Gleevec

일반적인 이름: Imatinib
복용 형태: 태블릿
약물 종류: BCR-ABL 티로신 키나제 억제제

사용법 Gleevec

글리벡은 특정 유형의 백혈병(혈액암), 골수 질환, 피부암, 특정 위와 소화기 종양을 치료하는 데 사용되는 표적 치료 암 치료제입니다.

글리벡(이마티닙) )은 하루에 한두 번 복용하는 경구용 정제입니다.

Gleevec은 종양의 성장과 몸 전체 확산을 돕는 특정 단백질을 방해하는 방식으로 작용합니다. 그들은 BCR-ABL 티로신 키나제 억제제라고 불리는 의약품 계열에서 나옵니다. Gleevec은 2001년 5월 10일 처음 FDA 승인을 받은 획기적인 암 치료제였습니다.

Gleevec은 다음과 같은 특정 유형의 암을 치료하는 데 사용됩니다.

만성 골수성(골수성 ) 백혈병(Ph+ CML)

급성 림프구성 백혈병(ALL)

골수이형성/골수증식성 질환 (MDS/MPD)

공격성 전신 비만세포증(ASM)

과호산구성 백혈병(HES) 및/또는 만성 호산구성 백혈병(CEL)

돌기피부섬유육종(DFSP)

위장기질종양(GIST)

Gleevec(imatinib)은 이제 제네릭으로 출시되었습니다.

Gleevec 부작용

Gleevec에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

체액 정체--숨가쁨(누워 있는 동안에도), 부기, 급격한 체중 증가,

신장 문제-배뇨가 거의 또는 전혀 없음, 부기 발이나 발목에;

폐에 체액 축적--숨을 쉴 때 통증, 쌕쌕거림, 숨이 헐떡거리고 거품이 나는 점액이 섞인 기침;

간 문제--상복부 통증, 식욕 부진, 진한 소변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함),

혈액 부족 세포 수--열, 감기 또는 독감 증상, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 구강 궤양, 창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움증, 손발 차가움

위출혈의 징후-피가 섞인 타르 같은 변, 피를 토하거나 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토

종양 세포 파괴의 징후-혼란, 쇠약, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 빠르거나 느린 심박수, 배뇨 감소, 손과 발 또는 입 주변의 따끔거림; 또는

갑상선 증상--피곤함, 건조한 피부, 탈모, 변비, 우울증, 느린 심박수, 체중 증가, 추운 온도에 더 민감한 느낌.

Imatinib은 어린이와 청소년의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안 자녀가 정상적인 속도로 성장하지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

일반적인 Gleevec 부작용은 다음과 같습니다:

체액 정체;

메스꺼움, 구토, 복통, 설사

관절 또는 근육통

피부 발진; 또는

피곤함.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Gleevec

이마티닙에 알레르기가 있는 경우 Gleevec을 사용해서는 안 됩니다.

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

간 질환(특히 B형 간염)

신장 질환;

갑상선 기능 저하, 최근 또는 예정된 갑상선 수술

심장병, 고혈압, 울혈성 심부전

위궤양 또는 출혈

당뇨병; 또는

화학요법.

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 Gleevec을 사용하지 마세요. 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 14일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

Gleevec을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 아기에게 모유 수유를 하지 마세요.

사용하는 방법 Gleevec

만성 골수성 백혈병에 대한 일반적인 성인 글리벡 복용량:

만성기: 400mg 1일 1회 경구복용 가속기 또는 폭발 위기: 600mg 1일 1회 경구복용량 증가 중증 약물이상반응 및 중증 비백혈병 관련 호중구감소증 또는 혈소판감소증이 없는 경우 다음과 같은 상황에서 이 약 투여를 고려할 수 있습니다: 질병 진행(언제든지), 최소 3개월의 치료 후에도 만족스러운 혈액학적 반응을 달성하지 못함, 실패 6~12개월 치료 후 세포유전학적 반응을 달성하거나 이전에 달성된 혈액학적 또는 세포유전학적 반응을 상실하려면: -질병 진행 만성기: 600mg 1일 1회 경구 -질병 진행 가속기 또는 폭발 위기: 400mg 2회 경구 하루 용도: -만성기의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML)으로 새로 진단된 환자 -모세포 위기(BC), 가속기(AP)의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML) 환자, 또는 인터페론-알파 치료 실패 후 만성기(CP)

급성 림프구성 백혈병에 대한 Gleevec의 일반 성인 복용량:

매일 경구 600mg 사용 : 재발성 또는 불응성 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL)의 경우

골수 증식성 장애에 대한 Gleevec의 일반적인 성인 용량:

1회 400mg 경구 투여 일 설명: -치료를 시작하기 전에 PDGFRb 유전자 재배열 상태를 확인합니다. 사용: PDGFR(혈소판 유래 성장인자 수용체) 유전자 재배열과 관련된 골수이형성/골수증식성(MDS/MPD) 질환 환자의 경우

골수이형성 질환에 대한 Gleevec의 일반적인 성인 용량:

1일 1회 400mg 경구 의견: -치료를 시작하기 전에 PDGFRb 유전자 재배열 상태를 확인하십시오. 사용: PDGFR(혈소판 유래 성장 인자 수용체) 유전자 재배열과 관련된 골수이형성/골수 증식성(MDS/MPD) 질환 환자의 경우

