Gleevec

Загальна назва: Imatinib
Лікарська форма: планшет
Клас препарату: BCR-ABL інгібітори тирозинкінази

Використання Gleevec

Глівек — це цільова терапія раку, яка використовується для лікування певних типів лейкемії (рак крові), захворювань кісткового мозку, раку шкіри та деяких пухлин шлунка та травної системи.

Глівек (іматиніб) ) – це пероральна таблетка, яку приймають один або два рази на день.

Gleevec діє, впливаючи на специфічні білки, які допомагають пухлинам рости та поширюватися організмом; вони походять із сімейства лікарських засобів, які називаються інгібіторами тирозинкінази BCR-ABL. Глівек був новаторським засобом лікування раку, коли його було вперше схвалено FDA 10 травня 2001 року.

Глівек використовується для лікування певних типів раку:

хронічний мієлоїд (мієлозний ) Лейкемія (Ph+ CML)

Гострий лімфобластний лейкоз (ALL)

Мієлодиспластичні/мієлопроліферативні захворювання (MDS/MPD)

Агресивний системний мастоцитоз (ASM)

Гіпереозинофільний синдром (HES) та/або хронічна еозинофільна лейкемія (CEL)

Дерматофібросаркома Protuberans (DFSP)

Шлунково-кишкові стромальні пухлини (GIST)

Глівек (іматиніб) тепер доступний як дженерик.

Gleevec побічні ефекти

Зверніться до екстреної медичної допомоги, якщо у вас є ознаки алергічної реакції на Глівек (кропив’янка, утруднене дихання, набряк обличчя або горла) або серйозна шкірна реакція ( лихоманка, біль у горлі, печіння в очах, біль у шкірі, червоний або фіолетовий висип на шкірі, який поширюється та викликає утворення пухирів та лущення).

Негайно зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас:

затримка рідини — задишка (навіть у лежачому положенні), набряк, швидке збільшення ваги;

проблеми з нирками — невелике або відсутність сечовипускання, набряки у ваших стопах або щиколотках;

скупчення рідини в легенях — біль під час дихання, хрипи, задуха, кашель із пінистим слизом;

проблеми з печінкою — біль у верхній частині живота, втрата апетиту, темна сеча, жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей);

низький рівень крові кількість клітин – лихоманка, симптоми застуди чи грипу, легкі синці, незвичайна кровотеча, виразки в роті, бліда шкіра, незвичайна втома, відчуття запаморочення, холодні руки та ноги;

ознаки шлункової кровотечі – кривавий або смоляний стілець, кров’яний кашель або блювота, схожа на кавову гущу;

ознаки розпаду пухлинних клітин – сплутаність свідомості, слабкість, м’язові судоми, нудота, блювота, швидкий або повільний пульс, зменшення сечовипускання, поколювання в руках і ногах або навколо рота; або

симптоми щитовидної залози — втома, сухість шкіри, випадання волосся, запор, депресія, уповільнений пульс, збільшення ваги, підвищена чутливість до низьких температур.

Іматиніб може впливати на ріст дітей і підлітків. Повідомте свого лікаря, якщо під час застосування цього препарату ваша дитина не росте нормально.

Поширені побічні ефекти Глівеку можуть включати:

затримку рідини;

нудота, блювання, біль у шлунку, діарея;

біль у суглобах або м'язах;

шкірний висип; або

відчуття втоми.

Це неповний перелік побічних ефектів, можуть виникнути й інші. Зателефонуйте своєму лікарю, щоб отримати медичну консультацію щодо побічних ефектів. Ви можете повідомити про побічні ефекти FDA за номером 1-800-FDA-1088.

Перед прийомом Gleevec

Ви не повинні використовувати Gleevec, якщо у вас алергія на іматиніб.

Скажіть своєму лікарю, якщо у вас коли-небудь було:

захворювання печінки (особливо гепатит В);

захворювання нирок;

знижена функція щитовидної залози, нещодавня або майбутня операція на щитовидній залозі;

хвороби серця, високий кров'яний тиск, застійна серцева недостатність;

виразка шлунка або кровотеча;

цукровий діабет; або

хіміотерапія.

