Gilteritinib

Nombre generico: Gilteritinib
Nombres de marca: Xospata
Forma de dosificación: tableta oral (40 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Gilteritinib

Gilteritinib se usa para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) en adultos con un gen FLT3 anormal. Su médico le realizará una prueba para detectar este gen.

Gilteritinib se administra después de que otros tratamientos contra el cáncer no funcionaron o dejaron de funcionar.

Gilteritinib también se puede usar para fines no mencionados en este medicamento. guía.

Gilteritinib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Gilteritinib puede causar una afección llamada síndrome de diferenciación, que afecta las células sanguíneas y puede ser fatal si no se trata. Esta afección puede ocurrir entre 2 días y 3 meses después de comenzar a tomar gilteritinib.

Busque ayuda médica de inmediato si tiene síntomas del síndrome de diferenciación:

  • fiebre, tos, dificultad para respirar;
  • dolor de huesos;
  • aumento rápido de peso; o
  • hinchazón en brazos, piernas, axilas, ingle o cuello.
  • Gilteritinib puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • dolor de cabeza, confusión, cambio en el estado mental, pérdida de la visión, convulsiones;

  • fiebre, escalofríos, tos con mocos, dolor en el pecho;
  • síntomas de gripe, úlceras en la boca y la garganta;
  • dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda, náuseas y vómitos;

  • una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse; o
  • latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo en el pecho, dificultad para respirar y mareos repentinos (como si pudiera desmayarse).
  • Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Los efectos secundarios comunes de gilteritinib pueden incluir:

  • náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento;
  • dolor o llagas en la boca o garganta;
  • tos, dificultad para respirar;
  • dolor de cabeza, mareos;
  • problemas oculares;
  • dolor muscular o articular;
  • presión arterial baja;
  • hinchazón de brazos o piernas;
  • fiebre, cansancio;
  • disminución de la micción;
  • sarpullido ; o
  • pruebas de función hepática anormales.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Gilteritinib

    No debe usar gilteritinib si es alérgico a él.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • problemas cardíacos;
  • síndrome de QT largo (en usted o en un miembro de su familia); o
  • un desequilibrio electrolítico (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre).
  • Antes de tomar gilteritinib, es posible que sea necesario comprobar la función cardíaca mediante un electrocardiógrafo o ECG (a veces llamado EKG).

    Gilteritinib puede dañar al feto o causar defectos de nacimiento si la madre o el padre están usando este medicamento.

  • Si es mujer, no use gilteritinib si está embarazada. Es posible que necesite tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando este medicamento y durante al menos 6 meses después de su última dosis.
  • Si eres hombre, utiliza un método anticonceptivo eficaz si tu pareja sexual puede quedar embarazada. Continúe usando métodos anticonceptivos durante al menos 4 meses después de su última dosis.
  • Informe a su médico de inmediato si se produce un embarazo mientras la madre o el padre están usando gilteritinib.
  • No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 2 meses después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Gilteritinib

    Dosis habitual en adultos para la leucemia mieloide aguda:

    120 mg por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Comentarios: -La respuesta puede retrasarse. En ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable, los pacientes deben ser tratados durante un mínimo de 6 meses para dar tiempo a una respuesta clínica. Seleccione pacientes para el tratamiento de la AML con este medicamento según la presencia de mutaciones FLT3 en la sangre o médula ósea. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos que tienen leucemia mieloide aguda (AML) en recaída o refractaria con una mutación de tirosina quinasa 3 (FLT3) similar a FMS.

    Advertencias

    Gilteritinib puede causar una afección llamada síndrome de diferenciación, que afecta las células sanguíneas y puede ser fatal si no se trata. Esta afección puede ocurrir entre 2 días y 3 meses después de comenzar a tomar gilteritinib.

    Busque ayuda médica de inmediato si tiene síntomas del síndrome de diferenciación: fiebre, tos, dificultad para respirar, dolor de huesos, aumento rápido de peso o hinchazón en brazos, piernas, axilas, ingle o cuello.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Gilteritinib

    Otros medicamentos pueden afectar a gilteritinib, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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