Gleevec

Nome genérico: Imatinib
Forma farmacêutica: tábua
Classe de drogas: Inibidores de tirosina quinase BCR-ABL

Uso de Gleevec

Gleevec é um tratamento de câncer de terapia direcionada usado para tratar tipos específicos de leucemia (câncer no sangue), distúrbios da medula óssea, câncer de pele e certos tumores do estômago e do sistema digestivo.

Gleevec (imatinib) ) é um comprimido oral tomado uma ou duas vezes ao dia.

Gleevec atua interferindo em proteínas específicas que ajudam os tumores a crescer e se espalhar pelo corpo; eles vêm da família de medicamentos chamados inibidores da tirosina quinase BCR-ABL. Gleevec era um tratamento inovador contra o câncer quando foi aprovado pela primeira vez pela FDA em 10 de maio de 2001.

Gleevec é usado para tratar tipos específicos destes tipos de câncer:

Mielóide Crônico (mielógeno ) Leucemia (LMC Ph+)

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Doenças Mielodisplásicas/Mieloproliferativas (SMD/MPD)

Mastocitose Sistêmica Agressiva (MAS)

Síndrome Hipereosinofílica (HES) e/ou Leucemia Eosinofílica Crônica (CEL)

Dermatofibrossarcoma Protuberans (DFSP)

Tumores Estromais Gastrointestinais (GIST)

Gleevec (imatinibe) agora está disponível como genérico.

Gleevec efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica ao Gleevec (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou garganta) ou uma reação cutânea grave ( febre, dor de garganta, queimação nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Chame seu médico imediatamente se tiver:

retenção de líquidos – falta de ar (mesmo quando deitado), inchaço, rápido ganho de peso;

problemas renais – pouca ou nenhuma micção, inchaço nos pés ou tornozelos;

acúmulo de líquido nos pulmões – dor ao respirar, respiração ofegante, falta de ar, tosse com muco espumoso;

problemas hepáticos – dor na parte superior do estômago, perda de apetite, urina escura, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos);

baixa quantidade de sangue contagem de células - febre, sintomas de resfriado ou gripe, hematomas fáceis, sangramento incomum, feridas na boca, pele pálida, cansaço incomum, sensação de tontura, mãos e pés frios;

sinais de sangramento no estômago - fezes com sangue ou alcatrão, tosse com sangue ou vômito que se parece com borra de café;

sinais de destruição de células tumorais - confusão, fraqueza, cãibras musculares, náuseas, vómitos, frequência cardíaca rápida ou lenta, diminuição da micção, formigueiro nas mãos e nos pés ou à volta da boca; ou

sintomas da tireoide - cansaço, pele seca, perda de cabelo, prisão de ventre, depressão, frequência cardíaca lenta, ganho de peso, sensação de maior sensibilidade ao frio.

O imatinibe pode afetar o crescimento de crianças e adolescentes. Informe o seu médico se o seu filho não estiver crescendo normalmente enquanto estiver usando este medicamento.

Os efeitos colaterais comuns do Gleevec podem incluir:

retenção de líquidos;

náuseas, vômitos, dor de estômago, diarreia;

dor nas articulações ou nos músculos;

erupção cutânea; ou

sensação de cansaço.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Gleevec

Você não deve usar Gleevec se for alérgico ao imatinibe.

Informe ao seu médico se você já teve:

doença hepática (especialmente hepatite B);

doença renal;

tireoide hipoativa, cirurgia de tireoide recente ou futura;

doenças cardíacas, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva;

úlcera estomacal ou sangramento;

diabetes; ou

quimioterapia.

Pode ser necessário ter um teste de gravidez negativo antes de iniciar este tratamento.

Não use Gleevec se estiver grávida. Pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 14 dias após a última dose.

Não amamente um bebê enquanto estiver usando Gleevec e por pelo menos 1 mês após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Gleevec

Dose usual de Glivec em adultos para leucemia mielóide crônica:

Fase crônica: 400 mg por via oral uma vez ao dia Fase acelerada ou crise blástica: 600 mg por via oral uma vez ao dia Um aumento de dose pode ser considerada na ausência de uma reação adversa grave ao medicamento e de Neutropenia ou trombocitopenia grave não relacionada à leucemia nas seguintes circunstâncias: progressão da doença (a qualquer momento), falha em obter uma resposta hematológica satisfatória após pelo menos 3 meses de tratamento, falha para alcançar uma resposta citogenética após 6 a 12 meses de tratamento, ou perda de uma resposta hematológica ou citogenética previamente alcançada: -Fase crônica de progressão da doença: 600 mg por via oral uma vez ao dia -Fase acelerada de progressão da doença ou crise blástica: 400 mg por via oral 2 vezes por dia Usos: -Pacientes recentemente diagnosticados com leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia (Ph+CML) em fase crônica -Pacientes com leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia (Ph+CML) em crise blástica (BC), fase acelerada (AP), ou na fase crônica (FC) após falha da terapia com interferon-alfa

Dose usual de Gleevec para adultos para leucemia linfoblástica aguda:

600 mg por via oral diariamente Uso : Para leucemia linfoblástica aguda positiva para cromossomo Filadélfia recidivante ou refratária (LLA Ph+)

