Gentian
一般名: Gentiana Acaulis L., Gentiana Lutea L., Gentiana Olivieri, Gentiana Scabra Bunge.
ブランド名: Afat, Bitter Root, Bitterwort, Felwort, Gall Weed, Gentian, Gentiana, Radix Gentianae Lutea
の使用法 Gentian
リンドウまたはその化学成分の効果を評価する質の高い臨床試験が不足しています。(WHO 1999)
鎮痛/抗炎症
動物データ
ゲンチアニンとゲンチオピクロシドは、動物において測定可能な抗炎症および鎮痛効果を発揮することが示されています。 G. lutea の抽出物は、カラギーナン誘発ラット足浮腫、キシロール誘発マウス耳浮腫、および綿ペレット肉芽腫モデルにおいて活性を示しました。さらに、抽出物はいくつかの創傷治癒モデルで有効でした。(Chen 2008、Mathew 2004、Ozturk 2006)
臨床データ
臨床試験が不足しています。
抗菌
Radix Gentianae Lutea とリンドウの抽出物は、in vitro で抗菌、抗真菌、抗原虫効果を発揮することが示されています。(WHO 1999)
花と葉のメタノール抽出物G. lutea の細菌は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌および酵母に対して幅広い活性を示しました。単離された化学成分であるマンギフェリン、イソゲンチシン、ゲンチオピクリンも活性を示しました。(Savikin 2009、Weckesser 2007) ヘリコバクター ピロリに対する活性は、インビトロで証明されました。(Lans 2007、Mahady 2005) アマロゲンチンと他の 2 つのイリドイドは、リーシュマニアのトポイソメラーゼ I を阻害しました。(Ray 1996)
動物データ
G. lutea の根は、民族獣医学において駆虫薬として使用されてきました。(Lans 2007)
臨床データ
臨床試験が不足しています。
肝臓への影響
動物データ
ラットでは、リンドウ抽出物の胃内および十二指腸内投与は胆汁産生を刺激し(Liu 2002, WHO 1999)、肝に対する肝臓の保護効果を示しました。 (Liu 2002)
臨床データ
非対照研究では、リンドウによって胆嚢分泌の刺激が増加しました。(WHO 1999)
消化管
食事前に摂取される苦味物質は、胃液や胆汁の流れを刺激することで食欲を増進し、消化を助けると言われています。ただし、リンドウはアルコール飲料で消費されることが多いため、リンドウの効果とアルコールの効果を区別するのは困難です。
動物データ
リンドウの根と根茎のエタノール抽出物G. lutea はラットとヒツジの胃液分泌を増加させました。(WHO 1999)
臨床データ
2 件の非管理臨床研究では、胃液分泌の刺激が増加し、胃腸症状(例、腹痛、便秘、消化不良、胸やけ)が軽減されました。(WHO 1999)
その他の用途
リンドウ抽出物にはヒドロキシラジカル消去活性があり (Calliste 2001、Kusar 2006)、抗酸化作用によるものと考えられるラットのケトコナゾール誘発精巣損傷に対する保護効果を発揮します。(アミン) 2008) ゲンチオピクロシドと G. ルテアのエッセンシャル オイルは、摘出された動物の気管と回腸の平滑筋を弛緩させます。(Rojas 2000、WHO 1999) リンドウの抽出物は、マウスの水泳持久力を延長します。(Öztürk 2002)
抗うつ効果は、 G. オリビエリのエタノール抽出物と陽性対照を用いた雄ラットの慢性軽度ストレスモデルで実証され、食欲、肝臓指数、抗酸化状態、炎症誘発性サイトカイン、セロトニン、ノルアドレナリン、コルチゾールのレベルの有意な改善が示されました。(Berk 2020)
G.ルテア抽出物は、乾癬様ケラチノサイトおよび5% G. ルテア抽出物クリームを1日2回4週間塗布した健康なボランティアにおいて、セラミド合成を調節することが判明しました。脂質生成、グルコシルセラミド、および長鎖セラミドを生成する酵素の発現の増加が観察されました。(Gendrisch 2020、Wolfle 2017)
G. lutea については、タイプ 1 のグルコース レベルに対するプラスの効果が報告されています。 2 つの糖尿病ラット モデルと他の糖尿病ラット モデルのアテローム性動脈硬化パラメータ。(Joskic 2019)
Gentian 副作用
抽出物は通常、副作用を引き起こすとは考えられない非常に少量で摂取されます。ただし、消化管の炎症を引き起こし、吐き気や嘔吐、まれに頭痛を引き起こす可能性があります。 Radix Gentianae Lutea は、消化管または十二指腸潰瘍には禁忌です。古典的な文献には高血圧が禁忌として記載されていますが、その理由を立証するのは困難です。WHO 1999
服用する前に Gentian
変異原性活性はアッセイで証明されており、G. lutea は伝統的に通経促進薬として使用されてきました。妊娠中および授乳中の使用は避けてください。WHO 1999
使い方 Gentian
経口および非経口投与後のゲンチオピクロシドの薬物動態および組織分布がマウスで研究されています。生体利用効率は低く、急速に吸収され、すぐに除去されました。Wang 2004、Wang 2007
リンドウの根と根茎の注入、煎じ薬、および浸軟は、1 ~ 4 g/g の用量で苦い消化強壮剤として使用されてきました。日。この推奨用量を実証する臨床研究はありません。WHO 1999
警告
変異原性は、サルモネラ菌アッセイでメタノール抽出物に対して実証されています。WHO 1999
非常に毒性の高い白いヘレボルス (Veratrum album L.) は、リンドウのすぐ近くで生育することがよくあります。ベラトラムによるリンドウ製剤の偶発的汚染による、急性ベラトラムアルカロイド中毒の症例が報告されています。エステルアルカロイドの同定は、吐き気、嘔吐、口腔感覚異常、低血圧、重度の徐脈の原因と考えられています。Garnier 1985、Grobusch 2008、Rauber-Lüthy 2010
他の薬がどのような影響を与えるか Gentian
症例報告が不足しています。しかし、止血活性は、G. luteaBakuridze 2009 の抽出物と、ゲンチアナ阻害モノアミンオキシダーゼ由来のイソゲンチシンおよび他のいくつかの化合物について in vitro で実証されている。Suzuki 1978、Haraguchi 2004 臨床現場で実証されれば、これらの特性は抗凝固薬や抗凝固薬の同時投与に影響を与える可能性がある。抗うつ薬。
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