Golodirsen

Gattungsbezeichnung: Golodirsen
Markennamen: Vyondys 53
Darreichungsform: intravenöse Lösung (50 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Agenten

Benutzung von Golodirsen

Golodirsen wird zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Erwachsenen und Kindern mit einer bestimmten Genmutation angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf diese Genmutation testen.

Golodirsen wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Menschen auf Golodirsen an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Golodirsen kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Golodirsen Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung oder Peeling; Fieber; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Golodirsen kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • rosa, brauner oder roter Urin;
  • schaumiger Urin ; oder
  • Schwellungen in Gesicht, Händen, Füßen oder Bauch.

    • Häufige Nebenwirkungen von Golodirsen kann umfassen:

  • Kopfschmerzen;
  • Fieber;
  • Bauchschmerzen;
  • Stürze;
  • Husten; oder
  • laufende oder verstopfte Nase.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Golodirsen

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Golodirsen

    Übliche Erwachsenendosis bei Muskeldystrophie:

    30 mg/kg über eine wöchentliche intravenöse Infusion. Kommentare: – Die weitere Zulassung für diese Indikation hängt von der Überprüfung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab . Verwendung: Zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens, die für das Exon-53-Skipping geeignet ist.

    Übliche pädiatrische Dosis bei Muskeldystrophie:

    30 mg/kg als intravenöse Infusion wöchentlich Kommentare: – Die weitere Zulassung für diese Indikation hängt von der Überprüfung des klinischen Nutzens in Bestätigungsstudien ab. Verwendung: Zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten mit einer bestätigten Mutation des DMD-Gens, die für das Exon-53-Skipping geeignet ist.

    Warnungen

    Befolgen Sie alle Anweisungen auf dem Etikett und der Verpackung Ihres Arzneimittels. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Ihre Erkrankungen, Allergien und alle Medikamente, die Sie einnehmen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Golodirsen

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Golodirsen haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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