Givlaari

Nazwa ogólna: Givosiran
Postać dawkowania: wstrzyknięcie podskórne
Klasa leku: Różne czynniki metaboliczne

Użycie Givlaari

Givlaari (Givosiran) to lek na ostrą porfirię wątrobową (AHP), który pomaga zmniejszyć liczbę ostrych ataków i konieczność stosowania dożylnego hemu. Ostra porfiria wątrobowa jest rzadką chorobą genetyczną, która może powodować zagrażające życiu ataki na układ nerwowy z objawami silnego bólu brzucha, nudnościami i wymiotami, drętwieniem, osłabieniem lub zmianą stanu psychicznego.

W ostrej porfirii wątrobowej mutacja genetyczna zakłóca normalny proces produkcji hemu, hem jest składnikiem hemoglobiny we krwi. Zakłócenie tego procesu prowadzi do gromadzenia się w wątrobie toksycznych związków zwanych prekursorami porfiryn, które ostatecznie przedostają się do krwioobiegu i powodują objawy związane z AHP. W wątrobie wytwarzanie hemu jest kontrolowane przez enzym zwany syntazą kwasu aminolewulinowego 1 (ALAS1).

Givlaari to mały interferujący RNA (siRNA) kierowany przez syntazę aminolewulinianową 1, którego działanie polega na zmniejszaniu ilości ALAS1 w wątrobie; prowadzi to do zmniejszenia poziomu toksycznych związków, a tym samym pomaga złagodzić objawy AHP.

Givlaari to zastrzyk podskórny podawany zwykle co miesiąc.

Zaburzenie to występuje częściej u kobiet w wieku rozrodczym.

Givlaari skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

W przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych wstrzyknięcia mogą zostać opóźnione lub całkowicie przerwane.

W przypadku wystąpienia pewnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem ból lub tkliwość w górnej części brzucha, blade stolce, ciemny mocz, utrata apetytu, nudności, wymioty lub zażółcenie oczu lub skóry. Mogą to być objawy poważnych problemów z wątrobą.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz krwawy mocz, zmniejszoną częstotliwość lub ilość oddawanego moczu, wzrost ciśnienia krwi, zwiększone pragnienie, utratę apetytu , ból dolnej części pleców lub boku, nudności, obrzęk twarzy, palców lub podudzi, problemy z oddychaniem, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie, wymioty lub przyrost masy ciała. Mogą to być objawy poważnej choroby nerek.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi zaczerwienienie, pieczenie, obrzęk lub ból w miejscu wstrzyknięcia.

Ten lek może zwiększać stężenie homocysteiny (aminokwasu) we krwi. Aby leczyć tę chorobę krwi, możesz otrzymywać suplementy witaminowe (np. witaminę B6).

Częste działania niepożądane leku Givlaari mogą obejmować:

mdłości; lub

ból, swędzenie, wysypka, odbarwienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Givlaari

Nie należy stosować leku Givlaari, jeśli jesteś uczulony na ten lek lub którykolwiek z nieaktywnych składników.

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Nie wiadomo, czy Givlaari zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Jednakże ostra porfiria wątrobowa podczas ciąży może powodować poważne problemy zdrowotne zarówno u matki, jak i u dziecka. Korzyści z leczenia tego zaburzenia mogą przewyższać ryzyko dla dziecka.

Karmienie piersią

Karmienie piersią podczas stosowania leku Givlaari może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o najlepszy sposób karmienia dziecka w przypadku stosowania leku Givlaari.

Powiąż narkotyki

Jak używać Givlaari

Zalecana dawka leku Givlaari to 2,5 mg/kg, podawana we wstrzyknięciu podskórnym raz w miesiącu. Dawkowanie leku Givlaari ustala się na podstawie rzeczywistej masy ciała.

Zastrzyki leku Givlaari podaje się w brzuch, w tylną lub boczną część ramion bądź w uda. Zmieniaj miejsca wstrzyknięć.

Nigdy nie należy podawać zastrzyku w tkankę bliznowatą lub w obszary zaczerwienione, objęte stanem zapalnym lub obrzękiem.

W przypadku wstrzykiwania w brzuch należy unikać okręgu o średnicy 5 cm wokół pępka.

Jeśli dla pojedynczej dawki leku Givlaari potrzebne jest więcej niż jedno wstrzyknięcie, miejsca wstrzyknięcia powinny znajdować się w odległości co najmniej 2 cm od miejsc poprzedniego wstrzyknięcia.

Ostrzeżenia

Będzie konieczne częste wykonywanie badań krwi, a w zależności od wyników podanie kolejnej dawki może zostać opóźnione.

Na jakie inne leki wpłyną Givlaari

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilić działania niepożądane lub zmniejszyć skuteczność tych leków.

Stosowanie leku Givlaari z którymkolwiek z poniższych leków zwykle nie jest zalecane, ale może być konieczne w przypadku niektóre przypadki. Jeśli oba leki zostaną przepisane jednocześnie, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Alosetron

Atomoksetyna

Kofeina

Dezypramina

Dekstrometorfan

Duloksetyna

Eliglustat

Metoprolol

Nebiwolol

Perfenazyna

Ramelteon

Takryna

Tasimelteon

Teofilina

Tioridazyna

Tyzanidyna

Tolterodyna

Wenlafaksyna

Inne leki, które mogą wpływać na Givlaari, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.