Glofitamab-gxbm
Nazwa ogólna: Glofitamab-gxbm
Klasa leku:
Przeciwciała monoklonalne CD20
Użycie Glofitamab-gxbm
Wstrzyknięcie Glofitamabu-gxbm stosuje się w leczeniu niektórych typów chłoniaka z dużych komórek B (w tym chłoniaka rozlanego z dużych komórek B [DLBCL] i chłoniaka z dużych komórek B [LBCL]), który wznosił się lub nie reagował na leczenie na wcześniejsze leczenie u pacjentów, którzy otrzymali 2 lub więcej innych leków, które nie działały. Chłoniak to rodzaj nowotworu, w którym organizm wytwarza nieprawidłowe białe krwinki.
Ten lek może być podawany wyłącznie przez lekarza lub pod jego bezpośrednim nadzorem.
Glofitamab-gxbm skutki uboczne
Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.
Natychmiast skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Częściej
Rzadko
Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
Częstsze
Inne działania niepożądane niewymienione, mogą również wystąpić u niektórych pacjentów. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.
Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.
Przed wzięciem Glofitamab-gxbm
Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:
alergie
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.
Pediatryczne
Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku i skutków wstrzyknięcia glofitamabu-gxbm w populacji pediatrycznej. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.
Geriatryczny
Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania glofitamabu-gxbm u osób w podeszłym wieku.
Karmienie piersią
Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.
Interakcje z lekami
Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).
Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem
Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.
Powiąż narkotyki
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Jak używać Glofitamab-gxbm
Przed otrzymaniem tego leku należy zapoznać się ze wszystkimi zagrożeniami i korzyściami. Ważne jest, aby podczas leczenia pacjent ściśle współpracował z lekarzem.
Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia poda ten lek w placówce medycznej. Podaje się go przez igłę umieszczoną w jednej z żył. Należy podawać go powoli, tak aby igła pozostawała na miejscu przez co najmniej 2 do 4 godzin. Twój schemat leczenia jest podzielony na cykle, które zwykle trwają 21 dni.
Będziesz otrzymywać ten lek według „schematu zwiększania dawkowania” w 8. i 15. dniu pierwszego cyklu. Pełną dawkę otrzymasz 1 tydzień po drugiej dawce zwiększającej (dzień 1 cyklu 2). Lekarz poprosi Cię o pozostanie w szpitalu przez 24 godziny po przyjęciu tego leku.
Do tego leku dołączono Przewodnik po lekach. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.
Możesz także otrzymać dodatkowe płyny i inne leki (np. leki na alergię, leki na dnę moczanową, steroidy, leki na gorączkę, leki wirusowe) na 30 do 60 minut przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
Lekarz może również przepisać pacjentowi inny lek przeciwnowotworowy (np. obinutuzumab) w 1. dniu pierwszego cyklu, przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
Ostrzeżenia
Bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał postępy pacjenta podczas regularnych wizyt, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Aby sprawdzić, czy nie występują niepożądane skutki, konieczne są badania krwi.
Stosowanie tego leku w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka może zajść w ciążę, przed rozpoczęciem leczenia lekarz może wykonać badania, aby upewnić się, że nie jest ona w ciąży. Należy stosować skuteczną metodę antykoncepcji, aby zapobiec zajściu w ciążę w trakcie leczenia i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli przypuszczasz, że w trakcie stosowania tego leku zaszłaś w ciążę, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Ten lek może powodować zespół uwalniania cytokin (CRS) i problemy z układem nerwowym, w tym zespół neurotoksyczności związanej z komórkami efektorowymi układu odpornościowego (ICANS). Mogą one zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej uwagi. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi pobudzenie, ból pleców, niewyraźne widzenie, pieczenie, pulsujący lub kłujący ból, śpiączka, dezorientacja, podwójne widzenie, senność, niepokój, gorączka, dreszcze, halucynacje, ból głowy, utrata słuchu, drażliwość, szarpanie ruchy, nastrój lub zmiany psychiczne, skurcze mięśni, nudności, zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, sztywność mięśni, drgawki, wysypka skórna, sztywność karku, drżenie, trudności w oddychaniu, trudności z mówieniem, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie lub wymioty.
Ten lek może powodować poważne zakażenia. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz gorączkę lub dreszcze, dezorientację, kaszel lub chrypkę, ból dolnej części pleców lub boku albo bolesne lub trudne oddawanie moczu.
Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli odczuwasz ból w klatce piersiowej, kaszel, ból lub obrzęk w miejscu guza, bolesność lub obrzęk węzłów chłonnych lub trudności w oddychaniu. Mogą to być objawy ciężkiego lub nasilenia nowotworu.
Ten lek może powodować zawroty głowy, dezorientację, drżenie lub senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani wykonywać innych czynności, które mogą być niebezpieczne, do czasu poznania wpływu tego leku na pacjenta.
Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions