Gleevec

Generieke naam: Imatinib
Doseringsvorm: tablet
Geneesmiddelklasse: BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers

Gebruik van Gleevec

Gleevec is een gerichte kankerbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke vormen van leukemie (bloedkanker), beenmergaandoeningen, huidkanker en bepaalde tumoren van de maag en het spijsverteringsstelsel.

Gleevec (imatinib) ) is een orale tablet die één of twee keer per dag wordt ingenomen.

Gleevec werkt door te interfereren met specifieke eiwitten die ervoor zorgen dat tumoren groeien en zich door het lichaam verspreiden; ze komen uit de familie van geneesmiddelen die BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers worden genoemd. Gleevec was een baanbrekende kankerbehandeling toen het voor het eerst door de FDA werd goedgekeurd op 10 mei 2001.

Gleevec wordt gebruikt om specifieke typen van deze vormen van kanker te behandelen:

Chronische myeloïde (myeloïde ) Leukemie (Ph+ CML)

Acute lymfoblastische leukemie (ALL)

Myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (MDS/MPD)

Agressieve systemische mastocytose (ASM)

Hypereosinofiel syndroom (HES) en/of chronische eosinofiele leukemie (CEL)

Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP)

Gastro-intestinale stromale tumoren (GIST)

Gleevec (imatinib) is nu verkrijgbaar als generiek geneesmiddel.

Gleevec bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Gleevec (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie ( koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Bel onmiddellijk uw arts als u:

vocht vasthouden - kortademigheid (zelfs terwijl u ligt), zwelling, snelle gewichtstoename;

nierproblemen - weinig of geen plassen, zwelling in uw voeten of enkels;

vochtophoping in de longen - pijn bij het ademen, piepende ademhaling, naar adem snakken, hoesten met schuimend slijm;

leverproblemen - pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

laag bloedverlies celaantallen - koorts, verkoudheids- of griepsymptomen, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, zweertjes in de mond, bleke huid, ongewone vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd, koude handen en voeten;

tekenen van maagbloeding - bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond; of

schildkliersymptomen - vermoeidheid, droge huid, haaruitval, obstipatie, depressie, trage hartslag, gewichtstoename, gevoeliger voelen voor koude temperaturen.

Imatinib kan de groei van kinderen en tieners beïnvloeden. Vertel het uw arts als uw kind tijdens het gebruik van dit geneesmiddel niet normaal groeit.

Veel voorkomende bijwerkingen van Gleevec kunnen zijn:

vochtretentie;

misselijkheid, braken, maagpijn, diarree;

gewrichts- of spierpijn;

huiduitslag; of

zich moe voelen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Gleevec

U mag Gleevec niet gebruiken als u allergisch bent voor imatinib.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

leverziekte (vooral hepatitis B);

nierziekte;

traag werkende schildklier, recente of aanstaande schildklieroperatie;

hartziekte, hoge bloeddruk, congestief hartfalen;

een maagzweer of bloeding;

diabetes; of

chemotherapie.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik Gleevec niet als u zwanger bent. Het kan de ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 14 dagen na uw laatste dosis.

Geef uw baby geen borstvoeding terwijl u Gleevec gebruikt en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Gleevec

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor chronische myeloïde leukemie:

Chronische fase: 400 mg oraal eenmaal daags Acceleratiefase of blastaire crisis: 600 mg oraal eenmaal daags Een dosisverhoging kan worden overwogen bij afwezigheid van een ernstige geneesmiddelreactie en ernstige niet-leukemie-gerelateerde Neutropenie of trombocytopenie in de volgende omstandigheden: ziekteprogressie (op elk moment), het niet bereiken van een bevredigende hematologische respons na ten minste 3 maanden behandeling, falen om een cytogenetische respons te bereiken na 6 tot 12 maanden behandeling, of verlies van een eerder bereikte hematologische of cytogenetische respons: - Ziekteprogressie chronische fase: 600 mg oraal eenmaal daags - Ziekteprogressie versnelde fase of blastcrisis: 400 mg oraal 2 maal per dag Toepassingen: -Nieuw gediagnosticeerde patiënten met Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (Ph+CML) in de chronische fase -Patiënten met Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (Ph+CML) in blastaire crisis (BC), acceleratiefase (AP), of in de chronische fase (CP) na falen van de interferon-alfa-therapie

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor acute lymfoblastische leukemie:

600 mg oraal dagelijks gebruik : Voor recidiverende of refractaire Philadelphia-chromosoompositieve acute lymfatische leukemie (Ph+ ALL)

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor myeloproliferatieve stoornis:

