Gleevec

Nombre generico: Imatinib
Forma de dosificación: tableta
Clase de droga: Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL

Uso de Gleevec

Gleevec es un tratamiento contra el cáncer con terapia dirigida que se utiliza para tratar tipos específicos de leucemia (cáncer de la sangre), trastornos de la médula ósea, cánceres de piel y ciertos tumores del estómago y del sistema digestivo.

Gleevec (imatinib) ) es una tableta oral que se toma una o dos veces al día.

Gleevec actúa interfiriendo con proteínas específicas que ayudan a que los tumores crezcan y se propaguen por el cuerpo; Provienen de la familia de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL. Gleevec fue un tratamiento innovador contra el cáncer cuando la FDA lo aprobó por primera vez el 10 de mayo de 2001.

Gleevec se usa para tratar tipos específicos de estos cánceres:

Mieloide crónico (mieloide ) Leucemia (Ph+ CML)

Leucemia linfoblástica aguda (ALL)

Enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD)

Mastocitosis sistémica agresiva (ASM)

Síndrome hipereosinofílico (HES) y/o leucemia eosinofílica crónica (CEL)

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

Tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

Gleevec (imatinib) ahora está disponible como genérico.

Gleevec efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Gleevec (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave ( fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, sarpullido rojo o morado que se propaga y causa ampollas y descamación).

Llame a su médico de inmediato si tiene:

retención de líquidos: dificultad para respirar (incluso estando acostado), hinchazón, aumento rápido de peso;

problemas renales: poca o ninguna orina, hinchazón en los pies o los tobillos;

acumulación de líquido en los pulmones: dolor al respirar, sibilancias, dificultad para respirar, tos con mucosidad espumosa;

problemas hepáticos: dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

nivel bajo de sangre recuento de células--fiebre, síntomas de resfriado o gripe, fácil aparición de moretones, sangrado inusual, llagas en la boca, piel pálida, cansancio inusual, sensación de mareo, manos y pies fríos;

signos de sangrado estomacal--heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café;

signos de descomposición de células tumorales--confusión, debilidad, calambres musculares, náuseas, vómitos, ritmo cardíaco rápido o lento, disminución de la orina, hormigueo en las manos y los pies o alrededor de la boca; o

síntomas de tiroides: cansancio, piel seca, caída del cabello, estreñimiento, depresión, ritmo cardíaco lento, aumento de peso, sensación de mayor sensibilidad a las temperaturas frías.

Imatinib puede afectar el crecimiento en niños y adolescentes. Informe a su médico si su hijo no está creciendo a un ritmo normal mientras usa este medicamento.

Los efectos secundarios comunes de Gleevec pueden incluir:

retención de líquidos;

náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea;

dolor articular o muscular;

erupción cutánea; o

sensación de cansancio.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Gleevec

No debe usar Gleevec si es alérgico al imatinib.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad hepática (especialmente hepatitis B);

enfermedad renal;

tiroidea hipoactiva, cirugía de tiroides reciente o próxima;

enfermedad cardíaca, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca congestiva;

una úlcera de estómago o sangrado;

diabetes; o

quimioterapia.

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

No utilice Gleevec si está embarazada. Podría dañar al feto o provocar defectos de nacimiento. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 14 días después de su última dosis.

No amamante al bebé mientras esté usando Gleevec y durante al menos 1 mes después de su última dosis.

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Cómo utilizar Gleevec

Dosis habitual de Gleevec en adultos para la leucemia mielógena crónica:

Fase crónica: 400 mg por vía oral una vez al día Fase acelerada o crisis blástica: 600 mg por vía oral una vez al día Un aumento de dosis puede considerarse en ausencia de una reacción adversa grave al medicamento y de Neutropenia o trombocitopenia grave no relacionada con la leucemia en las siguientes circunstancias: progresión de la enfermedad (en cualquier momento), incapacidad para lograr una respuesta hematológica satisfactoria después de al menos 3 meses de tratamiento, fracaso para lograr una respuesta citogenética después de 6 a 12 meses de tratamiento, o pérdida de una respuesta hematológica o citogenética previamente lograda: -Fase crónica de progresión de la enfermedad: 600 mg por vía oral una vez al día -Fase acelerada de progresión de la enfermedad o crisis blástica: 400 mg por vía oral 2 veces al día Usos: -Pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+CML) en fase crónica -Pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+CML) en crisis blástica (BC), fase acelerada (AP), o en fase crónica (PC) después del fracaso del tratamiento con interferón alfa

Dosis habitual de Gleevec en adultos para la leucemia linfoblástica aguda:

600 mg por vía oral al día : Para la leucemia linfoblástica aguda (LLA Ph+) con cromosoma Filadelfia positivo en recaída o refractaria

Dosis habitual de Gleevec en adultos para el trastorno mieloproliferativo:

