Golodirsen

Nome genérico: Golodirsen
Nomes de marcas: Vyondys 53
Forma farmacêutica: solução intravenosa (50 mg/mL)
Classe de drogas: Diversos agentes não categorizados

Uso de Golodirsen

Golodirsen é usado para tratar a distrofia muscular de Duchenne em adultos e crianças que apresentam uma determinada mutação genética. Seu médico irá testar você para esta mutação genética.

Golodirsen foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de forma "acelerada". Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao golodirsen, mas são necessários mais estudos.

Golodirsen também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Golodirsen efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira, erupção na pele, bolhas ou descamação; febre; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Golodirsen pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

urina rosa, marrom ou vermelha;

urina espumosa ; ou

inchaço no rosto, mãos, pés ou estômago.

Efeitos colaterais comuns do golodirsen pode incluir:

dor de cabeça;

febre;

dor de estômago;

quedas;

tosse; ou

nariz escorrendo ou entupido.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Golodirsen

Informe o seu médico se você já teve problemas renais.

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Golodirsen

Dose usual de adultos para distrofia muscular:

30 mg/kg via infusão intravenosa semanalmente Comentários: -A aprovação contínua para esta indicação depende da verificação do benefício clínico em ensaios confirmatórios . Uso: Para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) em pacientes com uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 53.

Dose pediátrica usual para distrofia muscular:

30 mg/kg via infusão intravenosa semanalmente Comentários: -A aprovação contínua para esta indicação depende da verificação do benefício clínico em ensaios confirmatórios. Uso: Para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) em pacientes com uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 53.

Avisos

Siga todas as instruções no rótulo e na embalagem do seu medicamento. Informe cada um dos seus profissionais de saúde sobre todas as suas condições médicas, alergias e todos os medicamentos que você usa.

Que outras drogas afetarão Golodirsen

Outros medicamentos podem afetar o golodirsen, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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