Golodirsen

Nom générique: Golodirsen
Les noms de marques: Vyondys 53
Forme posologique : solution intraveineuse (50 mg/mL)
Classe de médicament : Divers agents non classés

L'utilisation de Golodirsen

Golodirsen est utilisé pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne chez les adultes et les enfants présentant une certaine mutation génétique. Votre médecin vous testera pour cette mutation génétique.

Golodirsen a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au golodirsen, mais d'autres études sont nécessaires.

Golodirsen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Golodirsen Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, cloques ou desquamation ; fièvre; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Golodirsen peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

une urine rose, brune ou rouge ;

une urine mousseuse ; ou

gonflement du visage, des mains, des pieds ou du ventre.

Effets secondaires courants du golodirsen peut inclure :

maux de tête;

fièvre;

douleurs d'estomac;

chutes;

toux; ou

nez qui coule ou bouché.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Golodirsen

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes rénaux.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Golodirsen

Dose habituelle chez l'adulte pour la dystrophie musculaire :

30 mg/kg par perfusion IV hebdomadaire. Commentaires : - Le maintien de l'approbation pour cette indication dépend de la vérification du bénéfice clinique dans des essais de confirmation. . Utilisation : Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 53.

Dose pédiatrique habituelle pour la dystrophie musculaire :

30 mg/kg par perfusion IV hebdomadaire Commentaires : -Le maintien de l'approbation pour cette indication dépend de la vérification du bénéfice clinique dans des essais de confirmation. Utilisation : Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 53.

Avertissements

Suivez toutes les instructions figurant sur l'étiquette et l'emballage de votre médicament. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous vos problèmes de santé, de vos allergies et de tous les médicaments que vous utilisez.

Quels autres médicaments affecteront Golodirsen

D'autres médicaments peuvent affecter le golodirsen, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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