400 mg por vía oral una vez al día Comentarios: -Determinar el estado de los reordenamientos del gen PDGFRb antes de iniciar la terapia. Uso: Para pacientes con enfermedades mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) asociadas con reordenamientos del gen PDGFR (receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas)

Dosis habitual de Gleevec en adultos para la enfermedad mielodisplásica:

Dosis habitual de Gleevec en adultos para la mastocitosis sistémica:

-Para pacientes con ASM sin la mutación D816V c-Kit: 400 mg por vía oral al día. -Si el estado mutacional de c-Kit no se conoce o no está disponible: se puede considerar 400 mg por vía oral al día para pacientes con ASM que no responde. satisfactoriamente a otras terapias. -Para pacientes con ASM asociada con eosinofilia, una enfermedad hematológica clonal relacionada con la fusión quinasa FIP1L1-PDGFR alfa, se recomienda una dosis inicial de 100 mg/día. Se puede considerar un aumento de la dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento. -Para pacientes con ASM asociada con eosinofilia (una enfermedad hematológica clonal relacionada con la quinasa de fusión FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg por vía oral al día; se puede considerar un aumento de la dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente a la terapia Comentarios: -Determinar el estado de la mutación D816V c-Kit antes de iniciar el tratamiento. Uso: Para pacientes con mastocitosis sistémica agresiva sin la mutación D816V c-Kit

Dosis habitual de Gleevec en adultos para el síndrome hipereosinofílico:

-Para pacientes con HES/CEL: 400 mg por vía oral al día -Para pacientes con HES/CEL con FIP1L1-PDGFR demostrado alfa fusión quinasa: 100 mg por vía oral al día; Se puede considerar un aumento de dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento. Uso: para pacientes con síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica que tienen la fusión alfa FIP1L1-PDGFR. quinasa (análisis mutacional o demostración FISH de la eliminación del alelo CHIC2) y para pacientes con HES y/o CEL que son negativos o desconocidos para la quinasa de fusión alfa FIP1L1-PDGFR

Dosis habitual de Gleevec en adultos para pacientes con eosinofilia crónica Leucemia:

-Para pacientes con HES/CEL: 400 mg por vía oral al día. -Para pacientes con HES/CEL con quinasa de fusión alfa FIP1L1-PDGFR demostrada: 100 mg por vía oral al día; Se puede considerar un aumento de dosis de 100 mg a 400 mg para estos pacientes en ausencia de reacciones adversas al medicamento si las evaluaciones demuestran una respuesta insuficiente al tratamiento. Uso: para pacientes con síndrome hipereosinofílico y/o leucemia eosinofílica crónica que tienen la fusión alfa FIP1L1-PDGFR. quinasa (análisis mutacional o demostración FISH de la eliminación del alelo CHIC2) y para pacientes con HES y/o CEL que son negativos o desconocidos para la quinasa de fusión alfa FIP1L1-PDGFR

Dosis habitual en adultos de Gleevec para el dermatofibrosarcoma protuberans :

100 mg por vía oral al día Uso: para pacientes con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) irresecable, recurrente y/o metastásico

Dosis pediátrica habitual de Gleevec para pacientes crónicos Leucemia mielógena:

1 año en adelante: 340 mg/m2 por vía oral una vez al día o 170 mg/m2 por vía oral 2 veces al día Dosis máxima: 600 mg al día Comentarios: -Se puede administrar terapia como una dosis una vez al día o la dosis diaria se puede dividir en 2 dosis, una porción por la mañana y otra por la noche. -No existe experiencia con este fármaco en niños menores de 1 año. Uso: -Pacientes recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica (Ph+CML) cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica.

Advertencias

Gleevec puede reducir las células sanguíneas que ayudan al cuerpo a combatir infecciones y ayudan a que la sangre se coagule. Usted podría contraer una infección o sangrar más fácilmente. Llame a su médico si tiene hematomas o sangrado inusuales, o signos de infección (fiebre, escalofríos, dolores corporales).

Gleevec puede aumentar el riesgo de problemas hepáticos. Informe a su médico si tiene dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla o ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos).

Gleevec puede aumentar el riesgo de retención de líquidos o problemas cardíacos. problemas. Informe a su médico si tiene hinchazón o aumento rápido de peso, dificultad para respirar, ritmo cardíaco rápido o lento, pulso débil o desmayo.

¿Qué otras drogas afectarán? Gleevec

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos actuales. Muchos medicamentos pueden tener interacciones con Gleevec, especialmente:

un medicamento antibiótico, antifúngico o antiviral;

medicamento para las convulsiones;

un anticoagulante como warfarina (Coumadin, Jantoven); o

un suplemento vitamínico o mineral que contenga hierro.

Esta lista no está completa y muchos otros medicamentos pueden interactuar con imatinib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.