Gentian

Nombre generico: Gentiana Acaulis L., Gentiana Lutea L., Gentiana Olivieri, Gentiana Scabra Bunge.
Nombres de marca: Afat, Bitter Root, Bitterwort, Felwort, Gall Weed, Gentian, Gentiana, Radix Gentianae Lutea

Uso de Gentian

Faltan ensayos clínicos de calidad que evalúen el efecto de la genciana o sus componentes químicos.(OMS 1999)

Analgésico/antiinflamatorio

Datos en animales

Se ha demostrado que la gentianina y el gentiopicrósido ejercen un efecto antiinflamatorio y analgésico mensurable en animales. Los extractos de G. lutea fueron activos en modelos de edema de pata de rata inducido por carragenano, edema de oreja de ratón inducido por xilol y granulatoma en bolitas de algodón. Además, los extractos fueron activos en varios modelos de curación de heridas. (Chen 2008, Mathew 2004, Ozturk 2006)

Datos clínicos

Faltan ensayos clínicos.

Antimicrobiano

Se ha demostrado que Radix Gentianae Lutea y los extractos de genciana ejercen efectos antibacterianos, antifúngicos y antiprotozoarios in vitro. (OMS 1999)

Extractos metanólicos de flores y hojas de G. lutea demostró un amplio rango de actividad contra levaduras y bacterias grampositivas y gramnegativas. Los componentes químicos aislados mangiferina, isogentisina y gentiopicrina también demostraron actividad (Savikin 2009, Weckesser 2007). Se ha demostrado actividad contra Helicobacter pylori in vitro. (Lans 2007, Mahady 2005) La amarogentina y otros 2 iridoides inhibieron la topoisomerasa I de Leishmania. (Ray 1996)

Datos en animales

Las raíces de G. lutea se han utilizado como antihelmíntico en medicina etnoveterinaria.(Lans 2007)

Datos clínicos

Faltan ensayos clínicos.

Efectos hepáticos

Datos en animales

En ratas, la administración intragástrica e intraduodenal de extractos de genciana estimuló la producción de bilis (Liu 2002, OMS 1999) y mostró un efecto protector en el hígado contra agresiones químicas.(Liu 2002)

Datos clínicos

En un estudio no controlado, la genciana aumentó la estimulación de las secreciones de la vesícula biliar.(WHO 1999)

Tracto gastrointestinal

Las sustancias amargas que se ingieren antes de las comidas tienen fama de mejorar el apetito y ayudar a la digestión al estimular el flujo de jugos gástricos y bilis. Sin embargo, debido a que la genciana se consume con mayor frecuencia en bebidas alcohólicas, es difícil distinguir los efectos de la genciana de los del alcohol.

Datos en animales

Extractos etanólicos de las raíces y rizomas de G. lutea ha aumentado las secreciones gástricas en ratas y ovejas. (OMS 1999)

Datos clínicos

En 2 estudios clínicos no controlados, la estimulación de las secreciones gástricas aumentó y los síntomas gastrointestinales (p. ej., dolor abdominal, estreñimiento, dispepsia, acidez estomacal) se redujeron.(OMS 1999)

Otros usos

Los extractos de genciana tienen actividad eliminadora de radicales hidroxi (Calliste 2001, Kusar 2006) y ejercen un efecto protector contra el daño testicular inducido por ketoconazol en ratas, que se supone se debe a efectos antioxidantes. (Amin 2008) El gentiopicrósido y el aceite esencial de G. lutea relajan el músculo liso en la tráquea y el íleon de animales aislados. (Rojas 2000, OMS 1999) Los extractos de genciana prolongan la resistencia a la natación en ratones. (Öztürk 2002)

Los efectos antidepresivos fueron demostrado en un modelo de estrés leve crónico en ratas macho con extracto etanólico de G. olivieri y el control positivo, ambos mostrando mejoras significativas en el apetito, los índices hepáticos, el estado antioxidante, las citoquinas proinflamatorias, así como los niveles de serotonina, noradrenalina y cortisol. (Berk 2020)

G. Se descubrió que el extracto de lutea modula la síntesis de ceramidas en queratinocitos similares a la psoriasis (Gendrisch 2020) y en voluntarios sanos que aplicaron una crema de extracto de G. lutea al 5 % dos veces al día durante 4 semanas. Se observó un aumento en la producción de lípidos, glucosilceramidas y la expresión de enzimas que generan ceramidas de cadena larga. (Gendrisch 2020, Wolfle 2017)

Se han informado efectos positivos de G. lutea sobre los niveles de glucosa en el tipo 1. y 2 modelos de ratas diabéticas, así como parámetros ateroscleróticos en otros modelos de ratas diabéticas (Joskic 2019)

Gentian efectos secundarios

El extracto generalmente se toma en dosis muy pequeñas que no parecen causar efectos adversos; sin embargo, puede causar irritación gastrointestinal, lo que provoca náuseas y vómitos y, en raras ocasiones, dolor de cabeza. Radix Gentianae Lutea está contraindicado en úlcera gastrointestinal o duodenal. Los textos clásicos incluyen la hipertensión como contraindicación, pero las razones son difíciles de fundamentar. OMS 1999

antes de tomar Gentian

Se ha demostrado actividad mutagénica en ensayos y G. lutea se ha utilizado tradicionalmente como emenagogo. Evite su uso durante el embarazo y la lactancia. OMS 1999

Cómo utilizar Gentian

La farmacocinética y la distribución tisular del gentiopicrósido después de la administración oral y parenteral se han estudiado en ratones. Se absorbió rápidamente con baja biodisponibilidad y se aclaró rápidamente. Wang 2004, Wang 2007

Se han utilizado infusiones, decocciones y maceraciones de raíces y rizomas de genciana como tónico digestivo amargo en dosis de 1 a 4 g/ día. No existen estudios clínicos que respalden esta recomendación de dosificación. OMS 1999

Advertencias

Se ha demostrado mutagenicidad para extractos metanólicos en ensayos de Salmonella. OMS 1999

El eléboro blanco altamente tóxico (Veratrum album L.) a menudo crece muy cerca de la genciana. Se han informado casos de intoxicación aguda por alcaloides de veratrum debido a la contaminación accidental de preparaciones de genciana con veratrum. La identificación de esteralcaloides fue la causa sospechosa de las náuseas, vómitos, parestesia oral, hipotensión y bradicardia severa resultantes. Garnier 1985, Grobusch 2008, Rauber-Lüthy 2010

¿Qué otras drogas afectarán? Gentian

Faltan informes de casos; sin embargo, se ha demostrado actividad hemostática in vitro para extractos de G. lutea Bakuridze 2009 e isogentisina y varios otros compuestos de la monoaminooxidasa inhibida por genciana. Suzuki 1978, Haraguchi 2004 Si se corroboran en un entorno clínico, estas propiedades pueden tener implicaciones para la coadministración de anticoagulantes o medicamentos antidepresivos.

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