Glycopyrronium

Názvy značek: Qbrexza
Třída drog: Antineoplastická činidla , Antineoplastická činidla

Použití Glycopyrronium

Primární axilární hyperhidróza

Léčba primární axilární hyperhidrózy.

Může být zváženo pro terapii první volby nebo pro použití u pacientů, kteří měli neuspokojivou odpověď na antiperspiranty obsahující soli hliníku nebo zirkonia. Mezi další možnosti léčby druhé linie patří botulotoxinové injekce a mikrovlnná termolýza. Před zvažováním systémové perorální léčby, lokální ablace potních žláz nebo sympatektomie se obvykle doporučuje adekvátní zkouška takové terapie.

Související drogy

Jak používat Glycopyrronium

Administrace

Aktuální správa

Aplikujte lokálně pomocí absorpčního polypropylenového polštářku (hadříku), který byl předem navlhčen roztokem obsahujícím 2,4 % glykopyrronia.

Pouze pro místní vnější použití. Aplikujte na čistou suchou pokožku pouze v axilární oblasti. Neaplikujte na jiné části těla nebo na porušenou pokožku. Nezakrývejte ošetřené oblasti okluzivními obvazy.

Při kontaktu s očima může způsobit dočasnou mydriázu a rozmazané vidění; dávejte pozor, abyste roztok nepřenesli do periokulární oblasti.

Před aplikací roztrhněte sáček obsahující jednu látku předem navlhčenou 2,4% roztokem glykopyrronia, vytáhněte a rozložte látku a poté ji jednou otřete celou axilu a pak přes druhou axilu. Hadřík nepoužívejte znovu.

Ihned po nanesení roztoku a vyhození hadříku si umyjte ruce mýdlem a vodou.

Dávkování

K dispozici jako glykopyrronium tosylát; koncentrace vyjádřená jako glykopyrronium.

Pediatričtí pacienti

Primární axilární hyperhidróza Aktuální

Pediatričtí pacienti ve věku ≥9 let: Otřete jednu látku předem navlhčenou 2,4% roztokem glykopyrronia přes obě axily jednou jednou denně.

Dospělí

Primární axilární hyperhidróza Aktuální

Otřete jednou denně jednu látku předem navlhčenou 2,4% roztokem glykopyrronia přes obě axily.

Limity předepisování

Pediatričtí pacienti

Primární axilární hyperhidróza Aktuální

Pediatričtí pacienti ve věku ≥9 let: Neaplikujte častěji než jednou za 24 hodin.

Dospělí

Primární axilární Hyperhidróza Topická

Neaplikujte častěji než jednou za 24 hodin.

Zvláštní populace

Žádná zvláštní doporučení pro dávkování u populace.

Varování

Kontraindikace
  • Zdravotní stavy potenciálně zhoršené zvýšenou anticholinergní aktivitou (např. glaukom, paralytický ileus, nestabilní kardiovaskulární stav u pacientů s akutním krvácením, těžká ulcerózní kolitida, toxické megakolon komplikující ulcerózní kolitidu, myasthenia gravis, Sjögrenův syndrom).
    • Varování/Opatření

    Poruchy GU

    Používejte opatrně u pacientů se současnou nebo dříve dokumentovanou retencí moči. Dávejte pozor na projevy retence moči (např. potíže s močením, zvětšený močový měchýř), zejména u jedinců s hyperplazií prostaty nebo obstrukcí hrdla močového měchýře, a pokud se takové projevy rozvinou, okamžitě přerušte užívání. Klinické studie nezahrnovaly pacienty s anamnézou retence moči.

    Termoregulační účinky

    Při vysokých nebo velmi teplých okolních teplotách se při užívání anticholinergních léků vyskytuje onemocnění z horka (např. hyperpyrexie, úpal) v důsledku sníženého pocení. Při vystavení takovým podmínkám buďte opatrní na celkový nedostatek pocení. Poraďte pacientům, aby se vyvarovali použití, pokud se nepotí při vysokých nebo velmi vysokých teplotách.

    Účinky na oči

    Po lokální aplikaci bylo hlášeno přechodné rozmazané vidění. Výkon činností vyžadujících zrakovou ostrost (např. obsluha strojů, řízení motorového vozidla, provádění nebezpečných prací) může být narušen. Pokud se objeví rozmazané vidění, přestaňte používat, dokud příznaky nevymizí.

    Hořlavost

    Utěrky Qbrexza předem navlhčené roztokem glykopyrronium tosylátu jsou hořlavé; nevystavujte nadměrnému teplu nebo plamenům.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Žádné dostupné údaje týkající se lokálního použití glykopyrronia u těhotných žen, pomocí kterých by bylo možné stanovit riziko nepříznivých vývojových výsledků souvisejících s léčivem.

    Nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky na embryofetální vývoj s IV glykopyrolátem (glykopyrronium bromid) u králíků. Při perorálním podávání glykopyrolátu u potkanů ​​nebylo pozorováno žádné zvýšení výskytu velkých vnějších nebo viscerálních defektů. Dostupné údaje nepodporují relevantní srovnání systémových expozic glykopyrronia dosažených ve studiích na zvířatech s expozicemi pozorovanými u lidí po místním použití 2,4% roztoku glykopyrronia.

    Kojení

    Není známo, zda se lokálně podané glykopyrronium nebo jeho metabolity distribuují do mléka ovlivňovat kojené děti nebo ovlivňovat tvorbu mléka.

    Zvažte vývojové a zdravotní přínosy kojení spolu s klinickou potřebou matky lokálně podávat glykopyrronium a případné nežádoucí účinky na kojené dítě lék nebo základní mateřský stav.

    Pediatrické použití

    Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pediatrických pacientů ve věku <9 let. Použití k topické léčbě primární axilární hyperhidrózy u pediatrických pacientů ve věku ≥9 let podpořené důkazy ze 2 klinických studií, které zahrnovaly 34 pediatrických pacientů ve věku ≥9 let.

    Geriatrické použití

    Nedostatečné zkušenosti u pacientů ve věku ≥ 65 let ke stanovení, zda geriatričtí pacienti reagují jinak než mladší jedinci.

    Renální poškození

    Eliminace IV glykopyrronia u pacientů s renálním selháním je vážně narušena . Farmakokinetika topického glykopyrronia u pacientů s poruchou funkce ledvin nebyla stanovena.

    Časté nežádoucí účinky

    Lokální léčba primárního axilárního hyperhidrózy (≥2 %): Sucho v ústech, mydriáza, orofaryngeální bolest, bolest hlavy, váhavost močení, rozmazané vidění, sucho v nose, sucho v krku, sucho oko, suchá kůže, zácpa. Nežádoucí místní účinky (např. erytém, pálení/štípání, pruritus) hlášené u >5 % pacientů.

    Co ovlivní další léky Glycopyrronium

    Neočekává se, že by lokální glykopyrronium indukovalo izoenzymy CYP 1A2, 2B6 nebo 3A4 nebo inhibovalo izoenzymy CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 nebo 3A4.

    Specifické léky

    p>Lék

    Interakce

    Komentáře

    Anticholinergní látky

    Možné aditivní anticholinergní účinky

    Vyhněte se současnému užívání

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova