Gleevec

Nazwa ogólna: Imatinib
Postać dawkowania: tablet
Klasa leku: Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-ABL

Użycie Gleevec

Gleevec to terapia celowana, lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu określonych typów białaczki (rak krwi), chorób szpiku kostnego, nowotworów skóry oraz niektórych nowotworów żołądka i układu trawiennego.

Gleevec (imatynib ) to tabletka doustna przyjmowana raz lub dwa razy dziennie.

Gleevec działa poprzez zakłócanie określonych białek, które pomagają nowotworom rosnąć i rozprzestrzeniać się po organizmie; pochodzą z rodziny leków zwanych inhibitorami kinazy tyrozynowej BCR-ABL. Gleevec był przełomowym lekiem przeciwnowotworowym, kiedy po raz pierwszy został zatwierdzony przez FDA 10 maja 2001 r.

Gleevec jest stosowany w leczeniu określonych typów tych nowotworów:

Przewlekły nowotwór szpikowy (szpikowy ) Białaczka (Ph+ CML)

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

Choroby mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne (MDS/MPD)

Agresywna mastocytoza układowa (ASM)

Zespół hipereozynofilowy (HES) i/lub przewlekła białaczka eozynofilowa (CEL)

dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

guzy zrębowe przewodu pokarmowego (GIST)

Gleevec (imatynib) jest teraz dostępny jako lek generyczny.

Gleevec skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Gleevec (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną ( gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje pęcherze i łuszczenie się).

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

zatrzymanie płynów – duszność (nawet w pozycji leżącej), obrzęk, szybki przyrost masy ciała;

problemy z nerkami – niewielkie oddawanie moczu lub jego brak, obrzęk w stopach lub kostkach;

gromadzenie się płynu w płucach – ból podczas oddychania, świszczący oddech, brak tchu, kaszel z pienistym śluzem;

problemy z wątrobą – ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, ciemny mocz, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

niski poziom krwi liczba komórek – gorączka, objawy przeziębienia lub grypy, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, owrzodzenia jamy ustnej, blada skóra, niezwykłe zmęczenie, uczucie oszołomienia, zimne dłonie i stopy;

oznaki krwawienia z żołądka – krwawe lub smoliste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymiociny przypominające fusy od kawy;

objawy rozpadu komórek nowotworowych – dezorientacja, osłabienie, skurcze mięśni, nudności, wymioty, szybkie lub wolne bicie serca, zmniejszone oddawanie moczu, mrowienie w dłoniach i stopach lub wokół ust; lub

objawy tarczycy – zmęczenie, suchość skóry, wypadanie włosów, zaparcia, depresja, wolne tętno, przyrost masy ciała, uczucie większej wrażliwości na niskie temperatury.

Imatynib może wpływać na wzrost dzieci i młodzieży. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania tego leku dziecko nie rośnie w normalnym tempie.

Częste działania niepożądane leku Gleevec mogą obejmować:

zatrzymanie płynów;

Częste działania niepożądane leku Gleevec mogą obejmować:

zatrzymanie płynów;

nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka;

ból stawów lub mięśni;

wysypka skórna; lub

uczucie zmęczenia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych i mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Gleevec

Nie należy stosować leku Gleevec, jeśli pacjent ma uczulenie na imatynib.

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

choroba wątroby (zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby typu B);

choroba nerek;

niedoczynność tarczycy, niedawna lub zbliżająca się operacja tarczycy;

choroby serca, wysokie ciśnienie krwi, zastoinowa niewydolność serca;

wrzód żołądka lub krwawienie;

cukrzyca; lub

chemioterapia.

Przed rozpoczęciem leczenia może być konieczne wykonanie ujemnego testu ciążowego.

Nie należy stosować leku Gleevec, jeśli jesteś w ciąży. Może to zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować wady wrodzone. Stosuj skuteczną kontrolę urodzeń, aby zapobiec ciąży podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 14 dni po przyjęciu ostatniej dawki.

