Golimumab

Obecný název: Golimumab
Třída drog: Inhibitory TNF alfa

Použití Golimumab

Golimumab se používá k léčbě revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy u dospělých.

Golimumab se také používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě psoriatické artritidy a polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u dospělých a dětí. nejméně 2 roky.

Golimumab se také používá samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě ulcerózní kolitidy u dospělých, pokud jiné léky neúčinkovaly nebo je nelze tolerovat.

Golimumab může používat také pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Golimumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:

horečka, zimnice, pocení, bolesti svalů, pocit velké únavy;

kašel, krvavý hlen, dušnost;

úbytek hmotnosti;

bolestivé kožní vředy, teplo nebo zarudnutí;

průjem, bolest žaludku; nebo

zvýšené močení nebo pálení při močení.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud:

kožní výrůstky nebo změny vzhledu kůže;

otoky dolních končetin;

změny vidění;

necitlivost nebo mravenčení, slabost v pažích nebo nohou;

srdeční problémy- – otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, vředy na kůži, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, svědění , tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

nové nebo zhoršující se příznaky lupusu – bolest kloubů a kožní vyrážka na tváře nebo paže, které se zhoršují slunečním světlem; nebo

příznaky psoriázy – červené nebo šupinaté skvrny na kůži, odlupování, hnis.

Časté vedlejší účinky golimumabu mohou zahrnovat:

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

abnormální jaterní testy;

vysoký krevní tlak;

kožní vyrážka;

nízký počet krvinek; nebo

bolest, svědění, zarudnutí, modřiny, mravenčení nebo otok v místě aplikace léku.

To není může se objevit úplný seznam vedlejších účinků a dalších. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Golimumab

Neměli byste používat golimumab, pokud jste alergičtí na gumu nebo latex.

Sdělte svému lékaři, pokud máte nebo jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce;

porucha nervového svalu, jako je roztroušená skleróza nebo Guillain-Barrého syndrom;

rakovina nebo lymfom;

městnavé srdeční selhání;

psoriáza; nebo

nedávno obdrželi nebo plánovali dostat živou vakcínu.

Sdělte svému lékaři, pokud jste prodělali nebo jste byli vystaveni tuberkulóze nebo pokud jste nedávno cestovali. Některé infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.

Užívání golimumabu může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Není známo, zda golimumab poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Sdělte svému dětskému lékaři, pokud jste během těhotenství užíval golimumab. Mohlo by to ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte během prvních 6 měsíců života.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Golimumab

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Používejte lék přesně podle pokynů.

Pokud jste někdy měli tuberkulózu nebo hepatitidu B, golimumab může způsobit, že se tyto stavy vrátí nebo se zhorší. Na tyto stavy byste měli být testováni. než začnete golimumab. Váš lékař bude možná muset během léčby sledovat příznaky a symptomy.

Golimumab se někdy podává jako infuze do žíly. Poskytovatel zdravotní péče vám tento typ injekce podá jednou za 4 až 8 týdnů.

Golimumab lze také aplikovat pod kůži jednou za 2 až 4 týdny. Tuto injekci si možná budete moci podat sami.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, kam si golimumab podat. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.

Pokud nerozumíte tomu, jak injekci použít, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, až když budete jsou připraveni to dát. Pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice, zavolejte svého lékárníka.

Golimumab může oslabit váš imunitní systém. Vaše krev bude muset být často testována.

Uchovávejte tento lék v původním obalu v chladničce, nezmrazujte. Chraňte před světlem.

Před použitím vyjměte lék z chladničky a nechte jej 30 minut dosáhnout pokojové teploty. Neohřívejte lék horkou vodou, slunečním zářením ani mikrovlnnou troubou.

Po jednom použití předplněnou injekční stříkačku nebo autoinjektor vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Jehlu nebo injekční stříkačku nepoužívejte opakovaně. Umístěte je do nepropíchnutelné nádoby na „ostré“ předměty a zlikvidujte ji v souladu se státními nebo místními zákony. Uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky chřipky, kašel, noční pocení, ztuhlost šíje, zmatenost nebo problémy se zrakem.

Pokud jste někdy měli tuberkulózu nebo hepatitidu B, golimumab může způsobit, že se tyto stavy vrátí nebo se zhorší. Před zahájením léčby golimumabem byste měli být testováni na tyto stavy. Váš lékař bude možná muset během léčby sledovat příznaky a symptomy.

Co ovlivní další léky Golimumab

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladiny jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

anakinra;

abatacept, etanercept; nebo

adalimumab, Certolizumab, infliximab, rituximab nebo tocilizumab.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit golimumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.