Dose usual de Glivec para adultos para transtorno mieloproliferativo:

400 mg por via oral uma vez por dia Comentários: -Determinar o status dos rearranjos do gene PDGFRb antes de iniciar a terapia. Uso: Para pacientes com doenças mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) associadas a rearranjos genéticos PDGFR (receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas)

Dose usual de Glivec para adultos para doença mielodisplásica:

400 mg por via oral uma vez ao dia Comentários: -Determinar o status dos rearranjos do gene PDGFRb antes de iniciar a terapia. Uso: Para pacientes com doenças mielodisplásicas/mieloproliferativas (MDS/MPD) associadas a rearranjos genéticos PDGFR (receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas)

Dose usual de Glivec para adultos para mastocitose sistêmica:

-Para pacientes com ASM sem a mutação D816V c-Kit: 400 mg por via oral diariamente -Se o status mutacional do c-Kit não for conhecido ou indisponível: 400 mg por via oral diariamente podem ser considerados para pacientes com ASM que não respondem satisfatoriamente a outras terapias. -Para pacientes com ASM associada à eosinofilia, doença hematológica clonal relacionada à fusão quinase FIP1L1-PDGFR alfa, recomenda-se dose inicial de 100 mg/dia. O aumento da dose de 100 mg para 400 mg para estes pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento, se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia. -Para pacientes com ASM associada à eosinofilia (uma doença hematológica clonal relacionada à fusão quinase FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg por via oral diariamente; um aumento da dose de 100 mg para 400 mg para esses pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia Comentários: -Determinar o status da mutação D816V c-Kit antes de iniciar o tratamento. Uso: Para pacientes com mastocitose sistêmica agressiva sem a mutação D816V c-Kit

Dose usual de Glivec para adultos para síndrome hipereosinofílica:

-Para pacientes com HES/CEL: 400 mg por via oral diariamente -Para pacientes com HES/CEL com FIP1L1-PDGFR demonstrado alfa fusão quinase: 100 mg por via oral diariamente; o aumento da dose de 100 mg para 400 mg para esses pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia Uso: Para pacientes com síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crônica que apresentam a fusão alfa FIP1L1-PDGFR quinase (análise mutacional ou demonstração FISH da deleção do alelo CHIC2) e para pacientes com HES e/ou CEL que são negativos ou desconhecidos para quinase de fusão alfa FIP1L1-PDGFR

Dose usual de Glivec para adultos para eosinofílicos crônicos Leucemia:

-Para pacientes com HES/CEL: 400 mg por via oral diariamente -Para pacientes com HES/CEL com quinase de fusão alfa FIP1L1-PDGFR demonstrada: 100 mg por via oral diariamente; o aumento da dose de 100 mg para 400 mg para esses pacientes pode ser considerado na ausência de reações adversas ao medicamento se as avaliações demonstrarem uma resposta insuficiente à terapia Uso: Para pacientes com síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crônica que apresentam a fusão alfa FIP1L1-PDGFR quinase (análise mutacional ou demonstração FISH da deleção do alelo CHIC2) e para pacientes com HES e/ou CEL que são negativos para quinase de fusão alfa FIP1L1-PDGFR ou desconhecidos

Dose adulta usual de Gleevec para Dermatofibrossarcoma Protuberans :

100 mg por via oral diariamente Uso: Para pacientes com dermatofibrossarcoma protuberans irressecável, recorrente e/ou metastático (DFSP)

Dose pediátrica usual de Gleevec para crônica Leucemia mielóide:

1 ano ou mais: 340 mg/m2 por via oral uma vez ao dia ou 170 mg/m2 por via oral 2 vezes ao dia Dose máxima: 600 mg por dia Comentários: -A terapia pode ser administrada como uma dose única diária ou a dose diária pode ser dividida em 2 doses, com uma porção administrada de manhã e outra à noite. -Não há experiência com este medicamento em crianças menores de 1 ano de idade. Uso: -Pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide crônica positiva para cromossomo Filadélfia (Ph+CML) em fase crônica.

Avisos

Gleevec pode reduzir as células sanguíneas que ajudam o corpo a combater infecções e a coagular o sangue. Você pode pegar uma infecção ou sangrar com mais facilidade. Ligue para o seu médico se tiver hematomas ou sangramento incomum, ou sinais de infecção (febre, calafrios, dores no corpo).

Gleevec pode aumentar o risco de problemas hepáticos. Informe o seu médico se você tiver dor na parte superior do estômago, perda de apetite, urina escura, fezes cor de argila ou icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).

Gleevec pode aumentar o risco de retenção de líquidos ou problemas cardíacos. problemas. Informe o seu médico se você tiver inchaço ou ganho rápido de peso, falta de ar, frequência cardíaca rápida ou lenta, pulso fraco ou desmaio.

Que outras drogas afetarão Gleevec

Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais. Muitos medicamentos podem ter interações com Gleevec, especialmente:

um medicamento antibiótico, antifúngico ou antiviral;

medicamento para convulsões;

um anticoagulante como a varfarina (Coumadin, Jantoven); ou

um suplemento vitamínico ou mineral que contém ferro.

Esta lista não está completa e muitos outros medicamentos podem interagir com imatinibe. Isso inclui medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.