Gleevec

Nama generik: Imatinib
Bentuk sediaan: tablet
Kelas obat: Penghambat tirosin kinase BCR-ABL

Penggunaan Gleevec

Gleevec adalah terapi pengobatan kanker bertarget yang digunakan untuk mengobati jenis leukemia (kanker darah) tertentu, gangguan sumsum tulang, kanker kulit, dan tumor tertentu pada lambung dan sistem pencernaan.

Gleevec (imatinib ) adalah tablet oral yang diminum sekali atau dua kali sehari.

Gleevec bekerja dengan mengganggu protein spesifik yang membantu tumor tumbuh dan menyebar ke seluruh tubuh; mereka berasal dari keluarga obat yang disebut penghambat tirosin kinase BCR-ABL. Gleevec adalah pengobatan kanker yang inovatif ketika pertama kali disetujui FDA pada 10 Mei 2001.

Gleevec digunakan untuk mengobati jenis kanker tertentu berikut:

Myeloid Kronis (myelogenous ) Leukemia (Ph+ CML)

Leukemia Limfoblastik Akut (ALL)

Penyakit Myelodysplastic / Myeloproliferative (MDS/MPD)

Mastocytosis Sistemik Agresif (ASM)

Sindrom Hipereosinofilik (HES) dan/atau Leukemia Eosinofilik Kronis (CEL)

Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)

Tumor Stroma Gastrointestinal (GIST)

Gleevec (imatinib) kini tersedia sebagai obat generik.

Gleevec efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi terhadap Gleevec (gatal-gatal, sulit bernapas, bengkak di wajah atau tenggorokan) atau reaksi kulit yang parah ( demam, sakit tenggorokan, mata terbakar, nyeri kulit, ruam kulit merah atau ungu yang menyebar dan menyebabkan lepuh dan mengelupas).

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki:

retensi cairan--sesak napas (bahkan saat berbaring), bengkak, berat badan bertambah dengan cepat;

masalah ginjal--sedikit atau tidak buang air kecil, bengkak di kaki atau pergelangan kaki;

penumpukan cairan di paru-paru--nyeri saat bernapas, mengi, terengah-engah, batuk dengan lendir berbusa;

masalah liver--nyeri perut bagian atas, kehilangan nafsu makan, urin berwarna gelap, penyakit kuning (kulit atau mata menguning);

darah rendah jumlah sel--demam, gejala pilek atau flu, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, sariawan, kulit pucat, kelelahan yang tidak biasa, pusing, tangan dan kaki dingin;

tanda-tanda pendarahan lambung--tinja berdarah atau lembek, batuk darah atau muntahan yang terlihat seperti bubuk kopi;

tanda-tanda kerusakan sel tumor--kebingungan, kelemahan, kram otot, mual, muntah, detak jantung cepat atau lambat, buang air kecil berkurang, kesemutan di tangan dan kaki atau di sekitar mulut; atau

gejala tiroid--kelelahan, kulit kering, rambut rontok, sembelit, depresi, detak jantung lambat, penambahan berat badan, merasa lebih sensitif terhadap suhu dingin.

Imatinib dapat mempengaruhi pertumbuhan pada anak-anak dan remaja. Beri tahu dokter Anda jika pertumbuhan anak Anda tidak normal saat menggunakan obat ini.

Efek samping Gleevec yang umum mungkin termasuk:

retensi cairan;

mual, muntah, sakit perut, diare;

nyeri sendi atau otot;

ruam kulit; atau

merasa lelah.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Gleevec

Anda sebaiknya tidak menggunakan Gleevec jika Anda alergi terhadap imatinib.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

penyakit hati (terutama hepatitis B);

penyakit ginjal;

tiroid kurang aktif, operasi tiroid baru-baru ini atau yang akan datang;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif;

sakit maag atau pendarahan;

diabetes; atau

kemoterapi.

Anda mungkin perlu hasil tes kehamilan negatif sebelum memulai perawatan ini.

Jangan gunakan Gleevec jika Anda sedang hamil. Ini dapat membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan cacat lahir. Gunakan alat kontrasepsi yang efektif untuk mencegah kehamilan saat Anda menggunakan obat ini dan setidaknya 14 hari setelah dosis terakhir Anda.

