Golodirsen

Nombre generico: Golodirsen
Nombres de marca: Vyondys 53
Forma de dosificación: solución intravenosa (50 mg/ml)
Clase de droga: Agentes varios sin categoría

Uso de Golodirsen

Golodirsen se usa para tratar la distrofia muscular de Duchenne en adultos y niños que tienen cierta mutación genética. Su médico le hará una prueba para detectar esta mutación genética.

Golodirsen fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron al golodirsen, pero se necesitan más estudios.

Golodirsen también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Golodirsen efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, picazón, sarpullido, ampollas o descamación; fiebre; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Golodirsen puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

orina rosada, marrón o roja;

orina espumosa ; o

hinchazón en la cara, las manos, los pies o el estómago.

Efectos secundarios comunes del golodirsen puede incluir:

dolor de cabeza;

fiebre;

dolor de estómago;

caídas;

tos; o

secreción o congestión nasal.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Golodirsen

Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas renales.

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Golodirsen

Dosis habitual en adultos para la distrofia muscular:

30 mg/kg mediante infusión intravenosa semanal. Comentarios: La aprobación continua para esta indicación depende de la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios. . Uso: Para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes con una mutación confirmada del gen DMD que es susceptible de omitir el exón 53.

Dosis pediátrica habitual para la distrofia muscular:

30 mg/kg vía infusión intravenosa semanal Comentarios:-La aprobación continua para esta indicación depende de la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios. Uso: Para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes con una mutación confirmada del gen DMD que es susceptible de omitir el exón 53.

Advertencias

Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

¿Qué otras drogas afectarán? Golodirsen

Otros medicamentos pueden afectar al golodirsen, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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