Gilteritinib

Obecný název: Gilteritinib
Názvy značek: Xospata
léková forma: perorální tableta (40 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Gilteritinib

Gilteritinib se používá k léčbě akutní myeloidní leukémie (AML) u dospělých s abnormálním genem FLT3. Váš lékař vás otestuje na tento gen.

Gilteritinib se podává poté, co jiná léčba rakoviny nefungovala nebo přestala fungovat.

Gilteritinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto léku průvodce.

Gilteritinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Gilteritinib může způsobit stav nazývaný diferenciační syndrom, který postihuje krevní buňky a pokud není léčen, může být smrtelný. Tento stav se může objevit během 2 dnů až 3 měsíců poté, co začnete užívat gilteritinib.

Pokud máte příznaky syndromu diferenciace, vyhledejte ihned lékařskou pomoc:

horečka, kašel, potíže s dýcháním;

bolest kostí;

rychlé přibírání na váze; nebo

otoky paží, nohou, podpaží, třísel nebo krku.

Gilteritinib může způsobit závažné vedlejší účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest hlavy, zmatenost, změnu duševního stavu, ztrátu zraku, záchvaty (křeče);

horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi;

příznaky chřipky, vředy v ústech a krku;

těžká bolest v horní části břicha šířící se do zad, nevolnost a zvracení;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít; nebo

rychlé nebo bušení srdce, chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít).

Vaše léčba rakoviny může být opožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky gilteritinibu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;

bolest nebo vředy v ústech nebo krku;

kašel, dušnost;

bolesti hlavy, závratě;

problémy s očima;

bolest svalů nebo kloubů;

nízký krevní tlak;

otoky rukou nebo nohou;

horečka, únava;

snížené močení;

vyrážka ; nebo

abnormální jaterní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Gilteritinib

Neměli byste užívat gilteritinib, pokud jste na něj alergičtí.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

syndrom dlouhého QT intervalu (u vás nebo člena rodiny); nebo

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi).

Než začnete užívat gilteritinib, může být nutné zkontrolovat funkci srdce pomocí elektrokardiografu nebo EKG (někdy nazývaného EKG).

Gilteritinib může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, neužívejte gilteritinib, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít negativní těhotenský test před zahájením této léčby. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 4 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají gilteritinib.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Gilteritinib

Obvyklá dávka pro dospělé u akutní myeloidní leukémie:

120 mg perorálně jednou denně až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: - Odpověď může být opožděná. Při absenci progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity by pacienti měli být léčeni po dobu minimálně 6 měsíců, aby byl čas na klinickou odpověď.-Vybírejte pacienty pro léčbu AML tímto lékem na základě přítomnosti mutací FLT3 v krvi resp. kostní dřeně. Použití: K léčbě dospělých pacientů, kteří mají relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémii (AML) s mutací tyrozinkinázy 3 (FLT3) podobnou FMS.

Varování

Gilteritinib může způsobit stav zvaný diferenciační syndrom, který postihuje krevní buňky a může být smrtelný, pokud není léčen. Tento stav se může objevit během 2 dnů až 3 měsíců poté, co začnete užívat gilteritinib.

Pokud máte příznaky diferenciačního syndromu, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc: horečka, kašel, potíže s dýcháním, bolest kostí, rychlé přibírání na váze nebo otoky paží, nohou, podpaží, třísel nebo krku.

Co ovlivní další léky Gilteritinib

Gilteritinib mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.