Перед початком цього лікування вам може знадобитися негативний тест на вагітність.

Не використовуйте Gleevec, якщо ви вагітні. Це може завдати шкоди ненародженій дитині або спричинити вроджені дефекти. Використовуйте ефективний контроль народжуваності, щоб запобігти вагітності під час використання цього препарату та принаймні протягом 14 днів після останньої дози.

Не годуйте дитину грудьми під час застосування Глівеку та протягом принаймні 1 місяця після останньої дози.

Пов'язати наркотики

Як використовувати Gleevec

Звичайна доза глівеку для дорослих при хронічному мієлолейкозі:

Хронічна фаза: 400 мг перорально один раз на день Фаза прискорення або бластний криз: 600 мг перорально один раз на день Збільшення дози можна розглядати за відсутності серйозних побічних реакцій на лікарський засіб та тяжкої нейтропенії чи тромбоцитопенії, не пов’язаної з лейкемією, за таких обставин: прогресування захворювання (у будь-який час), відсутність задовільної гематологічної відповіді щонайменше через 3 місяці лікування, невдача для досягнення цитогенетичної відповіді після 6-12 місяців лікування або втрати раніше досягнутої гематологічної чи цитогенетичної відповіді: - Хронічна фаза прогресування захворювання: 600 мг перорально 1 раз на день - Фаза прискореного прогресування захворювання або бластний криз: 400 мг перорально 2 рази на день Застосування: -Пацієнти з нещодавно діагностованим хронічним мієлоїдним лейкозом (Ph+CML) з філадельфійською хромосомою (Ph+CML) у хронічній фазі -Пацієнти з хронічним мієлоїдним лейкозом (Ph+CML) з філадельфійською хромосомою (Ph+CML) у бластному кризі (BC), прискорена фаза (AP), або в хронічній фазі (ХФ) після неефективної терапії інтерфероном-альфа

Звичайна доза глівеку для дорослих при гострому лімфобластному лейкозі:

600 мг перорально щодня : Для рецидивуючої або рефрактерної гострої лімфобластної лейкемії з позитивною філадельфійською хромосомою (Ph+ ALL)

Звичайна доза глівеку для дорослих при мієлопроліферативному розладі:

400 мг перорально один раз на день день Коментарі: - Визначте статус перебудови гена PDGFRb перед початком терапії. Застосування: для пацієнтів із мієлодиспластичними/мієлопроліферативними (MDS/MPD) захворюваннями, пов’язаними з перегрупуванням гена PDGFR (рецептор тромбоцитарного фактора росту)

Звичайна доза Глівеку для дорослих при мієлодиспластичному захворюванні:

400 мг перорально один раз на день. Коментарі: - Визначте статус перебудови гена PDGFRb перед початком терапії. Застосування: для пацієнтів із мієлодиспластичними/мієлопроліферативними (MDS/MPD) захворюваннями, пов’язаними з перегрупуванням гена PDGFR (рецептор тромбоцитарного фактора росту)

Звичайна доза Глівеку для дорослих при системному мастоцитозі:

-Для пацієнтів із АСМ без мутації D816V c-Kit: 400 мг перорально на день -Якщо статус мутації c-Kit невідомий або недоступний: 400 мг перорально щодня можна розглянути для пацієнтів із АСМ, які не відповідають задовільно піддається іншим методам лікування. - Для пацієнтів із АСМ, пов’язаним з еозинофілією, клональним гематологічним захворюванням, пов’язаним із кіназою злиття FIP1L1-PDGFR альфа, рекомендована початкова доза 100 мг/добу. Збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів може розглядатися за відсутності побічних реакцій на препарат, якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. -Для пацієнтів із АСМ, пов’язаним з еозинофілією (клональне гематологічне захворювання, пов’язане з кіназою злиття FIP1L1-PDGFR альфа: 100 мг перорально щодня; збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів можна розглянути за відсутності побічних реакцій на ліки якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. Коментарі: -Визначте статус мутації D816V c-Kit перед початком лікування Використання: для пацієнтів з агресивним системним мастоцитозом без мутації D816V c-Kit

Звичайна доза Gleevec для дорослих при гіпереозинофільному синдромі:

