Gleevec

Nama generik: Imatinib
Borang dos: tablet
Kelas ubat: Inhibitor tyrosine kinase BCR-ABL

Penggunaan Gleevec

Gleevec ialah rawatan kanser terapi sasaran yang digunakan untuk merawat jenis leukemia (kanser darah), gangguan sumsum tulang, kanser kulit dan tumor tertentu perut dan sistem pencernaan.

Gleevec (imatinib) ) ialah tablet oral yang diambil sekali atau dua kali sehari.

Gleevec berfungsi dengan mengganggu protein tertentu yang membantu tumor membesar dan merebak ke seluruh badan; mereka datang daripada keluarga ubat yang dipanggil BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors. Gleevec ialah rawatan kanser yang terobosan apabila ia pertama kali diluluskan oleh FDA pada 10 Mei 2001.

Gleevec digunakan untuk merawat jenis kanser tertentu:

Myeloid Kronik (myelogenous ) Leukemia (Ph+ CML)

Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Myelodysplastic / Myeloproliferative Diseases (MDS/MPD)

Aggressive Systemic Mastocytosis (ASM)

Sindrom Hipereosinofilik (HES) dan/atau Leukemia Eosinofilik Kronik (CEL)

Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)

Tumor Stroma Gastrointestinal (GIST)

Gleevec (imatinib) kini tersedia sebagai generik.

Gleevec kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Gleevec (gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak di muka atau tekak anda) atau tindak balas kulit yang teruk ( demam, sakit tekak, mata anda terbakar, sakit kulit, ruam kulit merah atau ungu yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas).

Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

pengekalan cecair--sesak nafas (walaupun semasa berbaring), bengkak, pertambahan berat badan yang cepat;

masalah buah pinggang--sedikit atau tiada kencing, bengkak di kaki atau buku lali;

pengumpulan cecair di dalam paru-paru--sakit apabila anda bernafas, semput, tercungap-cungap, batuk dengan lendir berbuih;

masalah hati--sakit perut atas, hilang selera makan, kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning);

darah rendah kiraan sel--demam, simptom selsema atau selesema, mudah lebam, pendarahan luar biasa, luka mulut, kulit pucat, keletihan yang luar biasa, rasa pening, tangan dan kaki sejuk;

tanda-tanda pendarahan perut--najis berdarah atau berlarutan, batuk berdarah atau muntah yang kelihatan seperti serbuk kopi;

tanda-tanda kerosakan sel tumor--kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung yang cepat atau perlahan, penurunan kencing, kesemutan di tangan dan kaki anda atau di sekitar mulut anda; atau

gejala tiroid--keletihan, kulit kering, keguguran rambut, sembelit, kemurungan, degupan jantung perlahan, berat badan bertambah, berasa lebih sensitif kepada suhu sejuk.

Imatinib boleh menjejaskan pertumbuhan kanak-kanak dan remaja. Beritahu doktor anda jika anak anda tidak membesar pada kadar normal semasa menggunakan ubat ini.

Kesan sampingan biasa Gleevec mungkin termasuk:

pengekalan cecair;

loya, muntah, sakit perut, cirit-birit;

sakit sendi atau otot;

ruam kulit; atau

rasa letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Gleevec

Anda tidak boleh menggunakan Gleevec jika anda alah kepada imatinib.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit hati (terutama hepatitis B);

penyakit buah pinggang;

tiroid kurang aktif, pembedahan tiroid baru-baru ini atau akan datang;

penyakit jantung, tekanan darah tinggi, kegagalan jantung kongestif;

ulser perut atau pendarahan;

kencing manis; atau

kemoterapi.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan Gleevec jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan kecacatan kelahiran. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 14 hari selepas dos terakhir anda.

