Golodirsen

一般名: Golodirsen
ブランド名: Vyondys 53
剤形: 点滴静注液(50mg/mL)
薬物クラス: その他の未分類のエージェント

の使用法 Golodirsen

Golodirsen は、特定の遺伝子変異を持つ成人および小児のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療に使用されます。医師はこの遺伝子変異について検査します。

Golodirsen は米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、ゴロディルセンに反応した人もいますが、さらなる研究が必要です。

ゴロディルセンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Golodirsen 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ、発疹、水疱、皮むけ。熱;呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ゴロディルセンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、直ちに医師に連絡してください。

  • ピンク色、茶色、または赤色の尿;
  • 泡状の尿;または
  • 顔、手、足、胃の腫れ。
  • ゴロディルセンの一般的な副作用以下が含まれる場合があります:

  • 頭痛;
  • 発熱;
  • 胃の痛み;
  • 転倒;
  • 咳;または
  • 鼻水または鼻づまり。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Golodirsen

    腎臓に問題を抱えたことがある場合は、医師に相談してください。

    妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Golodirsen

    筋ジストロフィーに対する通常の成人用量:

    毎週 IV 注入により 30 mg/kg コメント:-この適応症の継続承認は、確認試験での臨床効果の検証を条件としています。 。用途: エクソン 53 スキッピングの影響を受けやすい DMD 遺伝子の変異が確認された患者におけるデュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療。

    筋ジストロフィーに対する通常の小児用量:

    毎週 IV 注入により 30 mg/kg コメント:-この適応症の継続承認は、確認試験で臨床上の利点が検証されることを条件としています。用途: エクソン 53 スキッピングを受けやすい DMD 遺伝子の変異が確認された患者におけるデュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療。

    警告

    薬のラベルとパッケージに記載されているすべての指示に従ってください。すべての病状、アレルギー、使用しているすべての薬について、各医療提供者に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Golodirsen

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤が golodirsen に影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

    免責事項

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