Jangan menyusui bayi saat Anda menggunakan Gleevec dan setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir Anda.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Gleevec

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Leukemia Myelogenous Kronis:

Fase kronis: 400 mg per oral sekali sehari Fase akselerasi atau krisis ledakan: 600 mg per oral sekali sehari Peningkatan dosis dapat dipertimbangkan jika tidak ada efek samping obat yang parah dan Neutropenia atau trombositopenia parah yang tidak terkait dengan leukemia dalam keadaan berikut: perkembangan penyakit (setiap saat), kegagalan untuk mencapai respons hematologi yang memuaskan setelah setidaknya 3 bulan pengobatan, kegagalan untuk mencapai respons sitogenetik setelah 6 hingga 12 bulan pengobatan, atau hilangnya respons hematologi atau sitogenetik yang dicapai sebelumnya: -Perkembangan penyakit fase kronis: 600 mg per oral sekali sehari - Fase percepatan perkembangan penyakit atau krisis ledakan: 400 mg per oral 2 kali sehari Kegunaan: -Pasien yang baru didiagnosis dengan leukemia myeloid kronis positif kromosom Philadelphia (Ph+CML) dalam fase kronis -Pasien dengan leukemia myeloid kronis positif kromosom Philadelphia (Ph+CML) dalam krisis ledakan (BC), fase akselerasi (AP), atau dalam fase kronis (CP) setelah kegagalan terapi interferon-alfa

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Leukemia Limfoblastik Akut:

600 mg per oral setiap hari. : Untuk leukemia limfoblastik akut positif kromosom Philadelphia yang kambuh atau sulit disembuhkan (Ph+ ALL)

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Gangguan Mieloproliferatif:

400 mg per oral sekali sehari hari Komentar: -Tentukan status penataan ulang gen PDGFRb sebelum memulai terapi. Penggunaan: Untuk pasien dengan penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) yang terkait dengan penataan ulang gen PDGFR (platelet-derived growth factor receptor)

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Penyakit Myelodysplastic:

400 mg per oral sekali sehari Komentar: -Tentukan status penataan ulang gen PDGFRb sebelum memulai terapi. Penggunaan: Untuk pasien dengan penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) yang berhubungan dengan penataan ulang gen PDGFR (platelet-derived growth factor receptor)

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Mastositosis Sistemik:

-Untuk pasien dengan ASM tanpa mutasi c-Kit D816V: 400 mg per oral setiap hari -Jika status mutasi c-Kit tidak diketahui atau tidak tersedia: 400 mg per oral setiap hari dapat dipertimbangkan untuk pasien dengan ASM yang tidak merespons memuaskan terhadap terapi lain. -Untuk pasien dengan ASM yang berhubungan dengan eosinofilia, penyakit hematologi klonal yang berhubungan dengan fusi kinase FIP1L1-PDGFR alpha, dianjurkan dosis awal 100 mg/hari. Peningkatan dosis dari 100 mg menjadi 400 mg untuk pasien ini dapat dipertimbangkan jika tidak ada reaksi obat yang merugikan jika penilaian menunjukkan respons yang tidak memadai terhadap terapi. -Untuk pasien dengan ASM yang berhubungan dengan eosinofilia (penyakit hematologi klonal yang berhubungan dengan fusi kinase FIP1L1-PDGFR alpha: 100 mg per oral setiap hari; peningkatan dosis dari 100 mg menjadi 400 mg untuk pasien ini dapat dipertimbangkan jika tidak ada efek samping obat. jika penilaian menunjukkan respon yang tidak memadai terhadap terapi Komentar: -Tentukan status mutasi c-Kit D816V sebelum memulai pengobatan.Kegunaan: Untuk pasien dengan mastositosis sistemik agresif tanpa mutasi c-Kit D816V

Dosis Gleevec Dewasa untuk Sindrom Hipereosinofilik:

-Untuk pasien dengan HES/CEL: 400 mg per oral setiap hari -Untuk pasien dengan HES/CEL yang menunjukkan FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase: 100 mg per oral setiap hari; peningkatan dosis dari 100 mg menjadi 400 mg untuk pasien ini dapat dipertimbangkan jika tidak ada reaksi obat yang merugikan jika penilaian menunjukkan respons yang tidak memadai terhadap terapi. Penggunaan: Untuk pasien dengan sindrom hipereosinofilik dan/atau leukemia eosinofilik kronis yang memiliki fusi alfa FIP1L1-PDGFR kinase (analisis mutasi atau demonstrasi FISH dari penghapusan alel CHIC2) dan untuk pasien dengan HES dan/atau CEL yang FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase negatif atau tidak diketahui

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Eosinofilik Kronis Leukemia:

-Untuk pasien dengan HES/CEL: 400 mg per oral setiap hari -Untuk pasien dengan HES/CEL yang menunjukkan FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase: 100 mg per oral setiap hari; peningkatan dosis dari 100 mg menjadi 400 mg untuk pasien ini dapat dipertimbangkan jika tidak ada reaksi obat yang merugikan jika penilaian menunjukkan respons yang tidak memadai terhadap terapi. Penggunaan: Untuk pasien dengan sindrom hipereosinofilik dan/atau leukemia eosinofilik kronis yang memiliki fusi alfa FIP1L1-PDGFR kinase (analisis mutasi atau demonstrasi FISH penghapusan alel CHIC2) dan untuk pasien dengan HES dan/atau CEL yang FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase negatif atau tidak diketahui

Dosis Gleevec Dewasa Biasa untuk Dermatofibrosarcoma Protuberans :

100 mg per oral setiap hari Penggunaan: Untuk pasien dengan dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) yang tidak dapat direseksi, berulang dan/atau metastasis.

Dosis Gleevec Pediatrik Biasa untuk Penyakit Kronis Leukemia Myelogenous:

1 tahun ke atas: 340 mg/m2 per oral sekali sehari atau 170 mg/m2 per oral 2 kali sehari Dosis Maksimum: 600 mg setiap hari Komentar: -Dapat diberikan terapi sebagai dosis sekali sehari atau dosis harian dapat dibagi menjadi 2 dosis, dengan satu porsi diminum pada pagi hari dan satu porsi lagi pada malam hari. -Tidak ada pengalaman dengan obat ini pada anak di bawah usia 1 tahun. Penggunaan: -Pasien yang baru didiagnosis dengan leukemia mieloid kronis positif kromosom Philadelphia (Ph+CML) dalam fase kronis.

Peringatan

Gleevec dapat menurunkan sel darah yang membantu tubuh melawan infeksi dan membantu pembekuan darah. Anda mungkin terkena infeksi atau lebih mudah mengalami pendarahan. Hubungi dokter Anda jika Anda mengalami memar atau pendarahan yang tidak biasa, atau tanda-tanda infeksi (demam, menggigil, nyeri tubuh).

Gleevec dapat meningkatkan risiko masalah hati. Beri tahu dokter Anda jika Anda mengalami sakit perut bagian atas, kehilangan nafsu makan, urin berwarna gelap, tinja berwarna tanah liat, atau penyakit kuning (kulit atau mata menguning).

Gleevec dapat meningkatkan risiko retensi cairan atau jantung masalah. Beri tahu dokter jika Anda mengalami pembengkakan atau penambahan berat badan yang cepat, sesak napas, detak jantung cepat atau lambat, denyut nadi lemah, atau pingsan.

Apa pengaruh obat lain Gleevec

Terkadang tidak aman menggunakan obat tertentu secara bersamaan. Beberapa obat dapat memengaruhi kadar obat lain yang Anda pakai dalam darah, sehingga dapat meningkatkan efek samping atau membuat obat menjadi kurang efektif.

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda gunakan saat ini. Banyak obat yang dapat berinteraksi dengan Gleevec, terutama:

obat antibiotik, antijamur, atau antivirus;

obat kejang;

pengencer darah seperti warfarin (Coumadin, Jantoven); atau

suplemen vitamin atau mineral yang mengandung zat besi.

Daftar ini tidak lengkap dan banyak obat lain yang dapat berinteraksi dengan imatinib. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.