Gilteritinib

Gattungsbezeichnung: Gilteritinib
Markennamen: Xospata
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (40 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Gilteritinib

Gilteritinib wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) bei Erwachsenen mit einem abnormalen FLT3-Gen eingesetzt. Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Gilteritinib wird verabreicht, nachdem andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Gilteritinib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikament aufgeführt sind Anleitung.

Gilteritinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Gilteritinib kann eine Erkrankung namens Differenzierungssyndrom verursachen, die Blutzellen betrifft und tödlich sein kann, wenn sie nicht behandelt wird. Dieser Zustand kann innerhalb von 2 Tagen bis 3 Monaten nach Beginn der Einnahme von Gilteritinib auftreten.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben:

Fieber, Husten, Atembeschwerden;

Knochenschmerzen;

schnelle Gewichtszunahme; oder

Schwellungen in Armen, Beinen, Unterarmen, Leistengegend oder Nacken.

Gilteritinib kann dazu führen schwerwiegende Nebenwirkungen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Veränderung des Geisteszustands, Sehverlust, Krampfanfälle (Krämpfe);

Fieber, Schüttelfrost, schleimiger Husten, Brustschmerzen;

Grippesymptome, Geschwüre im Mund- und Rachenraum;

starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen;

ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden; oder

Schneller oder hämmernder Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten).

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Gilteritinib können gehören:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung;

Schmerzen oder wunde Stellen im Mund oder Rachen;

Husten, Atemnot;

Kopfschmerzen, Schwindel;

Augenprobleme;

Muskel- oder Gelenkschmerzen;

niedriger Blutdruck;

Schwellung Ihrer Arme oder Beine;

Fieber, Müdigkeit;

vermindertes Wasserlassen;

Ausschlag ; oder

abnormale Leberfunktionstests.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Gilteritinib

Sie sollten Gilteritinib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Herzprobleme;

langes QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied); oder

ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Kalium- oder Magnesiumspiegel in Ihrem Blut).

Bevor Sie Gilteritinib einnehmen, muss Ihre Herzfunktion möglicherweise mit einem Elektrokardiographen oder einem EKG (manchmal auch EKG genannt) überprüft werden.

Gilteritinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Gilteritinib nicht, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Gilteritinib anwenden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Gilteritinib

Übliche Erwachsenendosis bei akuter myeloischer Leukämie:

120 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: – Die Reaktion kann verzögert sein. Sofern keine Krankheitsprogression oder eine inakzeptable Toxizität vorliegt, sollten die Patienten mindestens 6 Monate lang behandelt werden, um Zeit für ein klinisches Ansprechen zu haben. - Wählen Sie Patienten für die Behandlung von AML mit diesem Arzneimittel basierend auf dem Vorhandensein von FLT3-Mutationen im Blut aus oder Knochenmark.Verwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FMS-ähnlichen Tyrosinkinase-3-Mutation (FLT3).

Warnungen

Gilteritinib kann ein sogenanntes Differenzierungssyndrom verursachen, das die Blutzellen beeinträchtigt und unbehandelt tödlich sein kann. Dieser Zustand kann innerhalb von 2 Tagen bis 3 Monaten nach Beginn der Einnahme von Gilteritinib auftreten.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome eines Differenzierungssyndroms haben: Fieber, Husten, Atembeschwerden, Knochenschmerzen, schnelle Gewichtszunahme oder Schwellungen in Armen, Beinen, Achselhöhlen, Leistengegend oder Nacken.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Gilteritinib

Andere Medikamente können Gilteritinib beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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