Golodirsen

Nome generico: Golodirsen
Marchi: Vyondys 53
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (50 mg/ml)
Classe del farmaco: Agenti vari senza categoria

Utilizzo di Golodirsen

Golodirsen è usato per trattare la distrofia muscolare di Duchenne negli adulti e nei bambini che presentano una determinata mutazione genetica. Il tuo medico ti testerà per questa mutazione genetica.

Golodirsen è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense su base "accelerata". Negli studi clinici, alcune persone hanno risposto a golodirsen, ma sono necessari ulteriori studi.

Golodirsen può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Golodirsen effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria, prurito, eruzione cutanea, vesciche o desquamazione; febbre; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Golodirsen può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

urina rosa, marrone o rossa;

urina schiumosa ; o

gonfiore al viso, alle mani, ai piedi o allo stomaco.

Effetti collaterali comuni di golodirsen può includere:

mal di testa;

febbre;

mal di stomaco;

cadute;

tosse; oppure

naso che cola o naso chiuso.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Golodirsen

Informa il tuo medico se hai mai avuto problemi ai reni.

Informa il tuo medico se sei incinta o stai allattando.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Golodirsen

Dose abituale per gli adulti per la distrofia muscolare:

30 mg/kg tramite infusione endovenosa settimanale Commenti: il proseguimento dell'approvazione per questa indicazione è subordinato alla verifica del beneficio clinico negli studi di conferma . Uso: per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) in pazienti con una mutazione confermata del gene DMD che è suscettibile allo skipping dell'esone 53.

Dose pediatrica abituale per la distrofia muscolare:

30 mg/kg tramite infusione endovenosa settimanale Commenti:-Il proseguimento dell'approvazione per questa indicazione è subordinato alla verifica del beneficio clinico negli studi di conferma. Uso: per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne (DMD) in pazienti con una mutazione confermata del gene DMD che è suscettibile allo skipping dell'esone 53.

Avvertenze

Segui tutte le indicazioni sull'etichetta e sulla confezione del medicinale. Informa ciascuno dei tuoi operatori sanitari di tutte le tue condizioni mediche, allergie e tutti i medicinali che usi.

Quali altri farmaci influenzeranno Golodirsen

Altri farmaci possono influenzare golodirsen, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

Disclaimer

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