Glofitamab-gxbm

Generieke naam: Glofitamab-gxbm
Geneesmiddelklasse: CD20 monoklonale antilichamen

Gebruik van Glofitamab-gxbm

Glofitamab-gxbm-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde typen groot B-cellymfoom (waaronder diffuus groot B-cellymfoom [DLBCL] en groot B-cellymfoom [LBCL]) die zijn teruggekomen of niet hebben gereageerd op eerdere behandeling bij patiënten die 2 of meer andere geneesmiddelen hebben gekregen die niet goed werkten. Lymfoom is een vorm van kanker waarbij het lichaam abnormale witte bloedcellen aanmaakt.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Glofitamab-gxbm bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten

branderig, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel

pijn op de borst

hoesten

moeite met bewegen

duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd

het gevoel van constante beweging van zichzelf of de omgeving

hoofdpijn

gewrichts- of botpijn

spierkrampen, pijn of stijfheid

pijn of zwelling op de plaats van de tumor

snelle of onregelmatige hartslag

snelle gewichtstoename

sensatie van draaien

gezwollen gewrichten

gevoelige of gezwollen lymfeklieren

tintelingen van de handen of voeten

trillen en trillen van de handen

moeite met ademhalen

onvastheid of onhandigheid

ongebruikelijk gewicht winst of verlies

zwakte

zwakte in armen, handen, benen of voeten

Minder vaak voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

beklemmend gevoel op de borst

verwarring over tijd, plaats of persoon

koorts of koude rillingen

hallucinaties

het hebben van valse overtuigingen die niet door feiten kunnen worden veranderd

pijn in de onderrug of de zij

mentale depressie of angst

nachtmerries of ongewoon levendige dromen

pijnlijk of moeilijk plassen

bleke huid

slaperigheid of ongewone slaperigheid

niezen

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken in de mond

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongewone opwinding, nervositeit of rusteloosheid

ongewone vermoeidheid of zwakte

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

blaren, korstvorming, irritatie, jeuk of rood worden van de huid

constipatie

gebarsten, droge of schilferige huid

diarree

nekpijn

pijn in de armen of benen

maagpijn

zwelling

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kan ook bij sommige patiënten voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Glofitamab-gxbm

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van glofitamab-gxbm-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van glofitamab-gxbm-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Glofitamab-gxbm

Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het moet langzaam worden toegediend, zodat de naald minimaal 2 tot 4 uur op zijn plaats moet blijven. Uw behandelschema is verdeeld in cycli die doorgaans 21 dagen duren.

U ontvangt dit geneesmiddel volgens een 'verhoogd doseringsschema' op dag 8 en 15 van uw eerste cyclus. U ontvangt uw volledige dosis 1 week na de tweede opstapdosis (dag 1 van cyclus 2). Uw arts zal u vragen om 24 uur te blijven nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen.

Bij dit geneesmiddel wordt een medicatiehandleiding geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Het is mogelijk dat u 30 tot 60 minuten voordat u met de behandeling met dit geneesmiddel begint, extra vocht en andere medicijnen krijgt (bijvoorbeeld allergiemedicijnen, jichtmedicijnen, steroïden, koortsmedicijnen, virale medicijnen).

Het kan zijn dat uw arts u op dag 1 van cyclus 1 ook een ander geneesmiddel tegen kanker voorschrijft (bijv. obinutuzumab), voordat u met de behandeling met dit geneesmiddel begint.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan cytokine-release-syndroom (CRS) en problemen met het zenuwstelsel veroorzaken, waaronder het immuuneffectorcel-geassocieerde neurotoxiciteitssyndroom (ICANS). Deze kunnen levensbedreigend zijn en vereisen onmiddellijke aandacht. Vertel het uw arts onmiddellijk als u last heeft van opwinding, rugpijn, wazig zien, brandende, kloppende of stekende pijn, coma, verwarring, dubbelzien, slaperigheid, rusteloos gevoel, koorts, koude rillingen, hallucinaties, hoofdpijn, gehoorverlies, prikkelbaarheid, schokken. bewegingen, stemmings- of mentale veranderingen, spierspasmen, misselijkheid, duizeligheid, duizeligheid, flauwvallen, stijve spieren, toevallen, huiduitslag, stijve nek, trillen, moeite met ademhalen, moeite met spreken, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken.

Dit geneesmiddel kan ernstige infecties veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts of koude rillingen heeft, verwardheid, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn op de borst, hoest, pijn of zwelling op de plaats van de tumor, gevoelige of gezwollen lymfeklieren, of moeite met ademhalen heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige of verergering van de tumor.

Dit geneesmiddel kan duizeligheid, verwarring, trillingen of slaperigheid veroorzaken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.