Gefitinib

일반적인 이름: Gefitinib
브랜드 이름: Iressa
복용 형태: 경구 정제(250mg)
약물 종류: EGFR 억제제

사용법 Gefitinib

게피티닙은 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

게피티닙은 비소세포폐암 치료에 사용됩니다.

제피티닙은 때때로 신체의 다른 부위로 퍼진 암을 치료하는 데 사용됩니다.

제피티닙은 이 약물 치료 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Gefitinib 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Gefitinib는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

심각하거나 지속적인 설사,

갑자기 가슴 통증 또는 불편함 , 발열을 동반한 기침이 새로 발생하거나 악화됨, 호흡곤란;

시력 흐림, 눈물이 나거나 눈의 통증이나 충혈, 눈이 빛에 더 민감함

간 문제--메스꺼움, 상복부 통증, 가려움증, 피곤함, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)

위출혈의 징후-심한 복통, 혈변 또는 타르빛 변, 피를 토하는 기침 또는 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토; 또는

심각한 피부 반응--발열, 인후통, 얼굴이나 혀의 부종, 눈의 화끈거림, 피부 통증에 이어 빨간색 또는 보라색 피부 발진이 퍼지는 경우( 특히 얼굴이나 상체)에 물집이 생기고 벗겨지는 현상이 발생합니다.

gefitinib의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

설사;

여드름;

건조한 피부; 또는

가려움증이나 피부 발진.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Gefitinib

게피티닙에 알레르기가 있는 경우에는 게피티닙을 사용해서는 안 됩니다.

gefitinib이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

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간 질환;

신장 질환;

시력 문제;

호흡 문제, 폐암 이외의 폐 질환; 또는

혈액 희석제(와파린, 쿠마딘, 얀토벤)를 복용하는 경우.

임신한 경우 게피티닙을 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 게피티닙을 사용하는 동안과 치료 종료 후 최소 2주 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

이 약은 여성의 출산 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 임신할 계획이라면 의사에게 알리세요.

게피티닙이 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 게피티닙을 복용하는 동안에는 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Gefitinib

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 1일 1회 250mg 경구 참고: 정제를 삼키기 어려운 환자의 경우 정제를 담그는 데 어려움이 있습니다. 4~8온스의 물(비탄산)에 타블렛을 넣고 분산될 때까지 저어줍니다(약 15분). 액체를 마시거나 비위관을 통해 투여하십시오. 4~8온스의 물로 용기를 헹구고 마시거나 비위관을 통해 투여하십시오. 설명: - EGFR 엑손 19 결실 또는 엑손 21 L858R 돌연변이의 존재를 기반으로 이 약을 사용하는 전이성 NSCLC의 1차 치료 대상 환자를 선택하십시오. 종양 또는 혈장 표본. 용도: 종양에 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 치환 돌연변이가 있는 환자의 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료에 사용 FDA 승인 테스트입니다.

경고

의약품 라벨과 포장에 적힌 모든 지침을 따르십시오. 귀하의 모든 건강 상태, 알레르기 및 귀하가 사용하는 모든 약품에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Gefitinib

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 게피티닙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

면책조항

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