전신 비만세포증에 대한 Gleevec의 일반적인 성인 용량:

-D816V c-Kit 돌연변이가 없는 ASM 환자의 경우: 매일 400mg 경구 투여 -c-Kit 돌연변이 상태가 알려지지 않았거나 이용할 수 없는 경우: ASM이 반응하지 않는 환자의 경우 매일 400mg 경구 투여가 고려될 수 있습니다. 다른 치료법에 비해 만족스럽습니다. - 융합 키나아제 FIP1L1-PDGFR 알파와 관련된 클론성 혈액 질환인 호산구 증가증과 관련된 ASM 환자의 경우 시작 용량은 1일 100mg이 권장됩니다. 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증된 경우 약물이상반응이 없는 경우 이러한 환자에 대해 100mg에서 400mg으로 용량 증량을 고려할 수 있습니다. - 호산구 증가증(융합 키나제 FIP1L1-PDGFR 알파와 관련된 클론성 혈액 질환)과 관련된 ASM 환자의 경우: 1일 100mg 경구 투여; 이러한 환자의 경우 약물 이상 반응이 없는 경우 100mg에서 400mg으로 용량 증가를 고려할 수 있습니다. 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증되는 경우 설명: -치료를 시작하기 전에 D816V c-Kit 돌연변이 상태를 확인하십시오. 사용: D816V c-Kit 돌연변이가 없는 공격성 전신 비만세포증 환자의 경우

과호산구성 증후군에 대한 Gleevec의 일반적인 성인 용량:

-HES/CEL 환자의 경우: 매일 400mg 경구 투여 -FIP1L1-PDGFR이 입증된 HES/CEL 환자의 경우 알파 융합 키나제: 매일 100mg 경구; 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증된 경우 약물 부작용이 없는 경우 이러한 환자에 대해 100mg에서 400mg으로 용량 증량을 고려할 수 있습니다. 용도: FIP1L1-PDGFR 알파 융합이 있는 과호산구성 백혈병 및/또는 과호산구성 백혈병 환자의 경우 키나제(CHIC2 대립유전자 결실에 대한 돌연변이 분석 또는 FISH 입증) 및 FIP1L1-PDGFR 알파 융합 키나제 음성이거나 알려지지 않은 HES 및/또는 CEL 환자의 경우

만성 호산구성 질환에 대한 Gleevec의 일반적인 성인 용량 백혈병:

-HES/CEL 환자의 경우: 매일 400mg 경구 투여 -FIP1L1-PDGFR 알파 융합 키나제가 입증된 HES/CEL 환자의 경우: 매일 100mg 경구 투여; 평가 결과 치료에 대한 반응이 불충분한 것으로 입증된 경우 약물 부작용이 없는 경우 이러한 환자에 대해 100mg에서 400mg으로 용량 증량을 고려할 수 있습니다. 용도: FIP1L1-PDGFR 알파 융합이 있는 과호산구성 백혈병 및/또는 과호산구성 백혈병 환자의 경우 키나제(CHIC2 대립유전자 결실에 대한 돌연변이 분석 또는 FISH 입증) 및 FIP1L1-PDGFR 알파 융합 키나제 음성이거나 알려지지 않은 HES 및/또는 CEL 환자의 경우

피부섬유육종 프로투베란스에 대한 Gleevec의 일반적인 성인 용량 :

매일 100mg 경구 사용: 절제 불가능하고 재발성 및/또는 전이성 피부섬유육종(DFSP) 환자용

만성 질환에 대한 Gleevec의 일반적인 소아 용량 골수성 백혈병:

1세 이상: 1일 1회 340mg/m2 경구 또는 1일 2회 170mg/m2 최대 복용량: 매일 600mg 설명: -요법을 제공할 수 있습니다. 1일 1회 복용 또는 1일 2회 복용으로 나누어 아침에 한 번, 저녁에 한 번 복용할 수 있습니다. - 1세 미만의 소아에게는 이 약을 투여한 경험이 없습니다. 용도: -만성기 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML)으로 새로 진단된 환자.

경고

Gleevec은 신체가 감염과 싸우고 혈액이 응고되도록 돕는 혈액 세포를 낮출 수 있습니다. 감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈이 있거나 감염 징후(발열, 오한, 몸살)가 있는 경우 의사에게 연락하십시오.

글리벡은 간 문제의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 상복부 통증, 식욕 부진, 진한 소변, 점토색 변 또는 황달(피부나 눈이 노랗게 변함)이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

글리벡은 체액 정체 또는 심장의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 문제. 붓거나 급격한 체중 증가, 숨가쁨, 심박수가 빠르거나 느린 경우, 맥박이 약하거나 실신하는 경우 의사에게 알리십시오.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Gleevec

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

현재 복용하고 있는 모든 약물에 대해 담당 의사에게 알리십시오. 많은 약물이 Gleevec과 상호작용할 수 있습니다. 특히:

항생제, 항진균제, 항바이러스제

발작제

와파린(Coumadin, Jantoven)과 같은 혈액 희석제; 또는

철분이 함유된 비타민 또는 미네랄 보충제.

이 목록은 완전하지 않으며 다른 많은 약물이 상호 작용할 수 있습니다. 이마티닙으로. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.