Gleevec

Jeneng umum: Imatinib
Bentuk dosis: tablet
Kelas obat: Inhibitor tirosin kinase BCR-ABL

Panganggone Gleevec

Gleevec minangka terapi kanker sing ditargetake kanggo nambani jinis leukemia (kanker getih), kelainan sumsum balung, kanker kulit lan tumor tartamtu ing weteng lan sistem pencernaan.

Gleevec (imatinib) ) minangka tablet lisan sing dijupuk sepisan utawa kaping pindho saben dina.

Gleevec dianggo kanthi ngganggu protein tartamtu sing mbantu tumor tuwuh lan nyebar ing awak; asale saka kulawarga obat-obatan sing disebut inhibitor tirosin kinase BCR-ABL. Gleevec minangka perawatan kanker terobosan nalika pisanan disetujoni FDA tanggal 10 Mei 2001.

Gleevec digunakake kanggo nambani jinis kanker tartamtu:

Myeloid kronis (myelogenous). ) Leukemia (Ph+ CML)

Leukemia Limfoblastik Akut (ALL)

Penyakit Myelodysplastic / Myeloproliferative (MDS/MPD)

Mastositosis Sistemik Agresif (ASM)

Sindrom Hipereosinofilik (HES) lan/utawa Leukemia Eosinofilik Kronis (CEL)

Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)

Tumor Stroma Gastrointestinal (GIST)

Gleevec (imatinib) saiki kasedhiya minangka generik.

Gleevec efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo Gleevec (gatal, angel ambegan, bengkak ing rai utawa tenggorokan) utawa reaksi kulit sing abot ( mriyang, lara tenggorokan, mripatmu kobong, nyeri kulit, ruam kulit abang utawa wungu sing nyebar lan nyebabake blistering lan peeling).

Nelpon dhokter sampeyan yen sampeyan duwe:

Penylametan cairan--sesak ambegan (sanajan nalika lying), bengkak, bobote cepet mundhak;

masalah ginjel--sedikit utawa ora kencing, bengkak ing sikil utawa tungkak;

akumulasi cairan ing paru-paru--nyeri nalika ambegan, wheezing, sesak ambegan, watuk kanthi mucus;

Masalah ati--nyeri weteng ndhuwur, mundhut napsu, urin peteng, jaundice (kulit utawa mata kuning);

getih kurang jumlah sel--mriyang, gejala selesma utawa flu, gampang bruising, getihen ora biasa, lara tutuk, kulit pucet, kesel ora biasa, krasa pusing, tangan lan sikil kadhemen;

tandha-tandha weteng getihen--batuk-batuk getih utawa muntah-muntah sing katon kaya bubuk kopi;

tandha-tandha rusake sel tumor--kebingungan, kelemahane, kram otot, mual, muntah, detak jantung sing cepet utawa alon, nyuda urination, tingling ing tangan lan sikil utawa ing tutuk; utawa

gejala tiroid--kesel, kulit garing, rambut rontog, konstipasi, depresi, detak jantung alon, tambah bobot, krasa luwih sensitif marang suhu sing adhem.

Imatinib bisa mengaruhi wutah ing bocah lan remaja. Marang dhokter sampeyan yen anak ora tuwuh kanthi normal nalika nggunakake obat iki.

Efek samping Gleevec sing umum bisa uga kalebu:

retensi cairan;

mual, muntah, nyeri weteng, diare;

nyeri sendi utawa otot;

radang kulit; utawa

rasa kesel.

Iki dudu daftar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Gleevec

Sampeyan ora kena nggunakake Gleevec yen sampeyan alergi marang imatinib.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

penyakit ati (utamane hepatitis B);

penyakit ginjel;

Troid kurang aktif, operasi tiroid anyar utawa sing bakal teka;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif;

maag weteng utawa getihen;

diabetes; utawa

kemoterapi.

Sampeyan bisa uga kudu ngalami tes meteng negatif sadurunge miwiti perawatan iki.

