Gilteritinib

Generieke naam: Gilteritinib
Merknamen: Xospata
Doseringsvorm: orale tablet (40 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Gilteritinib

Gilteritinib wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) bij volwassenen met een abnormaal FLT3-gen. Uw arts zal u op dit gen testen.

Gilteritinib wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet hebben gewerkt of niet meer werken.

Gilteritinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in dit medicijn worden vermeld. gids.

Gilteritinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Gilteritinib kan een aandoening veroorzaken die differentiatiesyndroom wordt genoemd en die de bloedcellen aantast en fataal kan zijn als deze niet wordt behandeld. Deze aandoening kan optreden binnen 2 dagen tot 3 maanden nadat u bent begonnen met het innemen van gilteritinib.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft:

koorts, hoesten, moeite met ademhalen;

botpijn;

snelle gewichtstoename; of

zwelling in uw armen, benen, oksels, liezen of nek.

Gilteritinib kan leiden tot ernstige bijwerkingen. Bel onmiddellijk uw arts als u:

hoofdpijn, verwarring, verandering in de mentale toestand, verlies van gezichtsvermogen, toevallen (convulsies) heeft;

koorts, koude rillingen, hoesten met slijm, pijn op de borst;

griepsymptomen, mond- en keelzweren;

ernstige pijn in uw bovenbuik die uitstraalt naar uw rug, misselijkheid en braken;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt; of

snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel op de borst, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt).

ul>

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van gilteritinib kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, obstipatie;

pijn of zweren in de mond of keel;

hoesten, kortademigheid;

hoofdpijn, duizeligheid;

oogproblemen;

spier- of gewrichtspijn;

lage bloeddruk;

zwelling van uw armen of benen;

koorts, vermoeidheid;

verminderd plassen;

uitslag ; of

abnormale leverfunctietesten.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Gilteritinib

U mag gilteritinib niet gebruiken als u allergisch bent voor dit middel.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hartproblemen;

lang QT-syndroom (bij u of een familielid); of

een verstoring van de elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

Voordat u gilteritinib inneemt, moet uw hartfunctie mogelijk worden gecontroleerd met behulp van een elektrocardiograaf of ECG (ook wel ECG genoemd).

Gilteritinib kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik gilteritinib niet als u zwanger bent. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader gilteritinib gebruikt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Gilteritinib

Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

120 mg oraal eenmaal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Opmerkingen: - De respons kan worden uitgesteld. Bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit moeten patiënten minimaal zes maanden worden behandeld, zodat er tijd is voor een klinische respons. Selecteer patiënten voor de behandeling van AML met dit geneesmiddel op basis van de aanwezigheid van FLT3-mutaties in het bloed of beenmerg. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (AML) met een FMS-achtige tyrosinekinase 3 (FLT3) mutatie.

Waarschuwingen

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft: koorts, hoesten, moeite met ademhalen, botpijn, snelle gewichtstoename of zwelling in uw armen, benen, oksels, liezen of nek.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Gilteritinib

Andere geneesmiddelen kunnen gilteritinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.