400 mg oraal eenmaal per dag Opmerkingen: -Bepaal de status van de PDGFRb-genherschikkingen voordat de behandeling wordt gestart. Gebruik: Voor patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve (MDS/MPD) ziekten geassocieerd met PDGFR-genherschikkingen (bloedplaatjes-afgeleide groeifactorreceptor)

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor myelodysplastische ziekte:

400 mg oraal eenmaal daags Opmerkingen: -Bepaal de status van de herschikking van de PDGFRb-genen voordat u de behandeling start. Gebruik: Voor patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve (MDS/MPD) ziekten geassocieerd met PDGFR-genherschikkingen (bloedplaatjes-afgeleide groeifactorreceptor)

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor systemische mastocytose:

-Voor patiënten met ASM zonder de D816V c-Kit-mutatie: 400 mg oraal per dag - Als de c-Kit-mutatiestatus niet bekend of niet beschikbaar is: 400 mg oraal per dag kan worden overwogen voor patiënten met ASM die niet reageert bevredigend naar andere therapieën. -Voor patiënten met ASM geassocieerd met eosinofilie, een klonale hematologische ziekte gerelateerd aan de fusiekinase FIP1L1-PDGFR alfa, wordt een startdosis van 100 mg/dag aanbevolen. Bij afwezigheid van bijwerkingen kan een dosisverhoging van 100 mg naar 400 mg voor deze patiënten worden overwogen als uit beoordelingen blijkt dat de behandeling onvoldoende reageert. -Voor patiënten met ASM geassocieerd met eosinofilie (een klonale hematologische ziekte gerelateerd aan de fusiekinase FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg oraal per dag; een dosisverhoging van 100 mg naar 400 mg voor deze patiënten kan worden overwogen als er geen bijwerkingen optreden als uit beoordelingen blijkt dat er onvoldoende respons op de therapie is Opmerkingen: - Bepaal de D816V c-Kit-mutatiestatus voordat u de behandeling start Gebruik: Voor patiënten met agressieve systemische mastocytose zonder de D816V c-Kit-mutatie

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor hypereosinofiel syndroom:

-Voor patiënten met HES/CEL: 400 mg oraal per dag -Voor patiënten met HES/CEL met aangetoonde FIP1L1-PDGFR alfafusiekinase: 100 mg oraal per dag; bij afwezigheid van bijwerkingen kan een dosisverhoging van 100 mg naar 400 mg voor deze patiënten worden overwogen als uit beoordelingen blijkt dat de respons op de therapie onvoldoende is. Gebruik: Voor patiënten met hypereosinofiel syndroom en/of chronische eosinofiele leukemie die de FIP1L1-PDGFR alfafusie hebben kinase (mutatieanalyse of FISH-deletie van CHIC2-allelverwijdering) en voor patiënten met HES en/of CEL die FIP1L1-PDGFR alfafusiekinase-negatief of onbekend zijn

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor chronische eosinofiele Leukemie:

Gebruikelijke dosis Gleevec voor volwassenen voor dermatofibrosarcoom Protuberans :

100 mg oraal dagelijks Gebruik: Voor patiënten met niet-reseceerbare, recidiverende en/of gemetastaseerde dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

Gebruikelijke pediatrische dosis Gleevec voor chronische Myeloïde Leukemie:

1 jaar en ouder: 340 mg/m2 oraal eenmaal daags of 170 mg/m2 oraal 2 maal daags Maximale dosis: 600 mg dagelijks Opmerkingen: -Therapie kan worden gegeven als eenmaal daagse dosis of de dagelijkse dosis kan in 2 doses worden opgesplitst, waarbij één portie 's ochtends en één portie 's avonds wordt ingenomen. -Er is geen ervaring met dit geneesmiddel bij kinderen jonger dan 1 jaar. Gebruik: -Nieuw gediagnosticeerde patiënten met Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie (Ph+CML) in de chronische fase.

Waarschuwingen

Gleevec kan het aantal bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam).

Gleevec kan het risico op leverproblemen vergroten. Vertel het uw arts als u last heeft van pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Gleevec kan het risico op vochtretentie of hart- en vaatziekten verhogen. problemen. Vertel het uw arts als u last heeft van zwelling of snelle gewichtstoename, kortademigheid, snelle of langzame hartslag, zwakke pols of flauwvallen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Gleevec

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen. Veel geneesmiddelen kunnen interacties hebben met Gleevec, vooral:

een antibioticum, antischimmel- of antiviraal geneesmiddel;

medicijn tegen epileptische aanvallen;

een bloedverdunner zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); of

een vitamine- of mineralensupplement dat ijzer bevat.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met imatinib. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.