Aja nganggo Gleevec yen sampeyan lagi ngandhut. Bisa ngrusak bayi sing durung lair utawa nyebabake cacat lair. Gunakake kontrol lair sing efektif kanggo nyegah meteng nalika sampeyan nggunakake obat iki lan paling sethithik 14 dina sawise dosis pungkasan.

Aja nyusoni bayi nalika sampeyan nggunakake Gleevec lan paling sethithik 1 sasi sawise dosis pungkasan.

Related obat

Carane nggunakake Gleevec

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Leukemia Myelogenous Kronis:

Fase kronis: 400 mg oral sapisan dina Fase akselerasi utawa krisis blast: 600 mg oral sapisan dina Tambah dosis bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing abot lan Neutropenia utawa trombositopenia sing ora ana hubungane karo leukemia abot ing kahanan ing ngisor iki: kemajuan penyakit (sawayah-wayah), gagal entuk respon hematologi sing puas sawise paling sethithik 3 sasi perawatan, gagal kanggo entuk respon cytogenetic sawise 6 nganti 12 sasi perawatan, utawa mundhut saka respon hematologic utawa cytogenetic sing wis diraih sadurunge: -Fase kronis progresi penyakit: 600 mg oral sapisan dina - Fase percepatan perkembangan penyakit utawa krisis blast: 400 mg oral 2 kali Panggunaan: -Pasien anyar didiagnosis karo leukemia myeloid kronis kromosom Philadelphia (Ph+CML) ing fase kronis -Pasien karo leukemia myeloid kronis kromosom Philadelphia positif (Ph+CML) ing krisis blast (BC), fase akselerasi (AP), utawa ing fase kronis (CP) sawise gagal terapi interferon-alpha

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Leukemia Limfoblastik Akut:

600 mg oral saben dina. : Kanggo leukemia limfoblastik akut akut (Ph+ ALL) kambuh utawa refraktori kromosom Philadelphia

Dosis Gleevec Biasa Dewasa kanggo Gangguan Mieloproliferatif:

400 mg oral sapisan a dina Komentar: -Nemtokake status rearrangements gen PDGFRb sadurunge miwiti therapy. Gunakake: Kanggo pasien penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) sing digandhengake karo PDGFR (reseptor faktor pertumbuhan sing diturunake platelet) pangaturan ulang gen

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Penyakit Myelodysplastic:

400 mg oral sapisan dina Komentar: -Temtokake status reorganisasi gen PDGFRb sadurunge miwiti terapi. Gunakake: Kanggo pasien penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) sing digandhengake karo PDGFR (reseptor faktor pertumbuhan sing asale saka platelet) pangaturan ulang gen

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Mastositosis Sistemik:

-Kanggo pasien ASM tanpa mutasi c-Kit D816V: 400 mg oral saben dina -Yen status mutasi c-Kit ora dingerteni utawa ora kasedhiya: 400 mg oral saben dina bisa dianggep kanggo pasien ASM sing ora nanggapi marem kanggo terapi liyane. -Kanggo pasien ASM sing gegandhèngan karo eosinofilia, penyakit hematologi klonal sing ana hubungane karo fusi kinase FIP1L1-PDGFR alpha, dosis wiwitan 100 mg / dina dianjurake. Tambah dosis saka 100 mg dadi 400 mg kanggo pasien kasebut bisa uga dianggep yen ora ana reaksi obat sing saleh yen penilaian nuduhake respon sing ora cukup kanggo terapi. -Kanggo pasien ASM sing gegandhèngan karo eosinofilia (penyakit hematologi klonal sing ana hubungane karo fusi kinase FIP1L1-PDGFR alpha: 100 mg oral saben dina; paningkatan dosis saka 100 mg dadi 400 mg kanggo pasien kasebut bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing mbebayani. yen penilaian nduduhake respon sing ora cukup kanggo terapi Komentar: -Temtokake status mutasi D816V c-Kit sadurunge miwiti perawatan Gunakake: Kanggo pasien kanthi mastositosis sistemik agresif tanpa mutasi c-Kit D816V

