Gleevec

Genel isim: Imatinib
Dozaj formu: tablet
İlaç sınıfı: BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörleri

Kullanımı Gleevec

Gleevec, belirli lösemi türlerini (kan kanseri), kemik iliği bozukluklarını, cilt kanserlerini ve mide ve sindirim sistemindeki belirli tümörleri tedavi etmek için kullanılan hedefe yönelik bir kanser tedavisidir.

Gleevec (imatinib) ) günde bir veya iki kez alınan oral bir tablettir.

Gleevec, tümörlerin büyümesine ve vücutta yayılmasına yardımcı olan spesifik proteinlere müdahale ederek çalışır; BCR-ABL tirozin kinaz inhibitörleri adı verilen ilaç ailesinden gelirler. Gleevec, 10 Mayıs 2001'de ilk kez FDA tarafından onaylandığında çığır açan bir kanser tedavisiydi.

Gleevec, şu kanserlerin belirli türlerini tedavi etmek için kullanılır:

Kronik Miyeloid (miyelojen) ) Lösemi (Ph+ CML)

Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL)

Miyelodisplastik / Miyeloproliferatif Hastalıklar (MDS/MPD)

Agresif Sistemik Mastositoz (ASM)

Hipereozinofilik Sendrom (HES) ve/veya Kronik Eozinofilik Lösemi (CEL)

Dermatofibrosarkom Protuberans (DFSP)

Gastrointestinal Stromal Tümörler (GIST)

ul>

Gleevec (imatinib) artık jenerik olarak mevcuttur.

Gleevec yan etkiler

Gleevec'e karşı alerjik reaksiyon belirtileri (kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzde veya boğazınızda şişlik) veya ciddi bir cilt reaksiyonu varsa acil tıbbi yardım alın ( ateş, boğaz ağrısı, gözlerinizde yanma, cilt ağrısı, yayılıp kabarmaya ve soyulmaya neden olan kırmızı veya mor deri döküntüsü).

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

Sıvı tutulması-nefes darlığı (yatarken bile), şişlik, hızlı kilo alma;

böbrek sorunları- az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, şişlik ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde;

akciğerlerde sıvı birikmesi – nefes alırken ağrı, hırıltı, nefes nefese kalma, köpüklü mukuslu öksürük;

karaciğer sorunları – üst karın ağrısı, iştah kaybı, koyu renkli idrar, sarılık (cildin veya gözlerin sararması);

düşük kan hücre sayımı -- ateş, soğuk algınlığı veya grip belirtileri, kolay morarma, olağandışı kanama, ağız yaraları, soluk cilt, olağandışı yorgunluk, sersemlik hissi, soğuk eller ve ayaklar;

mide kanaması belirtileri - kanlı veya katran rengi dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk;

tümör hücresi parçalanmasının belirtileri - kafa karışıklığı, halsizlik, kas krampları, mide bulantısı, kusma, hızlı veya yavaş kalp atış hızı, idrara çıkmada azalma, ellerinizde ve ayaklarınızda veya ağız çevresinde karıncalanma; veya

tiroid semptomları – yorgunluk, cilt kuruluğu, saç dökülmesi, kabızlık, depresyon, yavaş kalp hızı, kilo alma, soğuğa karşı daha hassas hissetme.

İmatinib çocuklarda ve gençlerde büyümeyi etkileyebilir. Bu ilacı kullanırken çocuğunuz normal hızda büyümüyorsa doktorunuza bildirin.

Gleevec'in yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

sıvı tutulması;

mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ishal;

eklem veya kas ağrısı;

deri döküntüsü; veya

yorgun hissetmek.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Gleevec

İmatinib'e alerjiniz varsa Gleevec kullanmamalısınız.

Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

karaciğer hastalığı (özellikle hepatit B);

böbrek hastalığı;

tiroid bezinin az çalışması, yakın zamanda geçirilmiş veya yaklaşmakta olan tiroid ameliyatı;

kalp hastalığı, yüksek tansiyon, konjestif kalp yetmezliği;

mide ülseri veya kanaması;

diyabet; veya

kemoterapi.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Hamileyseniz Gleevec'i kullanmayın. Doğmamış bebeğe zarar verebilir veya doğum kusurlarına neden olabilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozdan sonra en az 14 gün boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.

