Gleevec

Obecný název: Imatinib
léková forma: tableta
Třída drog: BCR-ABL inhibitory tyrosinkinázy

Použití Gleevec

Gleevec je cílená léčba rakoviny používaná k léčbě specifických typů leukémie (rakoviny krve), poruch kostní dřeně, rakoviny kůže a některých nádorů žaludku a trávicího systému.

Gleevec (imatinib) ) je perorální tableta, která se užívá jednou nebo dvakrát denně.

Gleevec působí tak, že interferuje se specifickými proteiny, které pomáhají nádorům růst a šířit se po těle; pocházejí ze skupiny léků nazývaných inhibitory tyrozinkinázy BCR-ABL. Gleevec byl průlomovou léčbou rakoviny, když byl poprvé schválen FDA 10. května 2001.

Gleevec se používá k léčbě konkrétních typů těchto druhů rakoviny:

Chronický myeloidní (myelogenní ) Leukémie (Ph+ CML)

Akutní lymfoblastická leukémie (ALL)

Myelodysplastická / myeloproliferativní onemocnění (MDS/MPD)

Agresivní systémová mastocytóza (ASM)

Hypereozinofilní syndrom (HES) a/nebo chronická eozinofilní leukémie (CEL)

Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)

Gastrointestinální stromální nádory (GIST)

Gleevec (imatinib) je nyní k dispozici jako generikum.

Gleevec vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Gleevec (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení v očích, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování).

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

zadržování tekutin – dušnost (i vleže), otoky, rychlý nárůst hmotnosti;

problémy s ledvinami – malé nebo žádné močení, otoky v chodidlech nebo kotnících;

hromadění tekutiny v plicích – bolest při dýchání, sípání, lapání po dechu, kašel s napěněným hlenem;

jaterní problémy – bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

nízká hladina krve počet buněk – horečka, příznaky nachlazení nebo chřipky, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, vředy v ústech, bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy, studené ruce a nohy;

známky krvácení do žaludku – krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční tep, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst; nebo

příznaky štítné žlázy – únava, suchá kůže, vypadávání vlasů, zácpa, deprese, pomalý srdeční tep, přibírání na váze, pocit větší citlivosti na nízké teploty.

Imatinib může ovlivnit růst u dětí a dospívajících. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během užívání tohoto léku neroste normální rychlostí.

Časté nežádoucí účinky Gleevecu mohou zahrnovat:

retenci tekutin;

nevolnost, zvracení, bolest žaludku, průjem;

bolest kloubů nebo svalů;

kožní vyrážka; nebo

pocit únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Gleevec

Neměli byste používat Gleevec, pokud jste alergický/á na imatinib.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater (zejména hepatitida B);

onemocnění ledvin;

nedostatečná funkce štítné žlázy, nedávná nebo nadcházející operace štítné žlázy;

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak, městnavé srdeční selhání;

žaludeční vřed nebo krvácení;

diabetes; nebo

chemoterapie.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Neužívejte Gleevec, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 14 dní po poslední dávce.

Nekojte dítě, když používáte Gleevec a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Gleevec

Obvyklá dávka Gleevec pro dospělé u chronické myeloidní leukémie:

Chronická fáze: 400 mg perorálně jednou denně Akcelerovaná fáze nebo blastická krize: 600 mg perorálně jednou denně Zvýšení dávky lze zvážit při absenci závažné nežádoucí reakce na lék a těžké Neutropenie nebo trombocytopenie nesouvisející s leukémií za následujících okolností: progrese onemocnění (kdykoli), nedosažení uspokojivé hematologické odpovědi po nejméně 3 měsících léčby, selhání k dosažení cytogenetické odpovědi po 6 až 12 měsících léčby nebo ke ztrátě dříve dosažené hematologické nebo cytogenetické odpovědi: -Chronická fáze progrese onemocnění: 600 mg perorálně jednou denně - Akcelerovaná fáze progrese onemocnění nebo blastická krize: 400 mg perorálně 2krát den Použití: -Nově diagnostikovaní pacienti s chronickou myeloidní leukémií pozitivní na Philadelphia chromozom (Ph+CML) v chronické fázi -Pacienti s chronickou myeloidní leukémií pozitivní na Philadelphia chromozom (Ph+CML) v blastické krizi (BC), akcelerovaná fáze (AP), nebo v chronické fázi (CP) po selhání léčby interferonem-alfa

Obvyklá dávka přípravku Gleevec pro dospělé u akutní lymfoblastické leukémie:

600 mg perorálně denně Použití : Pro relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémii s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL)

Obvyklá dávka přípravku Gleevec pro dospělé pro myeloproliferativní poruchu:

400 mg perorálně jednou za den Komentář: -Před zahájením terapie určete stav přeuspořádání genu PDGFRb. Použití: Pro pacienty s myelodysplastickými/myeloproliferativními (MDS/MPD) onemocněními spojenými s přeuspořádáním genů pro PDGFR (receptor pro růstový faktor odvozený od krevních destiček)

Obvyklá dávka Gleevecu pro dospělé u myelodysplastického onemocnění:

