Gentian
Gattungsbezeichnung: Gentiana Acaulis L., Gentiana Lutea L., Gentiana Olivieri, Gentiana Scabra Bunge.
Markennamen: Afat, Bitter Root, Bitterwort, Felwort, Gall Weed, Gentian, Gentiana, Radix Gentianae Lutea
Benutzung von Gentian
Es fehlen qualitativ hochwertige klinische Studien zur Bewertung der Wirkung von Enzian oder seinen chemischen Bestandteilen. (WHO 1999)
Analgetisch/entzündungshemmend
Tierdaten
Gentianin und Gentiopicrosid haben bei Tieren nachweislich eine messbare entzündungshemmende und analgetische Wirkung. Extrakte von G. lutea waren in Carageenan-induzierten Rattenpfotenödemen, Xylol-induzierten Mausohrödemen und Baumwollpellet-Granulatommodellen aktiv. Darüber hinaus waren die Extrakte in mehreren Wundheilungsmodellen aktiv. (Chen 2008, Mathew 2004, Ozturk 2006)
Klinische Daten
Klinische Studien fehlen.
Antimikrobiell
Radix Gentianae Lutea und Enzianextrakte haben in vitro nachweislich eine antibakterielle, antimykotische und antiprotozoische Wirkung. (WHO 1999)
Methanolische Extrakte der Blüten und Blätter von G. lutea zeigte ein breites Wirkungsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien und Hefen. Isolierte chemische Bestandteile Mangiferin, Isogentisin und Gentiopicrin zeigten ebenfalls Aktivität. (Savikin 2009, Weckesser 2007) Aktivität gegen Helicobacter pylori wurde in vitro nachgewiesen. (Lans 2007, Mahady 2005) Amarogentin und zwei andere Iridoide hemmten die Topoisomerase I von Leishmania. (Ray 1996)
Tierdaten
Die Wurzeln von G. lutea wurden als Anthelminthikum in der ethnoveterinären Medizin verwendet. (Lans 2007)
Klinische Daten
Klinische Studien fehlen.
Wirkungen auf die Leber
Tierdaten
Bei Ratten stimulierte die intragastrische und intraduodenale Verabreichung von Enzianextrakten die Gallenproduktion (Liu 2002, WHO 1999) und zeigte eine schützende Wirkung auf die Leber chemische Beleidigungen. (Liu 2002)
Klinische Daten
In einer unkontrollierten Studie wurde die Stimulation der Gallenblasensekretion durch Enzian erhöht. (WHO 1999)
Magen-Darm-Trakt
Bitterstoffe, die vor den Mahlzeiten eingenommen werden, sollen den Appetit anregen und die Verdauung unterstützen, indem sie den Fluss von Magensäften und Galle anregen. Da Enzian jedoch am häufigsten in alkoholischen Getränken konsumiert wird, ist es schwierig, die Wirkung von Enzian von der von Alkohol zu unterscheiden.
