Gilteritinib
一般名: Gilteritinib
ブランド名: Xospata
剤形: 経口錠剤(40mg)
薬物クラス:
マルチキナーゼ阻害剤
の使用法 Gilteritinib
ギルテリチニブは、異常な FLT3 遺伝子を持つ成人の急性骨髄性白血病 (AML) の治療に使用されます。医師はこの遺伝子について検査します。
ギルテリチニブは、他のがん治療が効果がなかったか、効果がなくなった後に投与されます。
ギルテリチニブは、この薬に記載されていない目的にも使用される場合があります。ガイド。
Gilteritinib 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
ギルテリチニブは分化症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しないと死に至る可能性があります。この状態は、ギルテリチニブの服用を開始してから 2 日から 3 か月以内に発生する可能性があります。
分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
ギルテリチニブは次のような症状を引き起こす可能性があります。重篤な副作用。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
上腹部の激しい痛みが背中まで広がり、吐き気と嘔吐。
特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。
ギルテリチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Gilteritinib
ギルテリチニブにアレルギーがある場合は、ギルテリチニブを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>心臓の問題;
ギルテリチニブを服用する前に、心電計または ECG (心電図とも呼ばれます) を使用して心臓機能をチェックする必要がある場合があります。
ギルテリチニブは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。
<リ>女性の場合、妊娠している場合はギルテリチニブを使用しないでください。この治療を開始する前に、妊娠検査が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 か月間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
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- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
使い方 Gilteritinib
急性骨髄性白血病の通常の成人用量:
病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、1 日 1 回 120 mg を経口コメント: - 反応が遅れる可能性があります。疾患の進行や許容できない毒性がない場合、患者は臨床応答までの時間を確保するために少なくとも 6 か月間治療する必要があります。 - 血液中の FLT3 変異の存在や、骨髄。用途: FMS 様チロシンキナーゼ 3 (FLT3) 変異を伴う再発性または難治性の急性骨髄性白血病 (AML) の成人患者の治療。
警告
ギルテリチニブは分化症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があり、これは血球に影響を及ぼし、治療しなければ死に至る可能性があります。この症状は、ギルテリチニブの服用開始後 2 日から 3 か月以内に発生する可能性があります。
次のような分化症候群の症状がある場合は、直ちに医師の診察を受けてください。発熱、咳、呼吸困難、骨の痛み、急激な体重増加、腕、脚、脇の下、鼠径部、首の腫れ。
他の薬がどのような影響を与えるか Gilteritinib
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もギルテリチニブに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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