Gleevec

Nome generico: Imatinib
Forma di dosaggio: tavoletta
Classe del farmaco: Inibitori della tirosina chinasi BCR-ABL

Utilizzo di Gleevec

Gleevec è una terapia antitumorale mirata utilizzata per trattare specifici tipi di leucemia (tumore del sangue), disturbi del midollo osseo, tumori della pelle e alcuni tumori dello stomaco e dell'apparato digerente.

Gleevec (imatinib ) è una compressa orale da assumere una o due volte al giorno.

Gleevec agisce interferendo con proteine ​​specifiche che aiutano i tumori a crescere e diffondersi nel corpo; provengono dalla famiglia di medicinali chiamati inibitori della tirosina chinasi BCR-ABL. Gleevec è stato un trattamento antitumorale rivoluzionario quando è stato approvato per la prima volta dalla FDA il 10 maggio 2001.

Gleevec è usato per trattare tipi specifici di questi tumori:

  • Mieloide cronica (mieloide ) Leucemia (LMC Ph+)
  • Leucemia linfoblastica acuta (LLA)
  • Malattie mielodisplastiche/mieloproliferative  (MDS/MPD)
  • Mastocitosi sistemica aggressiva (ASM)Sindrome ipereosinofila (HES) e/o leucemia eosinofila cronica (CEL)
  • Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)
  • Tumori stromali gastrointestinali (GIST)

    • Gleevec (imatinib) è ora disponibile come generico.

    Gleevec effetti collaterali

    Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica al Gleevec (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea ( febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde e provoca vesciche e desquamazione).

    Chiama immediatamente il medico se hai:

  • ritenzione di liquidi - respiro corto (anche da sdraiati), gonfiore, rapido aumento di peso;
  • problemi renali - minzione scarsa o assente, gonfiore nei piedi o nelle caviglie;
  • accumulo di liquido nei polmoni - dolore durante la respirazione, respiro sibilante, respiro affannoso, tosse con muco schiumoso;
  • problemi al fegato: mal di stomaco superiore, perdita di appetito, urine scure, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);
  • bassi livelli di sangue conta delle cellule: febbre, sintomi di raffreddore o influenza, facile formazione di lividi, sanguinamento insolito, ulcere alla bocca, pelle pallida, stanchezza insolita, sensazione di testa leggera, mani e piedi freddi;
  • segni di sanguinamento dello stomaco - feci contenenti sangue o catramose, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè;
  • segni di rottura delle cellule tumorali - confusione, debolezza, crampi muscolari, nausea, vomito, battito cardiaco accelerato o lento, diminuzione della minzione, formicolio alle mani e ai piedi o intorno alla bocca; oppure
  • sintomi della tiroide: stanchezza, pelle secca, perdita di capelli, stitichezza, depressione, battito cardiaco lento, aumento di peso, sensazione di maggiore sensibilità alle basse temperature.

    • Imatinib può influenzare la crescita nei bambini e negli adolescenti. Informi il medico se suo figlio non cresce a un ritmo normale durante l'utilizzo di questo medicinale.

    Gli effetti collaterali comuni di Gleevec possono includere:

  • ritenzione di liquidi;
  • nausea, vomito, mal di stomaco, diarrea;
  • dolori articolari o muscolari;

  • eruzione cutanea; oppure

  • sentirsi stanco.

    • Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

    Prima di prendere Gleevec

    Non dovresti usare Gleevec se sei allergico a imatinib.

    Informa il tuo medico se hai mai avuto:

  • malattia del fegato (in particolare epatite B);
  • malattia renale;
  • tiroide ipoattiva, intervento chirurgico alla tiroide recente o imminente;
  • malattie cardiache, pressione alta, insufficienza cardiaca congestizia;
  • ulcera o sanguinamento allo stomaco;
  • diabete; oppure
  • chemioterapia.

    • Potrebbe essere necessario avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare questo trattamento.

    Non usare Gleevec se sei incinta. Potrebbe danneggiare il feto o causare difetti alla nascita. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire una gravidanza mentre stai utilizzando questo medicinale e per almeno 14 giorni dopo l'ultima dose.