Nie karmić piersią podczas stosowania leku Gleevec i przez co najmniej 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Gleevec

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w przewlekłej białaczce szpikowej:

Faza przewlekła: 400 mg doustnie raz dziennie Faza przyspieszona lub przełom blastyczny: 600 mg doustnie raz dziennie Zwiększenie dawki można rozważyć w przypadku braku ciężkiego działania niepożądanego leku i ciężkiej Neutropenii lub małopłytkowości niezwiązanej z białaczką w następujących okolicznościach: progresja choroby (w dowolnym momencie), nieosiągnięcie zadowalającej odpowiedzi hematologicznej po co najmniej 3 miesiącach leczenia, niepowodzenie w celu uzyskania odpowiedzi cytogenetycznej po 6 do 12 miesiącach leczenia lub utraty wcześniej osiągniętej odpowiedzi hematologicznej lub cytogenetycznej: - Faza przewlekła progresji choroby: 600 mg doustnie raz dziennie - Faza przyspieszenia progresji choroby lub przełom blastyczny: 400 mg doustnie 2 razy dziennie Zastosowanie: - Nowo zdiagnozowani pacjenci z przewlekłą białaczką szpikową z dodatnim chromosomem Filadelfia (Ph+CML) w fazie przewlekłej - Pacjenci z przewlekłą białaczką szpikową z dodatnim chromosomem Filadelfia (Ph+CML) w fazie przełomu blastycznego (BC), fazie akceleracji (AP), lub w fazie przewlekłej (CP) po niepowodzeniu terapii interferonem alfa

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej:

600 mg doustnie na dobę. : W przypadku nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL)

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w leczeniu choroby mieloproliferacyjnej:

400 mg doustnie raz na tydzień dzień Komentarz: -Określ status rearanżacji genu PDGFRb przed rozpoczęciem terapii. Stosowanie: U pacjentów z chorobami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (MDS/MPD) związanymi z rearanżacją genu PDGFR (receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu)

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w leczeniu choroby mielodysplastycznej:

400 mg doustnie raz dziennie. Komentarz: - Przed rozpoczęciem leczenia należy określić stan rearanżacji genu PDGFRb. Stosowanie: U pacjentów z chorobami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi (MDS/MPD) związanymi z rearanżacją genu PDGFR (receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu)

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w leczeniu mastocytozy układowej:

-Dla pacjentów z ASM bez mutacji c-Kit D816V: 400 mg doustnie na dobę -Jeśli status mutacji c-Kit nie jest znany lub niedostępny: można rozważyć 400 mg doustnie na dobę u pacjentów z ASM nieodpowiadającym na leczenie zadowalająco na inne terapie. -U pacjentów z ASM związaną z eozynofilią, klonalną chorobą hematologiczną związaną z kinazą fuzyjną FIP1L1-PDGFR alfa, zaleca się dawkę początkową 100 mg/dobę. Można rozważyć zwiększenie dawki u tych pacjentów ze 100 mg do 400 mg w przypadku braku działań niepożądanych leku, jeśli ocena wykaże niewystarczającą odpowiedź na leczenie. -U pacjentów z ASM związaną z eozynofilią (klonalna choroba hematologiczna związana z kinazą fuzyjną FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg doustnie na dobę; u tych pacjentów można rozważyć zwiększenie dawki ze 100 mg do 400 mg w przypadku braku działań niepożądanych leku jeśli badania wykażą niewystarczającą odpowiedź na terapię. Uwagi: - Przed rozpoczęciem leczenia należy określić status mutacji D816V c-Kit Zastosowanie: U pacjentów z agresywną mastocytozą układową bez mutacji D816V c-Kit

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w leczeniu zespołu hipereozynofilowego:

-Dla pacjentów z HES/CEL: 400 mg doustnie na dobę -Dla pacjentów z HES/CEL z wykazanym FIP1L1-PDGFR kinaza fuzyjna alfa: 100 mg doustnie dziennie; Można rozważyć zwiększenie dawki u tych pacjentów ze 100 mg do 400 mg w przypadku braku działań niepożądanych leku, jeśli oceny wykażą niewystarczającą odpowiedź na leczenie. Zastosowanie: u pacjentów z zespołem hipereozynofilowym i/lub przewlekłą białaczką eozynofilową, u których występuje fuzja FIP1L1-PDGFR alfa kinazy (analiza mutacyjna lub demonstracja FISH delecji allelu CHIC2) oraz u pacjentów z HES i/lub CEL, u których wynik testu na obecność kinazy fuzyjnej alfa FIP1L1-PDGFR jest ujemny lub nieznany

Zwykła dawka leku Gleevec dla dorosłych w leczeniu przewlekłej eozynofilii Białaczka:

-Dla pacjentów z HES/CEL: 400 mg doustnie na dobę -Dla pacjentów z HES/CEL z wykazaną kinazą fuzyjną alfa FIP1L1-PDGFR: 100 mg doustnie na dobę; Można rozważyć zwiększenie dawki u tych pacjentów ze 100 mg do 400 mg w przypadku braku działań niepożądanych leku, jeśli oceny wykażą niewystarczającą odpowiedź na leczenie. Zastosowanie: u pacjentów z zespołem hipereozynofilowym i/lub przewlekłą białaczką eozynofilową, u których występuje fuzja FIP1L1-PDGFR alfa kinazy (analiza mutacyjna lub demonstracja FISH delecji allelu CHIC2) oraz u pacjentów z HES i/lub CEL, u których wynik testu na obecność kinazy fuzyjnej alfa FIP1L1-PDGFR jest ujemny lub nieznany

Zwykła dawka preparatu Gleevec dla dorosłych w leczeniu guzowatych włókniakomięsaków skóry :

100 mg doustnie na dobę Zastosowanie: U pacjentów z nieoperacyjnym, nawrotowym i/lub przerzutowym włókniakomięsakiem guzowatym (DFSP)

Zwykła dawka leku Gleevec u dzieci w leczeniu przewlekłym Białaczka szpikowa:

1 rok i starsi: 340 mg/m2 doustnie raz dziennie lub 170 mg/m2 doustnie 2 razy dziennie Maksymalna dawka: 600 mg dziennie Komentarz: -Można zastosować terapię w postaci dawki podawanej raz na dobę lub dawkę dzienną można podzielić na 2 dawki, przy czym jedną porcję należy przyjmować rano, a drugą wieczorem. -Brak doświadczenia ze stosowaniem tego leku u dzieci poniżej 1 roku życia. Zastosowanie: - Nowo zdiagnozowani pacjenci z przewlekłą białaczką szpikową z dodatnim chromosomem Filadelfia (Ph+CML) w fazie przewlekłej.

Ostrzeżenia

Gleevec może zmniejszać liczbę krwinek, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje i pomagają w krzepnięciu krwi. Możesz łatwiej dostać infekcji lub krwawienia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nietypowe siniaki lub krwawienie albo objawy zakażenia (gorączka, dreszcze, bóle ciała).

Gleevec może zwiększać ryzyko chorób wątroby. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje ból w górnej części brzucha, utrata apetytu, ciemny mocz, gliniaste stolce lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

Gleevec może zwiększać ryzyko zatrzymania płynów lub serca problemy. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje obrzęk lub szybki przyrost masy ciała, duszność, szybkie lub wolne bicie serca, słaby puls lub omdlenia.

Na jakie inne leki wpłyną Gleevec

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach. Wiele leków może wchodzić w interakcje z lekiem Gleevec, w szczególności:

antybiotyk, lek przeciwgrzybiczy lub przeciwwirusowy;

lek na padaczkę;

rozrzedzacz krwi, taki jak warfaryna (Coumadin, Jantoven); lub

suplement witaminowy lub mineralny zawierający żelazo.

Ta lista nie jest kompletna i wiele innych leków może wchodzić w interakcje z imatynibem. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.