-Для пацієнтів із HES/CEL: 400 мг перорально щодня -Для пацієнтів із HES/CEL із підтвердженим FIP1L1-PDGFR альфа-фьюжн-кіназа: 100 мг перорально щодня; збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів можна розглядати за відсутності побічних реакцій на препарат, якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. Застосування: для пацієнтів із гіпереозинофільним синдромом та/або хронічним еозинофільним лейкозом, які мають альфа-злиття FIP1L1-PDGFR кінази (мутаційний аналіз або FISH-демонстрація делеції алеля CHIC2) і для пацієнтів із HES та/або CEL, у яких FIP1L1-PDGFR альфа-злита кіназа негативна або невідома

Звичайна доза Глівека для дорослих при хронічній еозинофільній Лейкемія:

-Для пацієнтів з HES/CEL: 400 мг перорально на день -Для пацієнтів з HES/CEL із продемонстрованою FIP1L1-PDGFR альфа-кіназою злиття: 100 мг перорально на день; збільшення дози зі 100 мг до 400 мг для цих пацієнтів можна розглядати за відсутності побічних реакцій на препарат, якщо оцінки демонструють недостатню відповідь на терапію. Застосування: для пацієнтів із гіпереозинофільним синдромом та/або хронічним еозинофільним лейкозом, які мають альфа-злиття FIP1L1-PDGFR кінази (мутаційний аналіз або FISH-демонстрація делеції алеля CHIC2) і для пацієнтів із HES та/або CEL, у яких FIP1L1-PDGFR альфа-фьюжн-кіназа негативний або невідомий

Звичайна доза Глівеку для дорослих при дерматофібросаркомі Protuberans :

100 мг перорально щодня. Застосування: для пацієнтів із неоперабельною, рецидивуючою та/або метастатичною дерматофібросаркомою, що виступає (DFSP).

Звичайна педіатрична доза Глівеку для хронічного Мієлолейкоз:

1 рік і старше: 340 мг/м2 перорально один раз на день або 170 мг/м2 перорально 2 рази на день Максимальна доза: 600 мг на день Коментарі: -Терапію можна застосовувати у вигляді одноразової добової дози або добову дозу можна розділити на 2 прийоми, причому одну порцію приймати вранці та одну порцію ввечері. -Немає досвіду застосування цього препарату дітям віком до 1 року. Застосування: - Пацієнти з нещодавно діагностованим хронічним мієлоїдним лейкозом (Ph+CML) із позитивною філадельфійською хромосомою в хронічній фазі.

Попередження

Глівек може знизити кількість клітин крові, які допомагають вашому організму боротися з інфекціями та сприяють згортанню крові. Ви можете отримати інфекцію або кровотеча легше. Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас є незвичайні синці чи кровотечі, або ознаки інфекції (лихоманка, озноб, болі в тілі).

Глівек може збільшити ризик проблем з печінкою. Повідомте свого лікаря, якщо у вас біль у верхній частині шлунка, втрата апетиту, темна сеча, глинистий стілець або жовтяниця (пожовтіння шкіри або очей).

Глівек може збільшити ризик затримки рідини або серця проблеми. Повідомте свого лікаря, якщо у вас набряк або швидке збільшення ваги, задишка, швидке або повільне серцебиття, слабкий пульс або непритомність.

Які інші препарати вплинуть Gleevec

Іноді небезпечно використовувати певні ліки одночасно. Деякі ліки можуть впливати на рівень інших ліків, які ви приймаєте, у крові, що може посилити побічні ефекти або зробити ліки менш ефективними.

Повідомте лікаря про всі ліки, які ви зараз приймаєте. Багато ліків можуть взаємодіяти з Глівеком, зокрема:

антибіотик, протигрибковий або противірусний препарат;

ліки від нападів;

розріджувач крові, наприклад варфарин (Coumadin, Jantoven); або

вітамінна або мінеральна добавка, яка містить залізо.

Цей список неповний, і багато інших препаратів можуть взаємодіяти. з іматинібом. Це включає ліки, що відпускаються за рецептом і без рецепта, вітаміни та продукти рослинного походження. Тут наведено не всі можливі взаємодії лікарських засобів.

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.