Glofitamab-gxbm

Obecný název: Glofitamab-gxbm
Třída drog: CD20 monoklonální protilátky

Použití Glofitamab-gxbm

Injekce Glofitamab-gxbm se používá k léčbě určitých typů velkobuněčného B-lymfomu (včetně difuzního velkobuněčného B-lymfomu [DLBCL] a velkobuněčného B-lymfomu [LBCL]), který se vrátil nebo nereagoval k předchozí léčbě u pacientů, kteří dostávali 2 nebo více jiných léků, které nefungovaly dobře. Lymfom je typ rakoviny, kdy tělo vytváří abnormální bílé krvinky.

Tento lék má být podáván pouze vaším lékařem nebo pod jeho přímým dohledem.

Glofitamab-gxbm vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

Nadýmání nebo otoky obličeje, paží, rukou, dolních končetin nebo chodidel

pálení, necitlivost, brnění nebo bolestivé pocity

bolest na hrudi

kašel

potíže s pohybem

závratě nebo točení hlavy

pocit neustálého pohybu sebe nebo okolí

bolest hlavy

bolest kloubů nebo kostí

svalové křeče, bolesti nebo ztuhlost

bolest nebo otok v místě nádoru

rychlý nebo nepravidelný srdeční tep

rychlé přibírání na váze

pocit točení

otoky kloubů

citlivé nebo oteklé lymfatické uzliny

brnění rukou nebo nohou

třes a třes rukou

problémy s dýcháním

nejistota nebo nemotornost

neobvyklá váha zisk nebo ztráta

slabost

slabost paží, rukou, nohou nebo chodidel

Méně časté

Černá, dehtovitá stolice

Stah na hrudi

zmatenost ohledně času, místa nebo osoby

horečka nebo zimnice

halucinace

držení falešných přesvědčení, které nelze změnit skutečností

bolest dolní části zad nebo boku

duševní deprese nebo úzkost

noční můry nebo neobvykle živé sny

bolestivé nebo obtížné močení

bledá kůže

ospalost nebo neobvyklá ospalost

kýchání

bolest v krku

vředy, vředy nebo bílé skvrny v ústech

neobvyklé krvácení nebo modřiny

neobvyklé vzrušení, nervozita nebo neklid

neobvyklá únava nebo slabost

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti zad

puchýře, krusty, podráždění, svědění nebo zarudnutí kůže

zácpa

popraskaná, suchá nebo šupinatá kůže

průjem

bolest krku

bolest paží nebo nohou

bolest žaludku

otoky

Další nežádoucí účinky U některých pacientů se mohou objevit i neuvedené. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Glofitamab-gxbm

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Nebyly provedeny vhodné studie o vztahu věku k účinkům injekce glofitamabu-gxbm u pediatrické populace. Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Geriatrické

Dosud provedené vhodné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce glofitamabu-gxbm u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Poraďte se se svým lékařem o použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Související drogy

Jak používat Glofitamab-gxbm

Před podáním tohoto léku se ujistěte, že rozumíte všem rizikům a přínosům. Je důležité, abyste během léčby úzce spolupracovali se svým lékařem.

Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá ve zdravotnickém zařízení. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Musí se podávat pomalu, takže jehla bude muset zůstat na místě alespoň 2 až 4 hodiny. Váš léčebný plán je rozdělen do cyklů, které jsou obvykle dlouhé 21 dní.

Tento lék dostanete podle "postupného dávkování" 8. a 15. den vašeho prvního cyklu. Plnou dávku dostanete 1 týden po druhé zvyšující se dávce (1. den cyklu 2). Váš lékař vás požádá, abyste zůstali 24 hodin po podání tohoto léku.

Tento lék je dodáván s Příručkou pro léky. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

30 až 60 minut před zahájením léčby tímto lékem můžete také dostat další tekutiny a další léky (např. léky na alergii, léky na dnu, steroidy, léky na horečku, virové léky).

Váš lékař Vám také může podat jiný lék proti rakovině (např. obinutuzumab) v den 1 cyklu 1 před zahájením léčby tímto lékem.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval váš pokrok při pravidelných návštěvách, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků jsou nutné krevní testy.

Užívání tohoto přípravku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Pokud jste žena, která může otěhotnět, může váš lékař před zahájením léčby provést testy, aby se ujistil, že nejste těhotná. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste zabránili otěhotnění během léčby a 1 měsíc po poslední dávce. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, řekněte to ihned svému lékaři.

Tento lék může způsobit syndrom uvolnění cytokinů (CRS) a problémy s nervovým systémem, včetně syndromu neurotoxicity spojeného s imunitními efektorovými buňkami (ICANS). Ty mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou pozornost. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte neklid, bolesti zad, rozmazané vidění, pálení, pulzování nebo bodavou bolest, kóma, zmatenost, dvojité vidění, ospalost, pocit neklidu, horečku, zimnici, halucinace, bolest hlavy, ztrátu sluchu, podrážděnost, škubání pohyby, nálada nebo duševní změny, svalové křeče, nevolnost, točení hlavy, závratě, mdloby, ztuhlé svaly, záchvaty, kožní vyrážka, ztuhlý krk, třes, potíže s dýcháním, potíže s řečí, neobvyklá únava nebo slabost nebo zvracení.

Tento lék může způsobit závažné infekce. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku nebo zimnici, zmatenost, kašel nebo chrapot, bolesti dolní části zad nebo boku nebo bolestivé nebo obtížné močení.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest na hrudi, kašel, bolest nebo otok v místě nádoru, citlivé nebo oteklé lymfatické uzliny nebo potíže s dýcháním. Mohou to být příznaky vážného nebo zhoršujícího se nádoru.

Tento lék může způsobit závratě, zmatenost, třes nebo ospalost. Neřiďte ani nedělejte nic jiného, co by mohlo být nebezpečné, dokud nebudete vědět, jak na vás tento lék působí.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.