Glofitamab-gxbm
Nome genérico: Glofitamab-gxbm
Classe de drogas:
Anticorpos monoclonais CD20
Uso de Glofitamab-gxbm
A injeção de glofitamab-gxbm é usada para tratar certos tipos de linfoma de grandes células B (incluindo linfoma difuso de grandes células B [DLBCL] e linfoma de grandes células B [LBCL]) que voltou ou não respondeu ao tratamento anterior em pacientes que receberam 2 ou mais medicamentos que não funcionaram bem. O linfoma é um tipo de câncer em que o corpo produz glóbulos brancos anormais.
Este medicamento deve ser administrado apenas por ou sob a supervisão direta do seu médico.
Glofitamab-gxbm efeitos colaterais
Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.
Consulte seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos colaterais:
Mais comum
Menos comum
Podem ocorrer alguns efeitos colaterais que geralmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde poderá informá-lo sobre maneiras de prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais. Verifique com seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos colaterais persistir ou for incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles:
Mais comuns
Outros efeitos colaterais não listados também podem ocorrer em alguns pacientes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.
Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Glofitamab-gxbm
Ao decidir usar um medicamento, os riscos de tomá-lo devem ser avaliados em relação ao benefício que ele trará. Esta é uma decisão que você e seu médico tomarão. Para este medicamento, deve-se considerar o seguinte:
Alergias
Informe o seu médico se você já teve alguma reação alérgica ou incomum a este medicamento ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tiver algum outro tipo de alergia, como alimentos, corantes, conservantes ou animais. Para produtos sem receita médica, leia atentamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.
Pediátrico
Não foram realizados estudos apropriados sobre a relação entre a idade e os efeitos da injeção de glofitamab-gxbm na população pediátrica. Segurança e eficácia não foram estabelecidas.
Geriátrica
Estudos apropriados realizados até o momento não demonstraram problemas específicos da geriatria que limitariam a utilidade da injeção de glofitamab-gxbm em idosos.
Amamentação
Não existem estudos adequados em mulheres para determinar o risco infantil ao usar este medicamento durante a amamentação. Avalie os benefícios potenciais contra os riscos potenciais antes de tomar este medicamento durante a amamentação.
Interações com medicamentos
Embora certos medicamentos não devam ser usados juntos, em outros casos, dois medicamentos diferentes podem ser usados juntos, mesmo que possa ocorrer uma interação. Nestes casos, o seu médico pode querer alterar a dose ou podem ser necessárias outras precauções. Informe o seu profissional de saúde se você estiver tomando qualquer outro medicamento com ou sem prescrição (sem prescrição [OTC]).
Interações com alimentos/tabaco/álcool
Certos medicamentos não devem ser usados durante ou próximo ao momento da ingestão de alimentos ou de certos tipos de alimentos, pois podem ocorrer interações. O uso de álcool ou tabaco com certos medicamentos também pode causar a ocorrência de interações. Discuta com seu profissional de saúde o uso do seu medicamento com alimentos, álcool ou tabaco.
Relacionar drogas
- Columvi
- Briumvi
- Epcoritamab-bysp
- Epkinly
- Gazyva
- Glofitamab-gxbm
- Hyaluronidase and rituximab
- Obinutuzumab
- Ocrelizumab
- Ocrevus
- Riabni
- Riabni (Rituximab Intravenous)
- Riabni (Rituximab-arrx Intravenous)
- Rituxan Hycela
- Rituximab and hyaluronidase human, recombinant
- Ruxience
- Ruxience (Rituximab Intravenous)
- Ruxience (Rituximab-pvvr Intravenous)
- Truxima
- Truxima (Rituximab Intravenous)
- Truxima (Rituximab-abbs Intravenous)
- Ublituximab
- Ublituximab-xiiy
Como usar Glofitamab-gxbm
Antes de receber este medicamento, certifique-se de compreender todos os riscos e benefícios. É importante que você trabalhe em estreita colaboração com seu médico durante o tratamento.
Uma enfermeira ou outro profissional de saúde treinado administrará este medicamento em um centro médico. É administrado através de uma agulha colocada em uma de suas veias. Deve ser administrado lentamente, para que a agulha permaneça no lugar por pelo menos 2 a 4 horas. Seu cronograma de tratamento é dividido em ciclos que geralmente duram 21 dias.
Você receberá este medicamento em um "esquema de dosagem gradual" nos dias 8 e 15 do seu primeiro ciclo. Você receberá sua dose completa 1 semana após a segunda dose crescente (Dia 1 do ciclo 2). O seu médico irá pedir-lhe que permaneça 24 horas após receber este medicamento.
Este medicamento vem com um Guia de Medicamentos. Leia e siga estas instruções cuidadosamente. Pergunte ao seu médico se tiver alguma dúvida.
Você também pode receber líquidos extras e outros medicamentos (por exemplo, remédios para alergia, remédios para gota, esteróides, remédios para febre, remédios virais) 30 a 60 minutos antes de iniciar o tratamento com este medicamento.
O seu médico também pode administrar-lhe outros medicamentos contra o cancro (por exemplo, obinutuzumab) no dia 1 do ciclo 1, antes de iniciar o tratamento com este medicamento.
Avisos
É muito importante que o seu médico verifique o seu progresso em consultas regulares para se certificar de que este medicamento está a funcionar corretamente. Exames de sangue são necessários para verificar efeitos indesejados.
Usar este medicamento durante a gravidez pode prejudicar o feto. Se você é uma mulher que pode engravidar, seu médico poderá fazer exames para ter certeza de que você não está grávida antes de iniciar o tratamento. Use uma forma eficaz de controle de natalidade para evitar engravidar durante o tratamento e por 1 mês após a última dose. Se pensa que engravidou enquanto utilizava este medicamento, informe imediatamente o seu médico.
Este medicamento pode causar síndrome de liberação de citocinas (SRC) e problemas no sistema nervoso, incluindo síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunológicas (ICANS). Estes podem ser fatais e requerem atenção imediata. Informe imediatamente o seu médico se você tiver agitação, dor nas costas, visão turva, queimação, latejante ou pontada, coma, confusão, visão dupla, sonolência, sensação de inquietação, febre, calafrios, alucinações, dor de cabeça, perda auditiva, irritabilidade, espasmos movimentos, alterações de humor ou mentais, espasmos musculares, náuseas, tonturas, tonturas, desmaios, rigidez muscular, convulsões, erupção cutânea, rigidez do pescoço, tremores, dificuldade em respirar, dificuldade em falar, cansaço ou fraqueza invulgares ou vómitos.
Este medicamento pode causar infecções graves. Consulte o seu médico imediatamente se tiver febre ou calafrios, confusão, tosse ou rouquidão, dor lombar ou lateral, ou dor ou dificuldade ao urinar.
Consulte seu médico imediatamente se você tiver dor no peito, tosse, dor ou inchaço no local do tumor, gânglios linfáticos sensíveis ou inchados ou dificuldade para respirar. Estes podem ser sintomas de gravidade ou agravamento do tumor.
Este medicamento pode causar tonturas, confusão, tremores ou sonolência. Não conduza nem faça qualquer outra coisa que possa ser perigosa até saber como este medicamento o afeta.
Não tome outros medicamentos, a menos que tenham sido discutidos com o seu médico. Isso inclui medicamentos prescritos ou não (de venda livre [OTC]) e suplementos fitoterápicos ou vitamínicos.
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