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Sindrom Hipereosinofilik:

-Kanggo pasien HES/CEL: 400 mg oral saben dina -Kanggo pasien HES/CEL kanthi bukti FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase: 100 mg oral saben dina; Tambah dosis saka 100 mg nganti 400 mg kanggo pasien kasebut bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing saleh yen penilaian nuduhake respon sing ora cukup kanggo terapi. kinase (analisis mutasi utawa demonstrasi FISH saka penghapusan alel CHIC2) lan kanggo pasien HES lan/utawa CEL sing FIP1L1-PDGFR alpha fusi kinase negatif utawa ora dingerteni

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Eosinofilik Kronis Leukemia:

-Kanggo pasien HES/CEL: 400 mg oral saben dina -Kanggo pasien HES/CEL kanthi kinase fusi kinase alpha FIP1L1-PDGFR sing dituduhake: 100 mg saben dina; Tambah dosis saka 100 mg nganti 400 mg kanggo pasien kasebut bisa dianggep yen ora ana reaksi obat sing saleh yen penilaian nuduhake respon sing ora cukup kanggo terapi. kinase (analisis mutasi utawa demonstrasi FISH saka penghapusan alel CHIC2) lan kanggo pasien HES lan/utawa CEL sing FIP1L1-PDGFR alpha fusi kinase negatif utawa ora dingerteni

Dosis Gleevec Dewasa Biasa kanggo Dermatofibrosarcoma Protuberans :

100 mg oral saben dina Panganggone: Kanggo pasien kanthi dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) sing ora bisa dioperasi, berulang lan/utawa metastatik

Dosis Gleevec kanggo Pediatrik Biasa kanggo Kronis Leukemia Myelogenous:

1 taun lan luwih: 340 mg/m2 oral sapisan dina utawa 170 mg/m2 oral 2 kali dina Dosis maksimal: 600 mg saben dina Komentar: -Terapi bisa diwenehake minangka dosis sepisan dina utawa dosis saben dina bisa dipérang dadi 2 dosis, kanthi dosis siji ing wayah esuk lan siji bagean ing wayah sore. -Ora ana pengalaman karo obat iki ing bocah-bocah ing umur 1 taun. Gunakake: -Pasien anyar sing didiagnosis karo leukemia myeloid kronis (Ph+CML) kromosom Philadelphia positif ing fase kronis.

Pènget

Gleevec bisa nurunake sel getih sing mbantu awak nglawan infeksi lan mbantu getih beku. Sampeyan bisa uga kena infeksi utawa getihen luwih gampang. Hubungi dhokter yen sampeyan ngalami bruising utawa getihen sing ora biasa, utawa tandha-tandha infeksi (mriyang, hawa adhem, nyeri awak).

Gleevec bisa nambah risiko masalah ati. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan lara weteng ndhuwur, mundhut napsu, cipratan peteng, bangkekan werna lempung, utawa jaundice (kulit utawa mata kuning).

Gleevec bisa nambah risiko retensi cairan utawa jantung. masalah. Marang dhokter sampeyan yen sampeyan ngalami pembengkakan utawa tambah bobot kanthi cepet, sesak ambegan, detak jantung sing cepet utawa alon, pulsa sing ringkih, utawa semaput.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Gleevec

Kadhangkala ora aman nggunakake obat-obatan tartamtu ing wektu sing padha. Sawetara obat bisa mengaruhi tingkat getih saka obat liyane sing sampeyan gunakake, sing bisa nambah efek samping utawa nggawe obat kasebut kurang efektif.

Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sampeyan saiki. Akeh obat sing bisa interaksi karo Gleevec, utamane:

obat antibiotik, antijamur, utawa antivirus;

obat kejang;

pengencer getih kayata warfarin (Coumadin, Jantoven); utawa

suplemen vitamin utawa mineral sing ngandhut wesi.

Dhaptar iki ora lengkap lan akeh obat liyane sing bisa interaksi. karo imatinib. Iki kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi obat sing bisa ditindakake ana ing kene.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.