Tierdaten
Ethanolextrakte der Wurzeln und Rhizome von G. lutea hat bei Ratten und Schafen zu einer erhöhten Magensekretion geführt. (WHO 1999)
Klinische Daten
In 2 unkontrollierten klinischen Studien wurde die Stimulation der Magensekretion erhöht und es kam zu gastrointestinalen Symptomen (z. B. Bauchschmerzen, Verstopfung, Dyspepsie, Sodbrennen) wurden reduziert. (WHO 1999)
Andere Verwendungszwecke
Enzianextrakte haben eine Wirkung als Fänger von Hydroxyradikalen (Calliste 2001, Kusar 2006) und üben eine schützende Wirkung gegen Ketoconazol-induzierte Hodenschäden bei Ratten aus, die vermutlich auf antioxidative Wirkungen zurückzuführen sind. (Amin 2008) Gentiopicrosid und das ätherische Öl von G. lutea entspannen die glatte Muskulatur in isolierter Luftröhre und Ileum von Tieren. (Rojas 2000, WHO 1999) Enzianextrakte verlängern die Schwimmausdauer bei Mäusen. (Öztürk 2002)
Antidepressive Wirkungen waren wurde in einem Modell mit chronischem, mildem Stress bei männlichen Ratten mit ethanolischem G. olivieri-Extrakt und der Positivkontrolle gezeigt, die beide signifikante Verbesserungen des Appetits, der Leberindizes, des Antioxidantienstatus, der proinflammatorischen Zytokine sowie der Serotonin-, Noradrenalin- und Cortisolspiegel zeigten. (Berk 2020)
G. Es wurde festgestellt, dass Lutea-Extrakt die Ceramidsynthese in Psoriasis-ähnlichen Keratinozyten moduliert (Gendrisch 2020) und bei gesunden Probanden, die 4 Wochen lang zweimal täglich eine 5 %ige G. lutea-Extrakt-Creme auftrugen. Es wurde ein Anstieg der Lipidproduktion, der Glucosylceramide und der Expression von Enzymen beobachtet, die langkettige Ceramide erzeugen. (Gendrisch 2020, Wolfle 2017)
Für G. lutea wurden positive Auswirkungen auf den Glukosespiegel bei Typ 1 berichtet und 2 diabetische Rattenmodelle sowie atherosklerotische Parameter in anderen diabetischen Rattenmodellen. (Joskic 2019)
Gentian Nebenwirkungen
Der Extrakt wird normalerweise in sehr kleinen Dosen eingenommen, die keine nachteiligen Auswirkungen zu haben scheinen; Allerdings kann es zu Reizungen des Magen-Darm-Trakts kommen, die zu Übelkeit und Erbrechen und in seltenen Fällen zu Kopfschmerzen führen können. Radix Gentianae Lutea ist bei Magen-Darm- oder Zwölffingerdarmgeschwüren kontraindiziert. In klassischen Texten wird Bluthochdruck als Kontraindikation genannt, die Gründe sind jedoch schwer zu belegen. WHO 1999
Vor der Einnahme Gentian
Mutagene Aktivität wurde in Tests nachgewiesen und G. lutea wird traditionell als Emmenagoge verwendet. Vermeiden Sie die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit. WHO 1999
Wie benutzt man Gentian
Die Pharmakokinetik und Gewebeverteilung von Gentiopicrosid nach oraler und parenteraler Verabreichung wurden an Mäusen untersucht. Es wurde bei geringer Bioverfügbarkeit schnell absorbiert und schnell ausgeschieden.Wang 2004, Wang 2007
Aufgüsse, Abkochungen und Mazerationen von Enzianwurzeln und -rhizomen wurden als bitteres Verdauungstärkungsmittel in Dosen von 1 bis 4 g/h verwendet. Tag. Es liegen keine klinischen Studien vor, die diese Dosierungsempfehlung belegen.WHO 1999
Warnungen
Mutagenität wurde für methanolische Extrakte in Salmonellentests nachgewiesen.WHO 1999
Die hochgiftige Weiße Nieswurz (Veratrum album L.) wächst oft in unmittelbarer Nähe von Enzian. Es wurden Fälle von akuten Veratrum-Alkaloidvergiftungen aufgrund einer versehentlichen Kontamination von Enzianpräparaten mit Veratrum gemeldet. Die Identifizierung von Esteralkaloiden war die vermutete Ursache für daraus resultierende Übelkeit, Erbrechen, orale Parästhesie, Hypotonie und schwere Bradykardie.Garnier 1985, Grobusch 2008, Rauber-Lüthy 2010
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Gentian
Fallberichte fehlen; Allerdings wurde in vitro eine hämostatische Aktivität für Extrakte von G. luteaBakuridze 2009 und Isogentisin sowie mehrere andere Verbindungen aus Enzian inhibierter Monoaminoxidase nachgewiesen. Suzuki 1978, Haraguchi 2004 Wenn diese Eigenschaften in einer klinischen Umgebung bestätigt werden, können sie Auswirkungen auf die gleichzeitige Verabreichung von Antikoagulanzien oder haben Antidepressiva.
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