Gefitinib

一般名： Gefitinib
ブランド名： Iressa
剤形: 経口錠剤（250mg）
薬物クラス: EGFR阻害剤

の使用法 Gefitinib

ゲフィチニブは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる抗がん剤です。

ゲフィチニブは、非小細胞肺がんの治療に使用されます。

ゲフィチニブは、体の他の部分に転移したがんの治療に使用されることがあります。

ゲフィチニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Gefitinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ゲフィチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

重度または進行中の下痢;

突然の胸の痛みまたは不快感、発熱を伴う新たな咳または咳の悪化、呼吸困難、

かすみ目、涙目、目の痛みまたは充血、目が光に敏感になる。

肝臓の問題 - 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、疲労感、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

胃出血の兆候 - 重度の胃痛、血便またはタール状便、喀血またはコーヒーかすのような嘔吐物。または

重篤な皮膚反応 - 発熱、喉の痛み、顔や舌の腫れ、目の灼熱感、皮膚の痛み、その後に広がる赤または紫色の皮膚発疹 (特に顔や上半身）水ぶくれや皮むけを引き起こします。

ゲフィチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

下痢;

ニキビ;

乾燥肌;または

かゆみや発疹。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Gefitinib

ゲフィチニブにアレルギーがある場合は、ゲフィチニブを使用しないでください。

ゲフィチニブがあなたにとって安全であることを確認するには、以下に該当する場合は医師に伝えてください。

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肝臓病;

腎臓病;

視覚の問題;

呼吸の問題、肺がん以外の肺疾患。または

抗凝血剤 (ワルファリン、クマディン、ヤントーベン) を服用している場合。

妊娠している場合は、ゲフィチニブを使用しないでください。胎児に悪影響を与える可能性があります。ゲフィチニブの使用中および治療終了後少なくとも 2 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

この薬は女性の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。妊娠する予定がある場合は医師に伝えてください。

ゲフィチニブが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。 ゲフィチニブの服用中は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Gefitinib

非小細胞肺がんの通常の成人用量:

病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 250 mg を経口注: 錠剤を飲み込むことが困難な患者の場合は、錠剤を飲み込むのが難しい患者の場合は、錠剤を浸漬してください。タブレットを4～8オンスの水（非炭酸）に入れ、分散するまでかき混ぜます（約15分間）。液体を飲むか、経鼻胃管を通して投与します。容器を4～8オンスの水ですすぎ、飲むか経鼻胃管から投与してください。コメント: - EGFRエクソン19欠失またはエクソン21L858R変異の存在に基づいて、本剤による転移性NSCLCの第一選択治療の患者を選択してください。用途: 腫瘍に上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソン 19 欠失またはエクソン 21 (L858R) 置換変異が検出された患者における転移性非小細胞肺癌 (NSCLC) の第一選択治療。 FDA 承認のテスト。

警告

薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Gefitinib

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がゲフィチニブと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

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