die Flüssigkeit oder verabreichen Sie sie über eine Magensonde. Spülen Sie den Behälter mit 4 bis 8 Unzen Wasser aus und trinken Sie ihn oder verabreichen Sie ihn über eine Magensonde. Kommentare: – Wählen Sie Patienten für die Erstbehandlung von metastasiertem NSCLC mit diesem Medikament basierend auf dem Vorhandensein von EGFR-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Mutationen aus ihre Tumor- oder Plasmaproben. Verwendung: Zur Erstbehandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten, deren Tumore Exon 19-Deletionen oder Exon 21 (L858R)-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) aufweisen, wie durch festgestellt wurde ein von der FDA zugelassener Test.

Warnungen

Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Gefitinib

Andere Medikamente können mit Gefitinib interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

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