Gleevec kullanırken ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bebeği emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Gleevec

Kronik Miyelojenöz Lösemi için Olağan Yetişkin Gleevec Dozu:

Kronik faz: günde bir kez ağızdan 400 mg Hızlandırılmış faz veya patlama krizi: günde bir kez ağızdan 600 mg Bir doz artışı Aşağıdaki durumlarda ciddi bir advers ilaç reaksiyonu ve lösemiyle ilişkili olmayan şiddetli nötropeni veya trombositopeni olmadığında düşünülebilir: hastalığın ilerlemesi (herhangi bir zamanda), en az 3 aylık tedaviden sonra tatmin edici bir hematolojik yanıtın elde edilememesi, başarısızlık 6 ila 12 aylık tedaviden sonra sitogenetik bir yanıt elde etmek veya önceden elde edilen hematolojik veya sitogenetik yanıtın kaybı: -Hastalığın ilerlemesi kronik faz: günde bir kez ağızdan 600 mg -Hastalığın ilerlemesinin hızlandırılmış fazı veya patlama krizi: 2 kez ağızdan 400 mg bir gün Kullanım Alanları: -Kronik fazda Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (Ph+CML) olan yeni teşhis edilmiş hastalar -Blast krizinde (BC), akselere fazda (AP) Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemi (Ph+CML) olan hastalar, veya interferon-alfa tedavisinin başarısızlığından sonra kronik fazda (CP)

Akut Lenfoblastik Lösemi için Gleevec'in Olağan Erişkin Dozu:

Günlük ağızdan 600 mg Kullanım : Nükseden veya dirençli Philadelphia kromozomu pozitif akut lenfoblastik lösemi (Ph+ ALL) için

Miyeloproliferatif Bozukluk için Gleevec'in Olağan Erişkin Dozu:

Günde bir kez ağızdan 400 mg gün Yorumlar: -Tedaviyi başlatmadan önce PDGFRb genindeki yeniden düzenleme durumunu belirleyin. Kullanım: PDGFR (trombosit kaynaklı büyüme faktörü reseptörü) gen yeniden düzenlemeleriyle ilişkili miyelodisplastik/miyeloproliferatif (MDS/MPD) hastalıkları olan hastalar için

Miyelodisplastik Hastalık için Gleevec'in Olağan Yetişkin Dozu:

400 mg oral olarak günde bir kez Yorumlar: -Terapiye başlamadan önce PDGFRb geninin yeniden düzenlenme durumunu belirleyin. Kullanım: PDGFR (trombosit kaynaklı büyüme faktörü reseptörü) gen yeniden düzenlemeleriyle ilişkili miyelodisplastik/miyeloproliferatif (MDS/MPD) hastalıkları olan hastalar için

Sistemik Mastositoz için Gleevec'in Olağan Yetişkin Dozu:

-D816V c-Kit mutasyonu olmayan ASM'li hastalar için: günde ağızdan 400 mg -c-Kit mutasyon durumu bilinmiyorsa veya mevcut değilse: yanıt vermeyen ASM'li hastalar için günde ağızdan 400 mg düşünülebilir diğer tedavilerden tatmin edici düzeydedir. -Füzyon kinaz FIP1L1-PDGFR alfa ile ilişkili klonal bir hematolojik hastalık olan eozinofili ile ilişkili ASM'li hastalar için 100 mg/gün'lük bir başlangıç dozu önerilir. Bu hastalar için dozun 100 mg'dan 400 mg'a arttırılması, eğer değerlendirmeler tedaviye yetersiz yanıt verirse, advers ilaç reaksiyonlarının olmadığı durumlarda düşünülebilir. -Eozinofili ile ilişkili ASM'li hastalar için (füzyon kinaz FIP1L1-PDGFR alfa ile ilişkili klonal bir hematolojik hastalık: oral olarak günde 100 mg; bu hastalar için dozun 100 mg'dan 400 mg'a arttırılması, advers ilaç reaksiyonlarının olmaması durumunda düşünülebilir) değerlendirmeler tedaviye yetersiz yanıt verirse Yorumlar: -Tedaviye başlamadan önce D816V c-Kit mutasyon durumunu belirleyin Kullanım: D816V c-Kit mutasyonu olmayan agresif sistemik mastositozlu hastalar için

Hipereozinofilik Sendrom için Gleevec'in Normal Erişkin Dozu:

