Gleevec

Nume generic: Imatinib
Forma de dozare: comprimat
Clasa de medicamente: inhibitori ai tirozin kinazei BCR-ABL

Utilizarea Gleevec

Gleevec este o terapie țintită pentru tratamentul cancerului utilizat pentru a trata anumite tipuri de leucemie (cancer de sânge), tulburări ale măduvei osoase, cancere de piele și anumite tumori ale stomacului și ale sistemului digestiv.

Gleevec (imatinib) ) este un comprimat oral care se administrează o dată sau de două ori pe zi.

Gleevec acționează interferând cu anumite proteine care ajută tumorile să crească și să se răspândească în organism; provin din familia de medicamente numite inhibitori ai tirozin kinazei BCR-ABL. Gleevec a fost un tratament inovator pentru cancer când a fost aprobat prima dată de FDA la 10 mai 2001.

Gleevec este utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer:

Mieloid cronic (mielogen) ) Leucemie (LMC Ph+)

Leucemie limfoblastică acută (ALL)

Boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD)

Mastocitoză sistemică agresivă (ASM)Sindrom hipereozinofil (HES) și/sau leucemie cronică eozinofilă (CEL)

Dermatofibrosarcom protuberans (DFSP)

Tumori stromale gastrointestinale (GIST)

ul>

Gleevec (imatinib) este acum disponibil ca generic.

Gleevec efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Gleevec (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, arsură în ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă care se răspândește și provoacă vezicule și exfoliere).

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

retenție de lichide - dificultăți de respirație (chiar și în timpul culcatului), umflare, creștere rapidă în greutate;

probleme renale - urinare mică sau deloc, umflare în picioare sau glezne;

acumulare de lichid în plămâni - durere când respiri, respirație șuierătoare, respirație gafătoare, tuse cu mucus spumant;

probleme hepatice - dureri de stomac în partea superioară, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

scăderea sângelui numărul de celule--febră, simptome de răceală sau gripă, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, răni bucale, piele palidă, oboseală neobișnuită, senzație de cap ușor, mâini și picioare reci;

semne de sângerare gastrică - scaune cu sânge sau gudron, tuse cu sânge sau vărsături care arată ca zaț de cafea;

semne de degradare a celulelor tumorale - confuzie, slăbiciune, crampe musculare, greață, vărsături, ritm cardiac rapid sau lent, scăderea urinării, furnicături în mâini și picioare sau în jurul gurii; sau

simptome tiroidiene - oboseală, piele uscată, căderea părului, constipație, depresie, ritm cardiac lent, creștere în greutate, senzație de mai sensibilitate la temperaturi scăzute.

Imatinibul poate afecta creșterea la copii și adolescenți. Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră nu crește într-un ritm normal în timpul utilizării acestui medicament.

Reacțiile adverse frecvente ale Gleevec pot include:

retenție de lichide; p>

greață, vărsături, dureri de stomac, diaree;

dureri articulare sau musculare;

erupție cutanată; sau

senzație de oboseală.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Gleevec

Nu trebuie să utilizați Gleevec dacă sunteți alergic la imatinib.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

boală hepatică (în special hepatita B);

boală de rinichi;

tiroidă subactivă, intervenție chirurgicală tiroidiană recentă sau viitoare;

boli de inimă, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă;

un ulcer de stomac sau sângerare;

diabet zaharat; sau

chimioterapia.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Nu utilizați Gleevec dacă sunteți însărcinată. Poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 14 zile după ultima doză.

Nu alăptați un copil în timp ce utilizați Gleevec și timp de cel puțin 1 lună după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Gleevec

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru leucemia mielogenă cronică:

Faza cronică: 400 mg oral o dată pe zi Faza accelerată sau criză blastică: 600 mg oral o dată pe zi O creștere a dozei poate fi luată în considerare în absența unei reacții adverse severe la medicament și Neutropenie sau trombocitopenie severă non-leucemie în următoarele circumstanțe: progresia bolii (oricand), incapacitatea de a obține un răspuns hematologic satisfăcător după cel puțin 3 luni de tratament, eșecul pentru a obține un răspuns citogenetic după 6 până la 12 luni de tratament sau pierderea unui răspuns hematologic sau citogenetic obținut anterior: -Faza cronică de progresie a bolii: 600 mg pe cale orală o dată pe zi -Faza accelerată de progresie a bolii sau criză blastică: 400 mg oral de 2 ori pe zi Utilizări: - Pacienți nou diagnosticați cu leucemie mieloidă cronică cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+LMC) în fază cronică -Pacienți cu leucemie mieloidă cronică cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+LMC) în criză blastică (BC), fază accelerată (AP), sau în fază cronică (PC) după eșecul terapiei cu interferon-alfa

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru leucemia limfoblastică acută:

600 mg oral administrare zilnic : Pentru leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia recidivat sau refractar pozitiv (LAL Ph+)

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru tulburarea mieloproliferativă:

400 mg oral o dată pe zi Comentarii: -Determină starea de rearanjare a genei PDGFRb înainte de a începe terapia. Utilizare: pentru pacienții cu boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate cu rearanjarea genelor PDGFR (receptorul factorului de creștere derivat din trombocite)