400 mg perorálně jednou denně Komentář: -Před zahájením léčby určete stav přeuspořádání genu PDGFRb. Použití: Pro pacienty s myelodysplastickým/myeloproliferativním (MDS/MPD) onemocněním spojeným s přeuspořádáním genu PDGFR (receptor pro růstový faktor odvozený od krevních destiček)

Obvyklá dávka Gleevecu pro dospělé u systémové mastocytózy:

-Pro pacienty s ASM bez mutace c-Kit D816V: 400 mg perorálně denně -Pokud stav mutace c-Kit není znám nebo není k dispozici: u pacientů s ASM nereagujícím na ASM lze zvážit 400 mg perorálně denně uspokojivě k jiným terapiím. -U pacientů s ASM spojeným s eozinofilií, klonálním hematologickým onemocněním souvisejícím s fúzní kinázou FIP1L1-PDGFR alfa, se doporučuje počáteční dávka 100 mg/den. Zvýšení dávky ze 100 mg na 400 mg u těchto pacientů může být zváženo za nepřítomnosti nežádoucích účinků, pokud hodnocení prokáže nedostatečnou odpověď na léčbu. -U pacientů s ASM spojenou s eozinofilií (klonální hematologické onemocnění související s fúzní kinázou FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg perorálně denně; u těchto pacientů lze zvážit zvýšení dávky ze 100 mg na 400 mg, pokud nejsou nežádoucí účinky léku pokud hodnocení prokáže nedostatečnou odpověď na terapii Komentář: -Před zahájením léčby určete stav mutace c-Kit D816V Použití: Pro pacienty s agresivní systémovou mastocytózou bez mutace c-Kit D816V

Obvyklá dávka Gleevecu pro dospělé u hypereozinofilního syndromu:

-Pro pacienty s HES/CEL: 400 mg perorálně denně -Pro pacienty s HES/CEL s prokázanou FIP1L1-PDGFR alfa fúzní kináza: 100 mg perorálně denně; zvýšení dávky ze 100 mg na 400 mg u těchto pacientů může být zváženo při absenci nežádoucích účinků, pokud hodnocení prokáže nedostatečnou odpověď na léčbu Použití: Pro pacienty s hypereozinofilním syndromem a/nebo chronickou eozinofilní leukémií, kteří mají alfa fúzi FIP1L1-PDGFR kinázy (analýza mutací nebo průkaz FISH delece alely CHIC2) a pro pacienty s HES a/nebo CEL, kteří jsou FIP1L1-PDGFR alfa fúzní kináza negativní nebo neznámí

Obvyklá dávka Gleevec pro dospělé u chronické eozinofilie Leukémie:

-Pro pacienty s HES/CEL: 400 mg perorálně denně -Pro pacienty s HES/CEL s prokázanou FIP1L1-PDGFR alfa fúzní kinázou: 100 mg perorálně denně; zvýšení dávky ze 100 mg na 400 mg u těchto pacientů může být zváženo při absenci nežádoucích účinků, pokud hodnocení prokáže nedostatečnou odpověď na léčbu Použití: Pro pacienty s hypereozinofilním syndromem a/nebo chronickou eozinofilní leukémií, kteří mají alfa fúzi FIP1L1-PDGFR kináza (analýza mutací nebo průkaz FISH delece alely CHIC2) a pro pacienty s HES a/nebo CEL, kteří jsou FIP1L1-PDGFR alfa fúzní kináza negativní nebo neznámí

Obvyklá dávka Gleevec pro dospělé u dermatofibrosarkomu Protuberans :

100 mg perorálně denně Použití: Pro pacienty s neresekovatelným, recidivujícím a/nebo metastatickým dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

Obvyklá pediatrická dávka Gleevecu pro chronickou Myelogenní leukémie:

1 rok a starší: 340 mg/m2 perorálně jednou denně nebo 170 mg/m2 perorálně 2krát denně Maximální dávka: 600 mg denně Komentář: -Lze podat terapii jako dávku jednou denně nebo lze denní dávku rozdělit na 2 dávky, přičemž jedna dávka se podává ráno a jedna dávka se podává večer. - Nejsou žádné zkušenosti s tímto lékem u dětí mladších 1 roku. Použití: -Nově diagnostikovaní pacienti s chronickou myeloidní leukémií s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+CML) v chronické fázi.

Varování

Gleevec může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a napomáhají srážení krve. Můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo známky infekce (horečka, zimnice, bolesti těla).

Gleevec může zvýšit riziko problémů s játry. Informujte svého lékaře, pokud máte bolesti v horní části žaludku, ztrátu chuti k jídlu, tmavou moč, jílovitě zbarvenou stolici nebo žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí).

Gleevec může zvýšit riziko zadržování tekutin nebo srdce. problémy. Informujte svého lékaře, pokud máte otok nebo rychlý nárůst hmotnosti, dušnost, rychlý nebo pomalý srdeční tep, slabý puls nebo mdloby.

Co ovlivní další léky Gleevec

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. S Gleevecem může interagovat mnoho léků, zejména:

antibiotikum, antimykotikum nebo antivirotikum;

lék proti záchvatům;

lék na ředění krve, jako je warfarin (Coumadin, Jantoven); nebo

vitamínový nebo minerální doplněk, který obsahuje železo.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků se může vzájemně ovlivňovat s imatinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.