Gilteritinib

Nome genérico: Gilteritinib
Nomes de marcas: Xospata
Forma farmacêutica: comprimido oral (40 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Gilteritinib

Gilteritinibe é usado para tratar leucemia mieloide aguda (LMA) em adultos com um gene FLT3 anormal. Seu médico irá testar você para esse gene.

Gilteritinibe é administrado depois que outros tratamentos contra o câncer não funcionaram ou pararam de funcionar.

Gilteritinibe também pode ser usado para fins não listados neste medicamento. guia.

Gilteritinib efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço da face, lábios, língua ou garganta.

O gilteritinibe pode causar uma condição chamada síndrome de diferenciação, que afeta as células sanguíneas e pode ser fatal se não for tratada. Esta condição pode ocorrer dentro de 2 dias a 3 meses após você começar a tomar gilteritinibe.

Procure ajuda médica imediatamente se tiver sintomas de síndrome de diferenciação:

febre, tosse, dificuldade em respirar;

dores ósseas;

ganho rápido de peso; ou

inchaço nos braços, pernas, axilas, virilha ou pescoço.

Gilteritinibe pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

dor de cabeça, confusão, alteração no estado mental, perda de visão, ataque (convulsões);

febre, calafrios, tosse com muco, dor no peito;

sintomas de gripe, úlceras na boca e garganta;

dor intensa na parte superior do estômago que se espalha para as costas, náuseas e vômitos;

sensação de tontura, como se você fosse desmaiar; ou

batimentos cardíacos acelerados ou acelerados, palpitações no peito, falta de ar e tontura repentina (como se você fosse desmaiar).

Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do gilteritinibe podem incluir:

náuseas, vômitos, diarreia, constipação;

dor ou feridas na boca ou garganta;

tosse, falta de ar;

dor de cabeça, tontura;

problemas oculares;

dores musculares ou articulares;

pressão arterial baixa;

inchaço dos braços ou pernas;

febre, cansaço;

diminuição da micção;

erupção cutânea ; ou

testes de função hepática anormais.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Gilteritinib

Você não deve usar gilteritinibe se for alérgico a ele.

Informe ao seu médico se você já teve:

problemas cardíacos;

síndrome do QT longo (em você ou em um membro da família); ou

um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue).

Antes de tomar gilteritinibe, pode ser necessário verificar a função cardíaca usando um eletrocardiógrafo ou ECG (às vezes chamado de EKG).

O gilteritinibe pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiver usando este medicamento.

Se você for mulher, não use gilteritinibe se estiver grávida. Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 6 meses após sua última dose.

Se você for homem, use métodos anticoncepcionais eficazes se sua parceira sexual puder engravidar. Continue usando métodos anticoncepcionais por pelo menos 4 meses após a última dose.

Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem usando gilteritinibe.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 2 meses após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Gilteritinib

Dose usual para adultos para leucemia mieloide aguda:

120 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Comentários: -A resposta pode ser retardada. Na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável, os pacientes devem ser tratados por um período mínimo de 6 meses para dar tempo para uma resposta clínica. -Selecionar pacientes para o tratamento de LMA com este medicamento com base na presença de mutações FLT3 no sangue ou medula óssea.Uso: Para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante ou refratária com uma mutação de tirosina quinase 3 (FLT3) semelhante à FMS.

Avisos

O gilteritinibe pode causar uma doença chamada síndrome de diferenciação, que afeta as células sanguíneas e pode ser fatal se não for tratada. Esta condição pode ocorrer dentro de 2 dias a 3 meses após você começar a tomar gilteritinibe.

Procure ajuda médica imediatamente se tiver sintomas de síndrome de diferenciação: febre, tosse, dificuldade para respirar, dor óssea, ganho rápido de peso ou inchaço nos braços, pernas, axilas, virilha ou pescoço.

Que outras drogas afetarão Gilteritinib

Outros medicamentos podem afetar o gilteritinibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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