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru boala mielodisplazică:

400 mg pe cale orală o dată pe zi Comentarii: -Determinați starea de rearanjare a genei PDGFRb înainte de inițierea terapiei. Utilizare: pentru pacienții cu boli mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD) asociate cu rearanjarea genelor PDGFR (receptorul factorului de creștere derivat din trombocite)

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru mastocitoză sistemică:

-Pentru pacienții cu ASM fără mutația D816V c-Kit: 400 mg oral pe zi -Dacă starea mutațională c-Kit nu este cunoscută sau indisponibilă: 400 mg oral pe zi poate fi luată în considerare pentru pacienții cu ASM care nu răspund satisfăcător altor terapii. -Pentru pacientii cu ASM asociata cu eozinofilie, o boala hematologica clonala legata de kinaza de fuziune FIP1L1-PDGFR alfa, se recomanda o doza initiala de 100 mg/zi. Creșterea dozei de la 100 mg la 400 mg pentru acești pacienți poate fi luată în considerare în absența reacțiilor adverse la medicament dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la terapie. -Pentru pacienții cu ASM asociată cu eozinofilie (o boală hematologică clonală legată de kinaza de fuziune FIP1L1-PDGFR alfa: 100 mg pe cale orală zilnic; o creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg pentru acești pacienți poate fi luată în considerare în absența reacțiilor adverse la medicament dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la terapie Comentarii: -Determinați starea mutației D816V c-Kit înainte de a începe tratamentul Utilizare: Pentru pacienții cu mastocitoză sistemică agresivă fără mutația D816V c-Kit

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru sindromul hipereozinofil:

-Pentru pacienții cu HES/CEL: 400 mg pe cale orală zilnic - Pentru pacienții cu HES/CEL cu FIP1L1-PDGFR demonstrat alfa fuziune kinază: 100 mg pe cale orală zilnic; creșterea dozei de la 100 mg la 400 mg pentru acești pacienți poate fi luată în considerare în absența reacțiilor adverse la medicament dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la terapie Utilizare: Pentru pacienții cu sindrom hipereozinofil și/sau leucemie eozinofilică cronică care au fuziunea alfa FIP1L1-PDGFR kinaza (analiza mutațională sau demonstrația FISH a ștergerii alelei CHIC2) și pentru pacienții cu HES și/sau CEL care sunt FIP1L1-PDGFR alfa kinazei de fuziune negative sau necunoscute

Doza obișnuită de Gleevec pentru adulți pentru eozinofilici cronici Leucemie:

-Pentru pacienții cu HES/CEL: 400 mg pe cale orală zilnic -Pentru pacienții cu HES/CEL cu alfa kinază de fuziune FIP1L1-PDGFR demonstrată: 100 mg oral pe zi; creșterea dozei de la 100 mg la 400 mg pentru acești pacienți poate fi luată în considerare în absența reacțiilor adverse la medicament dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la terapie Utilizare: Pentru pacienții cu sindrom hipereozinofil și/sau leucemie eozinofilică cronică care au fuziunea alfa FIP1L1-PDGFR kinaza (analiza mutațională sau demonstrația FISH a ștergerii alelei CHIC2) și pentru pacienții cu HES și/sau CEL care sunt FIP1L1-PDGFR alfa kinazei de fuziune negative sau necunoscute

Doza uzuală de Gleevec pentru adulți pentru dermatofibrosarcom protuberans :

100 mg pe cale orală zilnic Utilizare: Pentru pacienții cu dermatofibrosarcom protuberans nerezecabil, recurent și/sau metastatic (DFSP)

Doza uzuală de Gleevec la copii pentru tratamentul cronic Leucemie mielogenă:

1 an și peste: 340 mg/m2 oral o dată pe zi sau 170 mg/m2 oral de 2 ori pe zi Doza maximă: 600 mg zilnic Comentarii: -Se poate administra terapia ca doză o dată pe zi sau doza zilnică poate fi împărțită în 2 doze, cu o porție administrată dimineața și o porție seara. -Nu există experiență cu acest medicament la copiii cu vârsta sub 1 an. Utilizare: -Pacienți nou diagnosticați cu leucemie mieloidă cronică cromozom Philadelphia pozitiv (Ph+LMC) în fază cronică.

Avertizări

Gleevec poate reduce celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și vă ajută să vă coaguleze sângele. Este posibil să faceți o infecție sau să sângerați mai ușor. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vânătăi sau sângerări neobișnuite sau semne de infecție (febră, frisoane, dureri de corp).

Gleevec poate crește riscul de probleme hepatice. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac în partea superioară, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Gleevec poate crește riscul de retenție de lichide sau de inimă. Probleme. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți umflare sau creștere rapidă în greutate, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid sau lent, puls slab sau leșin.

Ce alte medicamente vor afecta Gleevec

Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente. Multe medicamente pot avea interacțiuni cu Gleevec, în special:

un antibiotic, un medicament antifungic sau antiviral;

medicament pentru convulsii;

un diluant al sângelui, cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); sau

un supliment de vitamine sau minerale care conține fier.

Această listă nu este completă și multe alte medicamente pot interacționa cu imatinib. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.