-HES/CEL'li hastalar için: oral olarak günde 400 mg -FIP1L1-PDGFR'si kanıtlanmış HES/CEL'li hastalar için alfa füzyon kinaz: ağızdan günde 100 mg; Değerlendirmeler tedaviye yetersiz yanıt verirse, advers ilaç reaksiyonlarının olmadığı durumlarda bu hastalar için dozun 100 mg'dan 400 mg'a arttırılması düşünülebilir. Kullanım: FIP1L1-PDGFR alfa füzyonuna sahip hipereozinofilik sendromu ve/veya kronik eozinofilik lösemisi olan hastalar için kinaz (mutasyon analizi veya CHIC2 alel silinmesinin FISH gösterimi) ve FIP1L1-PDGFR alfa füzyon kinazı negatif olan veya bilinmeyen HES ve/veya CEL hastaları için

Kronik Eozinofilik Kişiler için Gleevec'in Olağan Yetişkin Dozu Lösemi:

-HES/CEL'li hastalar için: günde ağızdan 400 mg -FIP1L1-PDGFR alfa füzyon kinazı kanıtlanmış HES/CEL'li hastalar için: günde ağızdan 100 mg; Değerlendirmeler tedaviye yetersiz yanıt verirse, advers ilaç reaksiyonlarının olmadığı durumlarda bu hastalar için dozun 100 mg'dan 400 mg'a arttırılması düşünülebilir. Kullanım: FIP1L1-PDGFR alfa füzyonuna sahip hipereozinofilik sendromu ve/veya kronik eozinofilik lösemisi olan hastalar için kinaz (mutasyon analizi veya CHIC2 alel silinmesinin FISH gösterimi) ve FIP1L1-PDGFR alfa füzyon kinazı negatif olan veya bilinmeyen HES ve/veya CEL hastaları için

Dermatofibrosarkom Protuberans için Gleevec'in Olağan Yetişkin Dozu :

Günlük ağızdan 100 mg Kullanım: Rezeke edilemeyen, tekrarlayan ve/veya metastatik dermatofibrosarkom protuberansı (DFSP) olan hastalar için

Kronik Hastalar için Gleevec'in Olağan Pediatrik Dozu Miyeloid Lösemi:

1 yaş ve üzeri: ağızdan günde bir kez 340 mg/m2 veya ağızdan günde 2 kez 170 mg/m2 Maksimum Doz: günde 600 mg Yorumlar: -Terapi verilebilir Günde tek doz olarak veya günlük doz, bir kısmı sabah ve bir kısmı akşam olmak üzere 2 doza bölünebilir. -1 yaşın altındaki çocuklarda bu ilaçla ilgili deneyim yoktur. Kullanımı: -Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid löseminin (Ph+CML) kronik fazda olduğu yeni teşhis edilmiş hastalar.

Uyarılar

Gleevec vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına ve kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerini azaltabilir. Enfeksiyon kapabilir veya daha kolay kanayabilirsiniz. Olağandışı morarma veya kanama ya da enfeksiyon belirtileri (ateş, titreme, vücut ağrıları) varsa doktorunuzu arayın.

Gleevec karaciğer sorunları riskini artırabilir. Üst karın ağrısı, iştah kaybı, koyu renkli idrar, kil renkli dışkı veya sarılık (cildin veya gözlerin sararması) varsa doktorunuza bildirin.

Gleevec sıvı tutulması veya kalp riskini artırabilir. sorunlar. Şişme veya hızlı kilo alma, nefes darlığı, hızlı veya yavaş kalp atış hızı, zayıf nabız veya bayılma gibi şikayetleriniz varsa doktorunuza bildirin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Gleevec

Bazen belirli ilaçları aynı anda kullanmak güvenli olmayabilir. Bazı ilaçlar, aldığınız diğer ilaçların kan düzeylerini etkileyebilir, bu da yan etkileri artırabilir veya ilaçların etkisini azaltabilir.

Doktorunuza mevcut tüm ilaçlarınızı bildirin. Pek çok ilacın Gleevec ile etkileşimi olabilir, özellikle:

bir antibiyotik, antifungal veya antiviral ilaç;

nöbet ilacı;

varfarin (Coumadin, Jantoven) gibi bir kan sulandırıcı; veya

demir içeren bir vitamin veya mineral takviyesi.

Bu liste tam değildir ve birçok başka ilaç etkileşime girebilir. imatinib ile. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası ilaç etkileşimlerinin tümü burada listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.