Jangan menyusukan bayi semasa anda menggunakan Gleevec dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Gleevec

Dos Gleevec Dewasa Biasa untuk Leukemia Myelogenous Kronik:

Fasa kronik: 400 mg secara lisan sekali sehari Fasa dipercepatkan atau krisis letupan: 600 mg secara lisan sekali sehari Peningkatan dos boleh dipertimbangkan sekiranya tiada tindak balas buruk ubat yang teruk dan Neutropenia atau trombositopenia bukan leukemia yang teruk dalam keadaan berikut: perkembangan penyakit (pada bila-bila masa), kegagalan untuk mencapai tindak balas hematologi yang memuaskan selepas sekurang-kurangnya 3 bulan rawatan, kegagalan untuk mencapai tindak balas sitogenetik selepas 6 hingga 12 bulan rawatan, atau kehilangan tindak balas hematologi atau sitogenetik yang dicapai sebelum ini: -Fasa kronik perkembangan penyakit: 600 mg secara lisan sekali sehari -Fasa dipercepatkan perkembangan penyakit atau krisis letupan: 400 mg secara lisan 2 kali sehari Kegunaan: -Pesakit yang baru didiagnosis dengan kromosom Philadelphia positif leukemia myeloid kronik (Ph+CML) dalam fasa kronik -Pesakit dengan kromosom Philadelphia positif leukemia myeloid kronik (Ph+CML) dalam krisis letupan (BC), fasa dipercepat (AP), atau dalam fasa kronik (CP) selepas kegagalan terapi interferon-alfa

Dos Dewasa Biasa Gleevec untuk Leukemia Limfoblastik Akut:

600 mg secara lisan setiap hari Penggunaan : Untuk leukemia limfoblastik akut akut (Ph+ ALL) yang berulang atau refraktori kromosom Philadelphia (Ph+ ALL)

Dos Gleevec Biasa Dewasa untuk Gangguan Mieloproliferatif:

400 mg secara lisan sekali Hari Komen: -Tentukan status penyusunan semula gen PDGFRb sebelum memulakan terapi. Penggunaan: Untuk pesakit dengan penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) yang dikaitkan dengan penyusunan semula gen PDGFR (platelet-derived growth factor receptor)

Dos Gleevec Dewasa Biasa untuk Penyakit Myelodysplastic:

400 mg secara lisan sekali sehari Komen: -Tentukan status penyusunan semula gen PDGFRb sebelum memulakan terapi. Penggunaan: Untuk pesakit dengan penyakit myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPD) yang dikaitkan dengan penyusunan semula gen PDGFR (reseptor faktor pertumbuhan yang diperolehi platelet)

Dos Gleevec Dewasa Biasa untuk Mastositosis Sistemik:

-Untuk pesakit dengan ASM tanpa mutasi c-Kit D816V: 400 mg secara lisan setiap hari -Jika status mutasi c-Kit tidak diketahui atau tidak tersedia: 400 mg secara lisan setiap hari boleh dipertimbangkan untuk pesakit dengan ASM yang tidak bertindak balas memuaskan kepada terapi lain. -Untuk pesakit dengan ASM yang dikaitkan dengan eosinofilia, penyakit hematologi klonal yang berkaitan dengan fusion kinase FIP1L1-PDGFR alpha, dos permulaan 100 mg/hari disyorkan. Peningkatan dos daripada 100 mg kepada 400 mg untuk pesakit ini boleh dipertimbangkan sekiranya tiada tindak balas ubat yang merugikan jika penilaian menunjukkan tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi. -Untuk pesakit ASM yang dikaitkan dengan eosinofilia (penyakit hematologi klonal yang berkaitan dengan kinase gabungan FIP1L1-PDGFR alpha: 100 mg secara lisan setiap hari; peningkatan dos daripada 100 mg kepada 400 mg untuk pesakit ini boleh dipertimbangkan jika tiada tindak balas ubat yang merugikan jika penilaian menunjukkan tindak balas yang tidak mencukupi untuk terapi Komen: -Tentukan status mutasi c-Kit D816V sebelum memulakan rawatan. Penggunaan: Untuk pesakit dengan mastositosis sistemik yang agresif tanpa mutasi c-Kit D816V

Dos Dewasa Biasa Gleevec untuk Sindrom Hipereosinofilik:

-Untuk pesakit HES/CEL: 400 mg secara lisan setiap hari -Untuk pesakit HES/CEL dengan FIP1L1-PDGFR yang ditunjukkan alpha fusion kinase: 100 mg secara lisan setiap hari; peningkatan dos daripada 100 mg kepada 400 mg untuk pesakit ini boleh dipertimbangkan jika tiada tindak balas ubat yang merugikan jika penilaian menunjukkan tindak balas yang tidak mencukupi untuk terapi Penggunaan: Untuk pesakit dengan sindrom hipereosinofilik dan/atau leukemia eosinofilik kronik yang mempunyai gabungan alpha FIP1L1-PDGFR kinase (analisis mutasi atau demonstrasi FISH pemadaman alel CHIC2) dan untuk pesakit dengan HES dan/atau CEL yang FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase negatif atau tidak diketahui

Dos Dewasa Biasa Gleevec untuk Eosinofilik Kronik Leukemia:

-Untuk pesakit HES/CEL: 400 mg secara lisan setiap hari -Untuk pesakit HES/CEL dengan kinase gabungan alpha FIP1L1-PDGFR yang ditunjukkan: 100 mg secara lisan setiap hari; peningkatan dos daripada 100 mg kepada 400 mg untuk pesakit ini boleh dipertimbangkan jika tiada tindak balas ubat yang merugikan jika penilaian menunjukkan tindak balas yang tidak mencukupi untuk terapi Penggunaan: Untuk pesakit dengan sindrom hipereosinofilik dan/atau leukemia eosinofilik kronik yang mempunyai gabungan alpha FIP1L1-PDGFR kinase (analisis mutasi atau demonstrasi FISH pemadaman alel CHIC2) dan untuk pesakit dengan HES dan/atau CEL yang FIP1L1-PDGFR alpha fusion kinase negatif atau tidak diketahui

Dos Dewasa Biasa Gleevec untuk Dermatofibrosarcoma Protuberans :

100 mg secara lisan setiap hari Penggunaan: Untuk pesakit dengan dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) yang tidak boleh direseksi, berulang dan/atau metastatik

Dos Pediatrik Biasa Gleevec untuk Kronik Leukemia Mielogenous:

1 tahun ke atas: 340 mg/m2 secara lisan sekali sehari atau 170 mg/m2 secara lisan 2 kali sehari Dos Maksimum: 600 mg setiap hari Ulasan: -Terapi boleh diberikan sebagai dos sekali sehari atau dos harian boleh dibahagikan kepada 2 dos, dengan satu bahagian dos pada waktu pagi dan satu bahagian pada waktu petang. -Tiada pengalaman dengan ubat ini pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun. Penggunaan: -Pesakit yang baru didiagnosis dengan leukemia myeloid kronik (Ph+CML) kromosom Philadelphia positif dalam fasa kronik.

Amaran

Gleevec boleh menurunkan sel darah yang membantu badan anda melawan jangkitan dan membantu darah anda membeku. Anda mungkin mendapat jangkitan atau berdarah dengan lebih mudah. Hubungi doktor anda jika anda mengalami lebam atau pendarahan yang luar biasa, atau tanda jangkitan (demam, menggigil, sakit badan).

Gleevec boleh meningkatkan risiko masalah hati. Beritahu doktor anda jika anda mengalami sakit perut bahagian atas, hilang selera makan, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat atau jaundis (kulit atau mata menjadi kuning).

Gleevec boleh meningkatkan risiko pengekalan cecair atau jantung masalah. Beritahu doktor anda jika anda mengalami bengkak atau kenaikan berat badan yang cepat, sesak nafas, degupan jantung yang cepat atau perlahan, nadi lemah atau pengsan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Gleevec

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh mempunyai interaksi dengan Gleevec, terutamanya:

ubat antibiotik, antikulat atau antivirus;

ubat sawan;

pencair darah seperti warfarin (Coumadin, Jantoven); atau

supplement vitamin atau mineral yang mengandungi zat besi.

Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain mungkin berinteraksi dengan imatinib. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.