    Non allattare un bambino mentre stai usando Gleevec e per almeno 1 mese dopo l'ultima dose.

    Mettere in relazione i farmaci

    Come usare Gleevec

    Dose abituale di Gleevec per adulti per la leucemia mieloide cronica:

    Fase cronica: 400 mg per via orale una volta al giorno Fase accelerata o crisi blastica: 600 mg per via orale una volta al giorno Un aumento della dose può essere preso in considerazione in assenza di una reazione avversa grave al farmaco e di Neutropenia o trombocitopenia grave non correlata alla leucemia nelle seguenti circostanze: progressione della malattia (in qualsiasi momento), mancato raggiungimento di una risposta ematologica soddisfacente dopo almeno 3 mesi di trattamento, fallimento per ottenere una risposta citogenetica dopo 6-12 mesi di trattamento o perdita di una risposta ematologica o citogenetica precedentemente ottenuta: -Fase cronica di progressione della malattia: 600 mg per via orale una volta al giorno -Fase accelerata di progressione della malattia o crisi blastica: 400 mg per via orale 2 volte al giorno Usi: -Pazienti di nuova diagnosi con leucemia mieloide cronica (Ph+LMC) con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica -Pazienti con leucemia mieloide cronica (Ph+LMC) con cromosoma Philadelphia positivo in fase blastica (BC), fase accelerata (AP), o in fase cronica (CP) dopo il fallimento della terapia con interferone alfa

    Dose abituale di Gleevec per adulti per la leucemia linfoblastica acuta:

    600 mg per via orale uso quotidiano : Per la leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia positivo recidivante o refrattario (LLA Ph+)

    Dose abituale di Gleevec per adulti per la malattia mieloproliferativa:

    400 mg per via orale una volta al giorno giorno Commenti: -Determinare lo stato dei riarrangiamenti del gene PDGFRb prima di iniziare la terapia. Uso: Per i pazienti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPD) associate a riarrangiamenti del gene PDGFR (recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine)

    Dose abituale di Gleevec per adulti per la malattia mielodisplastica:

    400 mg per via orale una volta al giorno Commenti: -Determinare lo stato di riarrangiamenti del gene PDGFRb prima di iniziare la terapia. Uso: Per i pazienti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPD) associate a riarrangiamenti del gene PDGFR (recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine)

    Dose abituale di Gleevec per adulti per mastocitosi sistemica:

    -Per pazienti con ASM senza mutazione c-Kit D816V: 400 mg per via orale al giorno -Se lo stato mutazionale di c-Kit non è noto o non disponibile: 400 mg per via orale al giorno possono essere presi in considerazione per i pazienti con ASM che non rispondono in modo soddisfacente ad altre terapie. -Per i pazienti con ASM associata a eosinofilia, una malattia ematologica clonale correlata alla fusione chinasi FIP1L1-PDGFR alfa, si raccomanda una dose iniziale di 100 mg/die. Per questi pazienti si può prendere in considerazione un aumento della dose da 100 mg a 400 mg in assenza di reazioni avverse al farmaco se le valutazioni dimostrano una risposta insufficiente alla terapia. -Per i pazienti con ASM associata a eosinofilia (una malattia ematologica clonale correlata alla fusione chinasi FIP1L1-PDGFR alfa): 100 mg per via orale al giorno; per questi pazienti può essere preso in considerazione un aumento della dose da 100 mg a 400 mg in assenza di reazioni avverse al farmaco se le valutazioni dimostrano una risposta insufficiente alla terapia Commenti: -Determinare lo stato della mutazione D816V c-Kit prima di iniziare il trattamento. Uso: Per pazienti con mastocitosi sistemica aggressiva senza la mutazione D816V c-Kit

    Dose abituale di Gleevec per adulti per la sindrome ipereosinofila:

    -Per pazienti con HES/LEC: 400 mg per via orale al giorno -Per pazienti con HES/LEC con FIP1L1-PDGFR dimostrato alfa fusione chinasi: 100 mg per via orale al giorno; l'aumento della dose da 100 mg a 400 mg per questi pazienti può essere preso in considerazione in assenza di reazioni avverse al farmaco se le valutazioni dimostrano una risposta insufficiente alla terapia Uso: per pazienti con sindrome ipereosinofila e/o leucemia eosinofila cronica che presentano la fusione alfa FIP1L1-PDGFR chinasi (analisi mutazionale o dimostrazione FISH della delezione dell'allele CHIC2) e per pazienti con HES e/o CEL che sono chinasi di fusione FIP1L1-PDGFR alfa negative o sconosciute

    Dose abituale di Gleevec per adulti per eosinofili cronici Leucemia:

    -Per pazienti con HES/LEC: 400 mg per via orale al giorno -Per pazienti con HES/LEC con dimostrata fusione chinasi FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg per via orale al giorno; l'aumento della dose da 100 mg a 400 mg per questi pazienti può essere preso in considerazione in assenza di reazioni avverse al farmaco se le valutazioni dimostrano una risposta insufficiente alla terapia Uso: per pazienti con sindrome ipereosinofila e/o leucemia eosinofila cronica che presentano la fusione alfa FIP1L1-PDGFR chinasi (analisi mutazionale o dimostrazione FISH della delezione dell'allele CHIC2) e per pazienti con HES e/o CEL che sono chinasi di fusione alfa FIP1L1-PDGFR negativi o sconosciuti

    Dose abituale di Gleevec per adulti per dermatofibrosarcoma protuberans :

    100 mg per via orale al giorno Uso: per pazienti con dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) non resecabile, ricorrente e/o metastatico

    Dose pediatrica abituale di Gleevec per pazienti cronici Leucemia mieloide:

    1 anno e oltre: 340 mg/m2 per via orale 1 volta al giorno o 170 mg/m2 per via orale 2 volte al giorno Dose massima: 600 mg al giorno Commenti: -La terapia può essere somministrata come dose una volta al giorno oppure la dose giornaliera può essere suddivisa in 2 dosi, con una porzione somministrata al mattino e una porzione alla sera. -Non c'è esperienza con questo farmaco nei bambini di età inferiore a 1 anno. Uso: -Pazienti di nuova diagnosi con leucemia mieloide cronica (Ph+LMC) con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica.

    Avvertenze

    Gleevec può abbassare le cellule del sangue che aiutano il tuo corpo a combattere le infezioni e aiutano il sangue a coagulare. Potresti contrarre un'infezione o sanguinare più facilmente. Chiama il tuo medico se hai lividi o sanguinamento insoliti o segni di infezione (febbre, brividi, dolori muscolari).

    Gleevec può aumentare il rischio di problemi al fegato. Informi il medico se soffre di mal di stomaco, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla o ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi).

    Gleevec può aumentare il rischio di ritenzione di liquidi o problemi cardiaci. i problemi. Informa il tuo medico se avverti gonfiore o rapido aumento di peso, mancanza di respiro, battito cardiaco accelerato o lento, polso debole o svenimento.

    Quali altri farmaci influenzeranno Gleevec

    A volte non è sicuro utilizzare determinati farmaci contemporaneamente. Alcuni farmaci possono influenzare i livelli ematici di altri farmaci che prendi, il che può aumentare gli effetti collaterali o rendere i farmaci meno efficaci.

    Informa il tuo medico di tutti i farmaci che stai assumendo. Molti farmaci possono interagire con Gleevec, in particolare:

  • un antibiotico, un antifungino o un medicinale antivirale;
  • medicinali per le convulsioni;
  • un anticoagulante come il warfarin (Coumadin, Jantoven); oppure
  • un integratore vitaminico o minerale che contenga ferro.

    • Questo elenco non è completo e molti altri farmaci potrebbero interagire con imatinib. Ciò include medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti erboristici. Non tutte le possibili interazioni farmacologiche sono elencate qui.

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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